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4-methyl-piperazine-1-carboxylic acid 2-(7-methoxy-[1,8]naphthyridin-2-yl)-3-oxo-2,3-dihydro-1
H
-isoindol-1-yl ester
4-methyl-piperazine-1-carboxylic acid 2-(7-methoxy-[1,8]naphthyridin-2-yl)-3-oxo-2,3-dihydro-1
H
-isoindol-1-yl ester | 55112-47-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯并吡嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methyl-piperazine-1-carboxylic acid 2-(7-methoxy-[1,8]naphthyridin-2-yl)-3-oxo-2,3-dihydro-1
H
-isoindol-1-yl ester
英文别名
2-(7-Methoxy-1,8-naphthyridin-2-yl)-3-(4-methylpiperazin-1-yl)carbonyloxy-isoindolin-1-one;[2-(7-methoxy-1,8-naphthyridin-2-yl)-3-oxo-1H-isoindol-1-yl] 4-methylpiperazine-1-carboxylate
CAS
55112-47-5
化学式
C
23
H
23
N
5
O
4
mdl
——
分子量
433.467
InChiKey
NWIQRHNFWBQORQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
32
可旋转键数:
4
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.3
拓扑面积:
88.1
氢给体数:
0
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3-羟基-2-(7-甲氧基-[1,8]萘啶-2-基)-2,3-二氢-异吲哚-1-酮
3-hydroxy-2-(7-methoxy-[1,8]naphthyridin-2-yl)-2,3-dihydro-isoindol-1-one
55112-46-4
C
17
H
13
N
3
O
3
307.309
反应信息
作为反应物:
描述:
六甲基磷酰三胺
、
4-甲基哌嗪-1-甲酰氯
、
3-羟基-2-(7-甲氧基-[1,8]萘啶-2-基)-2,3-二氢-异吲哚-1-酮
、
4-methyl-piperazine-1-carboxylic acid 2-(7-methoxy-[1,8]naphthyridin-2-yl)-3-oxo-2,3-dihydro-1
H
-isoindol-1-yl ester
以
N-甲基乙酰胺
、 mineral oil 为溶剂, 生成
N-(7-氯-1,8-萘啶-2-基)乙酰胺
参考文献:
名称:
Naphthyridine derivatives
摘要:
式(I)化合物:##STR1##其中,一个符号=X--表示=N--,其他三个符号各自表示一个基团##STR2##,其中Y表示氢、卤素、烷基、烷氧基、氰基或硝基,至少两个符号表示氢,Z表示氢、卤素、烷基、烷氧基、三氟甲基或硝基,并且(i)n表示零且R表示氢、烷基、烯基、炔基、羟基烷基或苯基,或者(ii)n表示1且R表示烷基、羟基烷基或苯基,是具有药理活性且新颖的化合物;它们特别活跃作为镇静剂和抗惊厥剂。
公开号:
US04016274A1
作为产物:
描述:
sodium;hydride
、
3-羟基-2-(7-甲氧基-[1,8]萘啶-2-基)-2,3-二氢-异吲哚-1-酮
、
4-甲基哌嗪-1-甲酰氯
、
六甲基磷酰三胺
、 在
水
、
异丙醚
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 22.0h, 以A product (6.1 g.) is obtained的产率得到4-methyl-piperazine-1-carboxylic acid 2-(7-methoxy-[1,8]naphthyridin-2-yl)-3-oxo-2,3-dihydro-1
H
-isoindol-1-yl ester
参考文献:
名称:
6-(1,8-Naphthyridin-2-yl)-5-piperazino
摘要:
化合物的公式为:##STR1## 其中一个符号= X-表示= N-,而其他三个符号分别表示一个组##STR2##在其中Y表示氢,卤素,烷基,烷氧基,氰基或硝基,= A-和= A.sub.1 -表示一个组= CH-或= N-,当= A-表示= CH-时,= A.sub.1 -表示= CH-或= N-,当A表示= N-时,= A.sub.1 -表示= N-,Z表示氢,卤素,烷基,烷氧基或硝基,m表示零或1至4的整数,且(i)n表示零且R表示氢,烷基,烯基,炔基,羟基烷基或苯基,或(ii)n表示1且R表示烷基,羟基烷基或苯基,这些新化合物具有药理学性质;它们特别活跃作为镇静剂和抗惊厥药剂。
公开号:
US04038391A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4016274A
申请人:
——
公开号:
US4016274A
公开(公告)日:
1977-04-05
US4038391A
申请人:
——
公开号:
US4038391A
公开(公告)日:
1977-07-26
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