1-bromo-2-[(2-bromo-5-nitrophenyl)disulfanyl]-4-nitrobenzene | 35975-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-2-[(2-bromo-5-nitrophenyl)disulfanyl]-4-nitrobenzene
• CAS: 35975-42-9
• 化学式: C₁₂H₆Br₂N₂O₄S₂
• 分子量: 466.131
• InChiKey: YUGFFWLHSSPKNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160-162 °C
• 沸点：
  497.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.83
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五氟丙酸 、 1-bromo-2-[(2-bromo-5-nitrophenyl)disulfanyl]-4-nitrobenzene 在 二氟代氙 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以40.2%的产率得到1-bromo-4-nitro-2-(pentafluoroethylthio)benzene
  参考文献：
  名称：

  芳族二硫化物合成芳基全氟烷基硫化物

  摘要：

  在二芳基二硫化物存在下，氙 (ii) 双（全氟烷烃羧酸盐）的热解通过 SS 键断裂发生，形成二卤代-、卤代硝基-和卤代二硝基苯基全氟烷基硫化物。后一类化合物是首次获得。主要的副过程是芳环的全氟烷基化。

  DOI：

  10.1023/b:rucb.0000030820.47938.ab
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-5-nitrobenzenesulfonyl chloride 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 苯酚 作用下， 反应 36.0h， 以90%的产率得到1-bromo-2-[(2-bromo-5-nitrophenyl)disulfanyl]-4-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  制备第一个邻位取代的五氟硫烷基苯

  摘要：

  实现了第一邻位取代的五氟硫烷基苯的制备。一系列在二硫键部分邻有不同取代基的芳族二硫键的氧化氟化作用（AgF 2）仅产生一个邻位取代的SF 5-苯，即1-氟-4-硝基-2-五氟硫基苯。通过亲核取代反应，该化合物已被转化为多种其他邻位取代的SF 5-苯。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(01)00514-0

文献信息

• The Reaction of Diaryl Disulfides with the Cyanide Ion
  作者：Kazuhiko Tanaka、Jun-ichi Hayami、Aritsune Kaji

  DOI：10.1246/bcsj.45.536

  日期：1972.2

  The reaction of symmetrical disulfides with the cyanide ion in various solvents has been investigated. The reaction modes may be summarized as follows: (1) Dialkyl disulfides and diaryl disulfides with electron-with-drawing substituents react with the cyanide ion in DMSO or DMF to give the corresponding monosulfides. (2) Diaryl disulfides with electron-donating substituents react with DMSO to yield

  研究了对称二硫化物与氰化物离子在各种溶剂中的反应。反应方式可概括如下： (1) 带有吸电子取代基的二烷基二硫化物和二芳基二硫化物在DMSO或DMF中与氰根离子反应生成相应的单硫化物。(2) 带有给电子取代基的二芳基二硫化物与 DMSO 反应生成芳基甲基硫化物。(3) 二芳基二硫化物被氰化物离子裂解成硫醇阴离子和芳基硫氰酸盐，然后与醇反应得到烷基芳基硫化物。