(E)-[(4-methyl-benzylidene)-amino]-acetic acid methyl ester | 76862-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-[(4-methyl-benzylidene)-amino]-acetic acid methyl ester
• 英文别名: (E)-methyl 2-((4-methylbenzylidene)amino)acetate；methyl (E)-2-((4-methylbenzylidene)amino)acetate；methyl (E)-2-[(4-methylbenzylidene)amino]acetate；(E)-methyl 2-(4-methylbenzylideneamino)acetate；N-(4-methylbenzyliden)-glycine methyl ester；methyl N-(4-methylbenzylidene)-glycinate
• CAS: 76862-10-7
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: FVAQZCBGPLIZCC-KPKJPENVSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-[(4-methyl-benzylidene)-amino]-acetic acid methyl ester 以 乙腈 为溶剂， 生成 6-p-Tolyl-pyridine-2,4,5-tricarboxylic acid trimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Gompper, Rudolf; Heinemann, Ulrich, Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, # 3, p. 297 - 298

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甘氨酸甲酯盐酸盐 、 对甲基苯甲醛 在 magnesium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到(E)-[(4-methyl-benzylidene)-amino]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  铜 (I)/TF-BiphamPhos 配合物催化的 Azomethine Ylides 的高对映选择性 1,3-偶极环加成反应

  摘要：

  一种新型高效的 Cu(I)/TF-BiphamPhos 催化体系在具有 0.1-3 mol% 催化剂负载的偶氮甲碱叶立德的不对称 1,3-偶极环加成反应中表现出优异的反应性、对映/非对映选择性和结构范围。本方法是偶氮甲碱叶立德不对称环加成的最佳结果，特别是在反应性和对映选择性方面，来自甘氨酸以外的氨基酯。

  DOI：

  10.1021/ja807669q

文献信息

• Copper-Catalyzed Cross-Coupling of Imines, Acid Chlorides, and Organostannanes:  A Multicomponent Synthesis of α-Substituted Amides
  作者：Daniel A. Black、Bruce A. Arndtsen

  DOI：10.1021/jo0503557

  日期：2005.6.1

  A copper-catalyzed cross-coupling of organotin reagents with imines and acid chlorides is reported. The reaction proceeds efficiently with a range of vinyl-, alkyl-, aryl- and heteroaryl-substituted organostannanes as well as a diverse set of imines of non-enolizable aldehydes. Use of chloroformates also allows for the formation of N-protected α-substituted amines. This chemistry has been applied to

  据报道，铜催化的有机锡试剂与亚胺和酰氯的交叉偶联。该反应可与一系列乙烯基，烷基，芳基和杂芳基取代的有机锡烷基酯以及各种各样的不可烯化的醛亚胺有效地进行。使用氯甲酸酯还可以形成N-保护的α-取代的胺。该化学方法已用于通过环亚胺的活化来合成异喹啉生物碱衍生物。
• A Convenient Procedure for the Catalytic Asymmetric 1,3-Dipolar Cycloaddition of Azomethine Ylides and Alkenes
  作者：Carlos Alemparte、Gonzalo Blay、Karl Anker Jørgensen

  DOI：10.1021/ol0514653

  日期：2005.10.1

  [reaction: see text] Silver fluoride and cinchona alkaloids catalyze the diastereo- and enantioselective 1,3-dipolar cycloaddition between azomethine ylides, generated from N-alkylideneglycine esters, and acrylates to give the corresponding endo-adducts. Azomethine ylides derived from aromatic and aliphatic aldehydes react in a highly diastereoselective reaction with good yields and enantioselectivities

  [反应：见正文]氟化银和金鸡纳生物碱催化由N-亚烷基亚甘氨酸酯和丙烯酸酯之间形成的对映选择性和对映选择性1,3-偶极环加成反应，生成相应的内加合物。衍生自芳族和脂族醛的苯甲亚胺基亚烷基在高度非对映选择性反应中反应，并具有取代吡咯烷的良好收率和对映选择性。
• Bifunctional AgOAc-Catalyzed Asymmetric [3 + 2] Cycloaddition of Azomethine Ylides
  作者：Wei Zeng、Yong-Gui Zhou

  DOI：10.1021/ol0520370

  日期：2005.10.1

  [reaction: see text] A bifunctional AgOAc-catalyzed asymmetric cycloaddition of azomethine ylides with electronic-deficient alkenes was developed using ferrocenyloxazoline-derived N,P ligands. The reactive metal-bound azomethine ylide dipole is formed by the deprotonation with acetate, and extra base is not necessary. The reactions proceed with high enantioselectivity. This method provides an efficient

  [反应：见正文]使用二茂铁基恶唑啉衍生的N，P配体开发了双官能AgOAc催化的偶氮甲亚胺与电子缺陷烯烃的不对称环加成反应。通过与乙酸盐的去质子化反应，与反应性金属结合的偶氮甲碱叶立德偶极子形成，并且不需要额外的碱。反应以高对映选择性进行。该方法提供了制备旋光吡咯烷衍生物的有效且方便的途径。
• Stereodivergency in Catalytic Asymmetric Conjugate Addition Reactions of Glycine (Ket)imines
  作者：Hun Young Kim、Jian-Yuan Li、Sungkyung Kim、Kyungsoo Oh

  DOI：10.1021/ja2100356

  日期：2011.12.28

  catalytic asymmetric conjugate reactions of glycine (ket)imines with nitroalkenes have been achieved using various chiral catalyst systems derived from a multidentate amino alcohol (1). The stepwise nature of the [3 + 2] cycloaddition reactions of N-metalated azomethine ylides has also been demonstrated by highly enantio- and diastereoselective syntheses of exo-5 and endo-8 from the respective syn-4

  已经使用衍生自多齿氨基醇 (1) 的各种手性催化剂系统实现了甘氨酸（酮）亚胺与硝基烯烃的立体发散催化不对称共轭反应。N-金属化偶氮甲碱叶立德的 [3 + 2] 环加成反应的逐步性质也已通过从各自的 Syn-4 和 anti-7 共轭加成产物对 exo-5 和 end-8 进行高度对映和非对映选择性合成得到证明以一锅串联方式。
• Azomethine-isocyanide [3+2] cycloaddition to imidazoles promoted by silver and DBU
  作者：Xiaoshan Huang、Xuefeng Cong、Pengbing Mi、Xihe Bi

  DOI：10.1039/c7cc00772h

  日期：——

  A new silver-promoted [3+2] cycloaddition of azomethine ylides with isocyanides has been described to construct a variety of 1,2,4-trisubstituted imidazoles of vital bioactive molecules.

  一种新的银促进的[3+2]环加成反应已被描述，用于构建一系列重要生物活性分子的1,2,4-三取代咪唑。