6H-nonafluorocyclohepta-1,4-diene | 38126-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 6H-nonafluorocyclohepta-1,4-diene
• 英文别名: 1H-nonafluorcyclohepta-2,5-dien；1,2,3,3,4,5,6,6,7-nonafluorocyclohepta-1,4-diene
• CAS: 38126-99-7
• 化学式: C₇HF₉
• 分子量: 256.071
• InChiKey: MTXJGHBOIUSUKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  93-94 °C
• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6H-nonafluorocyclohepta-1,4-diene 在 氢氧化钾 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以0.44 g的产率得到hexafluorotropone
  参考文献：
  名称：

  基于环庚烷环系统的多氟化合物第5部分。八氟环庚-1,3,5-三烯和六氟托酮

  摘要：

  十氟环庚-1、3-二烯与硼氢化钠进行还原加成消除反应，主要得到1H-九氟环庚-1,3-二烯以及次要产物1H，4H-八氟类似物，最重要的是5H-九氟环庚七- l，3-二烯。十氟环庚-1,4-二烯类似地主要得到1H-和2H-九氟环庚-1,4-二烯的混合物，以及一些6H-九氟环庚-1,4-二烯和痕量的5H-1,3-二烯。最后两个二烯是重要的产物，在烯丙基碳上具有氢。可以通过在熔融的氢氧化钾中鼓泡，或者最好在惰性介质中用粉状碱将它们脱氟化氢。除非采取特殊的预防措施，否则此类反应会产生六氟托酮。但是要小心，主要产物八氟环庚-1、3,5-三烯，可以分离出来，但是即使被水迅速水解也可以得到托克酮。进行了主要还原产物的异构化和热解脱氟化氢反应，但均未产生三烯或对苯二酚。似乎三烯可能形成了，但分解生成了全氟芳烃。一个有趣的脱氟途径也正在运行，得到五氟苯。2 H-Nonafluorocyclohepta-1,

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81295-6
• 作为产物：
  描述：

  1H-nonafluorocyclohepta-1,4-diene 生成 6H-nonafluorocyclohepta-1,4-diene
  参考文献：
  名称：

  DODSWORTH, D. J.;JENKINS, C. M.;STEPHENS, R.;TATLOW, J. C., J. FLUOR. CHEM., 1984, 24, N 1, 41-60

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Octafluorocyclohepta-1,3,5-triene and hexafluorotropone
  作者：D. J. Dodsworth、C. M. Jenkins、R. Stephens、J. C. Tatlow

  DOI：10.1039/c39720000803

  日期：——

  The title compounds have been made for the first time, from dodecafluorocycloheptanes via appropriate fluorocycloheptadienes.

  由十二氟环庚烷经适当的氟环庚二烯首次制备标题化合物。