dimethyl-3,3 tertiobutyl-2 butyrate de methyle | 10250-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dimethyl-3,3 tertiobutyl-2 butyrate de methyle
• 英文别名: Methyl-2-tert.-butyl-3,3-dimethylbutanoat；2-tert.-Butyl-3,3-dimethyl-buttersaeure-methylester；Methyl 2-tert-butyl-3,3-dimethylbutanoate
• CAS: 10250-50-7
• 化学式: C₁₁H₂₂O₂
• 分子量: 186.294
• InChiKey: ADQOFZNRCKYFGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  173.4±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.870±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl-3,3 tertiobutyl-2 butyrate de methyle 在 propyllithium 作用下， 反应 36.0h， 以90%的产率得到二叔丁基乙酸
  参考文献：
  名称：

  综合Ensbrbree。制备DE L'acide二叔丁基methylacetique-吨卜2 MeCCOOH和de quelques构成cetoniques导出德CETTE结构

  摘要：

  描述了t BU 2 MeCCOOH的合成，这是空间位阻最大的已知方法之一。仅纽曼的序列经由吨BU 2 CO，吨卜2 MeCOH，吨卜2 CCH 2，吨卜2 CHCH 2 OH，吨卜2 CHCOOH，吨BU 2 CHCOCI和吨卜2 CCO，通过直接接触t Bu 2 CHCOOH在此工作中进行了优化，从而可以制备tBu 2 MeCCOOH。相应的氯化物与格氏试剂的缩合产生新的高度受阻的酮t Bu 2 MeCCOR，其通过烷基化得到更多的取代结构。在这项工作中已经研究了每种方法的局限性。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(81)85010-7
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁酸 在 zinc(II) chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 dimethyl-3,3 tertiobutyl-2 butyrate de methyle
  参考文献：
  名称：

  quequeques的烷基化组成第三类的羰基化合物。弗里斯特尔艺术与艺术博物馆的利用

  摘要：

  通过Friedal-Crafts反应，通过其烯酮烷基三甲基甲硅烷基乙缩醛对羧酸酯进行t-烷基化反应，可以合成新的高度受阻的化合物。描述了一种在二甲氧基乙烷中使用酰胺钠制备酮的三甲基甲硅烷基醚的新途径。这些化合物的α-叔丁基化可以合成新的拥挤的五取代的酮。研究了该方法的局限性和性能。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92017-4

文献信息

• Reactions of ketenes with peracids and ozone
  作者：Jack K. Crandall、Stanley A. Sojka、Joyce B. Komin

  DOI：10.1021/jo00929a007

  日期：1974.7
• Correlations between Structure and Nuclear Magnetic Resonance Spectra for Aliphatic Esters¹
  作者：Oscar Rosado-Lojo、C. Kinney Hancock、Alfred Danti

  DOI：10.1021/jo01344a052

  日期：1966.6
• LION C.; DUBOIS J.-E., TETRAHEDRON, 1981, 37, NO 2, 319-323
  作者：LION C.、 DUBOIS J.-E.

  DOI：——

  日期：——
• DUBOIS, J. -E.;ZHANG, BEN, LI;LION, C., TETRAHEDRON, 1981, 37, N 24, 4189-4194
  作者：DUBOIS, J. -E.、ZHANG, BEN, LI、LION, C.

  DOI：——

  日期：——
• Alkylation de quelques composés carbonylés par des groupes tertiaires. Utilisation de la réaction de friedel-crafts dans la synthèse d'ésters
  作者：Claude Lion、Jacques-Emile Dubois

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92017-4

  日期：1981.1

  t-Alkylation of carboxylic esters via their ketene alkyl trimethylsilyl acetals by the Friedal-Crafts reaction allows the synthesis of new highly hindered compounds. A new route using sodium amide in dimethoxyethane, for the preparation of trimethylsilylenol ethers of ketones, is described. The α-t-butylation of these compounds permits the synthesis of new crowded pentasubstituted ketones. The limits

  通过Friedal-Crafts反应，通过其烯酮烷基三甲基甲硅烷基乙缩醛对羧酸酯进行t-烷基化反应，可以合成新的高度受阻的化合物。描述了一种在二甲氧基乙烷中使用酰胺钠制备酮的三甲基甲硅烷基醚的新途径。这些化合物的α-叔丁基化可以合成新的拥挤的五取代的酮。研究了该方法的局限性和性能。