丙烷-2-磺酸 | 14159-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 丙烷-2-磺酸
• 英文名称: 2-propanesulfonic acid
• 英文别名: Propan-2-sulfonsaeure；propane-2-sulfonic acid；Propane-2-sulphonic acid
• CAS: 14159-48-9
• 化学式: C₃H₈O₃S
• 分子量: 124.161
• InChiKey: HNDXKIMMSFCCFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -37°C
• 沸点：
  200.95°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1870

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2904100000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烷-2-磺酸 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 异丙基磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  An Easy Microwave-Assisted Synthesis of Sulfonamides Directly from Sulfonic Acids

  摘要：

  An easy and handy synthesis of sulfonamides directly from sulfonic acids or its sodium salts is reported. The reaction is performed under microwave irradiation, has shown a good functional group tolerance, and is high yielding.

  DOI：

  10.1021/jo800424g
• 作为产物：
  描述：

  异丙基二硫醚 在 双氧水 、 甲基三氧化铼(VII) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.02h， 以85%的产率得到丙烷-2-磺酸
  参考文献：
  名称：

  CH 3 ReO 3 /过氧化氢将二芳基和二烷基二硫化物选择性氧化为磺酸的反应

  摘要：

  通过CH 3 ReO 3 / H 2 O 2氧化剂体系，在20°C的乙腈中将二芳基和二烷基二硫化物氧化，以较短的反应时间和高收率选择性地产生相应的磺酸。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.09.011
• 作为试剂：
  描述：

  异丁基苯 、 乙酰氯 在 丙烷-2-磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.17h， 以81.6%的产率得到4-异丁基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  一种4-异丁基苯基酮类化合物的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种4-异丁基苯基酮类化合物的合成方法，所述化合物结构如下：所述化合物以4-异丁基苯为起始原料，取代磺酸和取代磺酸盐为催化剂，与酰氯反应得到，即如下反应：应用这种方法合成4-异丁基苯基酮类化合物，操作简便，反应条件温和，环境友好，具有良好的工业化前景。

  公开号：

  CN106278840A

文献信息

• Selective Late‐Stage Sulfonyl Chloride Formation from Sulfonamides Enabled by Pyry‐BF ₄
  作者：Alejandro Gómez‐Palomino、Josep Cornella

  DOI：10.1002/anie.201910895

  日期：2019.12.9

  Reported here is a simple and practical functionalization of primary sulfonamides, by means of a pyrylium salt (Pyry-BF4 ), with nucleophiles. This simple reagent activates the poorly nucleophilic NH2 group in a sulfonamide, enabling the formation of one of the best electrophiles in organic synthesis: a sulfonyl chloride. Because of the variety of primary sulfonamides in pharmaceutical contexts, special

  此处报道的是通过吡喃鎓盐（Pyry-BF4）与亲核试剂一起对伯磺酰胺进行简单实用的官能化。这种简单的试剂可以活化磺酰胺中不良的亲核NH 2基团，从而可以形成有机合成中最好的亲电试剂之一：磺酰氯。由于在药物环境中伯磺酰胺的多样性，因此特别注意集中在通过后期形成相应的磺酰氯而直接转化为稠密官能化的伯磺酰胺。多种亲核试剂可参与该转化，因此允许合成复杂的磺酰胺，磺酸盐，硫化物，磺酰氟和磺酸。
• The reaction of mercaptans with dimethyldioxirane. A facile synthesis of alkanesulfinic acids.
  作者：D. Gu、David N. Harpp

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60059-x

  日期：1993.1

  Dimethyldioxirae oxidizes aliphatic thiols to sulfinic acids in very good yield. Benzylic and aromatic thiols give a variety of other oxidation products using DMD.

  二甲基二氧杂环丁烷可以非常好的收率将脂肪族硫醇氧化为亚磺酸。苯甲基和芳族硫醇使用DMD可以产生多种其他氧化产物。
• Novel GlyT1 inhibitor chemotypes by scaffold hopping. Part 1: Development of a potent and CNS penetrant [3.1.0]-based lead
  作者：Carrie K. Jones、Douglas J. Sheffler、Richard Williams、Sataya B. Jadhav、Andrew S. Felts、Ryan D. Morrison、Colleen M. Niswender、J. Scott Daniels、P. Jeffrey Conn、Craig W. Lindsley

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.01.013

  日期：2014.2

  This Letter describes the development and SAR of a novel series of GlyT1 inhibitors derived from a scaffold hopping approach that provided a robust intellectual property position, in lieu of a traditional, expensive HTS campaign. Members within this new [3.1.0]-based series displayed excellent GlyT1 potency, selectivity, free fraction, CNS penetration and efficacy in a preclinical model of schizophrenia (prepulse inhibition). (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Birch; Norris, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 905
  作者：Birch、Norris

  DOI：——

  日期：——
• Claus, Chemische Berichte, 1872, vol. 5, p. 659
  作者：Claus

  DOI：——

  日期：——

表征谱图