Phenyl-methansulfonylbromid | 17075-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phenyl-methansulfonylbromid
• 英文别名: Benzenemethanesulfonyl bromide；phenylmethanesulfonyl bromide
• CAS: 17075-10-4
• 化学式: C₇H₇BrO₂S
• 分子量: 235.101
• InChiKey: MCJXDWRORUZWER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79-80 °C
• 沸点：
  330.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.679±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenyl-methansulfonylbromid 反应 120.0h， 以50%的产率得到溴甲苯
  参考文献：
  名称：

  烯丙基磺酰卤的热脱硫

  摘要：

  烯丙基磺酰卤可通过相应的三有机锡亚磺酸盐的卤代作用产生。烯丙基磺酰溴和碘经过一阶热脱硫和烯丙基重排生成相应的烯丙基卤化物。一个环状烯丙基磺酰基溴化物立体有择，程序与所述的desulfination γ -顺溴迁移。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00911-8
• 作为产物：
  描述：

  稻瘟净 在 水 、 溴 作用下， 生成 Phenyl-methansulfonylbromid
  参考文献：
  名称：

  713.硫代磷酸酯与卤素的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570003597

文献信息

• Sulfonyl halide synthesis by thiol oxyhalogenation using NBS/NCS – i PrOH
  作者：Carolina Silva-Cuevas、Carlos Perez-Arrieta、Luis A. Polindara-García、J. Armando Lujan-Montelongo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.04.087

  日期：2017.6

  A rapid and facile method provides a general route to sulfonyl bromides/chlorides by the oxidation of thiols using NXS – ROH (X = Br,Cl, R = iPr) as an oxyhalogenation reagent. Control experiments suggest that the alcohol component is the source of oxygen. The proposed method enable the access to structurally diverse sulfonyl bromides and chlorides including challenging examples, inaccessible by other

  一种快速而简便的方法，是使用NXS – ROH（X = Br，Cl，R = i Pr）作为氧卤代试剂氧化硫醇，从而提供了磺酰溴/氯化物的一般途径 。对照实验表明，酒精成分是氧气的来源。所提出的方法使得能够获得结构上不同的磺酰溴和氯化物，包括具有挑战性的实例，这是其他合成方法所无法达到的。
• Tricyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20030216571A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  The present invention is to provide novel tricyclic compounds having leukotriene antagonistic action and represented by the formula: 1 wherein R 1 represents a halogen atom, etc., R 2 represents a nitro group, etc., A represents a 5-membered or a 6-membered heteroaromatic ring group containing 1 to 3 hetero atoms selected from the group consisting of a nitrogen atom, an oxygen atom and a sulfur atom, etc., B represents a formula: —OCH 2 —, etc., X represents a sulfur atom, etc., Y represents C 1 -C 10 alkylene group which may have a halogen atom, etc. as a substituent(s), Z represents a carboxyl group whic may be protected, etc., represents a single bond or a double bond, m is an integer of 1 to 4, n is an integer of 1 to 3, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种具有白三烯拮抗作用的新颖三环化合物，该化合物由下式表示： 1 其中R 1 代表卤素原子等，R 2 代表硝基等，A代表含1至3个杂原子的5元或6元杂芳环基团，杂原子选自由氮原子、氧原子和硫原子等组成的组，B代表公式：—OCH 2 —等，X代表硫原子等，Y代表C 1 -C 10 的烷基链，该烷基链可作为取代基，Z代表可能被保护的羧基等， 代表单键或双键， m是1至4的整数，n是1至3的整数，或其药用可接受的盐。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF DARUNAVIR AND DARUNAVIR INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE DARUNAVIR ET D'INTERMÉDIAIRES DE DARUNAVIR
  申请人：MAPI PHARMA HK LTD

  公开号：WO2011092687A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention relates to a process for the preparation of darunavir, a nonpeptide protease inhibitor (PI), useful for the treatment of HIV/AIDS patients harboring multidrug-resistant HIV-1 variants that do not respond to previously existing HAART regimens. The present invention further relates to processes for the stereo-directed preparation of darunavir intermediates, in particular (3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro [2,3-b] furan-3-ol and to certain novel intermediates obtained by such processes.

  本发明涉及一种用于制备达芦那韦的方法，达芦那韦是一种非肽类蛋白酶抑制剂（PI），用于治疗患有多药耐药HIV-1变异株的HIV/AIDS患者，这些变异株对先前存在的HAART方案没有反应。本发明还涉及用于立体定向制备达芦那韦中间体的方法，特别是(3R,3aS,6aR)-六氢呋喃[2,3-b]呋喃-3-醇，以及通过这些方法获得的某些新型中间体。
• [EN] SYNTHESIS OF STRAIGHT-CHAIN LEPIDOPTERAN PHEROMONES THROUGH ONE- OR TWO- CARBON HOMOLOGATION OF FATTY ALKENES<br/>[FR] SYNTHÈSE DE PHÉROMONES DE LÉPIDOPTÈRES À CHAÎNE DROITE PAR HOMOLOGATION D'UN OU DEUX ATOMES DE CARBONE D'ALCÈNES GRAS
  申请人：PROVIVI INC

  公开号：WO2020018581A1

  公开（公告）日：2020-01-23

  Methods for the preparation of alkenes including insect pheromones are described. The methods include homologation reactions employing reagents such as 1,3-diesters, epoxides, cyanoacetates, and cyanide salts for elongation of starting materials and intermediates by one or two carbon atoms. The alkenes include insect pheromones useful in a number of agricultural applications.

  描述了制备烯烃（包括昆虫信息素）的方法。这些方法包括使用1,3-二酯、环氧化物、氰乙酸盐和氰化物等试剂进行同系反应，通过增加一到两个碳原子来延长起始物质和中间体。这些烯烃包括在许多农业应用中有用的昆虫信息素。
• [EN] NOVEL RECOVERY AND RECYCLING PROCESS OF RACEMIC 4-(4-DIMETHYLAMINO)-1-(4'-FLUOROPHENYL)-1-(HYDROXYBUTYL)-3-(HYDROXYMETHYL)-BENZONITRILE<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE RÉCUPÉRATION ET DE RECYCLAGE DE 4- (4-DIMÉTHYLAMINO)-1-(4 '-FLUOROPHÉNYL)-1-(HYDROXYBUTYL)-3-(HYDROXYMÉTHYL)-BENZONITRILE RACÉMIQUE
  申请人：IPCA LABORATORIES LTD

  公开号：WO2017009866A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  Disclosed herein is a novel recovery and recycling process of racemic 4-(4- dimethylamino)-1-(4'-fluorophenyl)-1-(hydroxybutyl)-3-(hydroxymethyl)- benzonitrile (hereinafter referred as cyanodiol). The racemic cyanodiol is an intermediate useful for preparation of Citalopram, Escitalopram or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本文披露了一种新颖的对消旋4-(4-二甲氨基)-1-(4'-氟苯基)-1-(羟丁基)-3-(羟甲基)-苯甲腈（以下简称为氰二醇）的回收和循环利用过程。消旋氰二醇是一种中间体，用于制备西酞普兰、艾司西酞普兰或其药用可接受的盐。