1,2-dimethyl-4-(2,2,2-trifluoroethyl)benzene | 128408-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: 1,2-dimethyl-4-(2,2,2-trifluoroethyl)benzene
• CAS: 128408-29-7
• 化学式: C₁₀H₁₀F₃
• 分子量: 187.185
• InChiKey: BNAKDPISTMIJNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-2,2,2-trifluoroethylbenzene 、 1,2-dimethyl-4-(2,2,2-trifluoroethyl)benzene 生成 2,2,2-trifluoroethylbenzene 、 4-(1-Chloro-2,2,2-trifluoroethyl)-1,2-dimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  气相取代作用。1-芳基-2,2,2-三氟乙基阳离子的稳定性

  摘要：

  基于氯化物转移平衡确定1-芳基-2,2,2-三氟乙基阳离子的气相稳定性。基于LArSR等式分析了取代基效应，给出了非常高的r 1.53和-1 -14.6。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94602-1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基阳离子 、 4-(1-Chloro-2,2,2-trifluoroethyl)-1,2-dimethylbenzene 生成 氯代叔丁烷 、 1,2-dimethyl-4-(2,2,2-trifluoroethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  高度缺电子系统中的气相取代基效应。二、基于氯化物转移平衡的 1-Aryl-2,2,2-三氟乙基阳离子的稳定性

  摘要：

  1-芳基-2,2,2-三氟乙基阳离子的相对稳定性是根据气相中的氯离子转移平衡确定的。Yukawa-Tsuno 方程对平衡常数的这种取代基效应的应用给出了 1.53 的显着更大的 r+ 和 -10.6 的 ρ，支持我们先前的结论，即高度缺电子的苄型碳正离子系统的特征在于极高的共振需求. 此外，该 r+ 值符合 r+ 值与相应苄型碳正离子的未取代成员的相对稳定性之间的线性关系，清楚地证明了碳正离子稳定性特征的变化共振需求的连续谱。正电荷的 π-离域进入芳基 π-系统随着连接到中心碳的 α-取代基对碳正离子的去稳定作用而增加。此外，发现 1-芳基-2,2,2-三氟乙基阳离子的 r+ 值为 1.53...

  DOI：

  10.1246/bcsj.70.1163