N-[3-(4-methoxyphenoxy)-1,1-dimethylprop-2-yn-1-yl]-4-methylbenzenesulfonamide | 1188296-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[3-(4-methoxyphenoxy)-1,1-dimethylprop-2-yn-1-yl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1188296-89-0
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₄S
• 分子量: 359.446
• InChiKey: BPVQBTKKVIACPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(4-methoxyphenoxy)-1,1-dimethylprop-2-yn-1-yl]-4-methylbenzenesulfonamide 、 异戊烯醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以52%的产率得到N-[3-(4-methoxyphenoxy)-1,1-dimethylprop-2-yn-1-yl]-4-methyl-N-(3-methylbut-2-en-1-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  金催化：改变呋喃-炔环化的途径

  摘要：

  改变轨迹：通过使用炔基醚作为导向元素，呋喃炔环化进入新的反应途径。取代酚，形成了含有两个杂原子和两个新的立体中心的四环（请参阅方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.200900887
• 作为产物：
  描述：

  N-isopropylidene-4-methylbenzensulfonamide 、 1-(ethynyloxy)-4-methoxybenzene 在 正丁基锂 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以59%的产率得到N-[3-(4-methoxyphenoxy)-1,1-dimethylprop-2-yn-1-yl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  金催化：改变呋喃-炔环化的途径

  摘要：

  改变轨迹：通过使用炔基醚作为导向元素，呋喃炔环化进入新的反应途径。取代酚，形成了含有两个杂原子和两个新的立体中心的四环（请参阅方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.200900887