2-fluoro-3-methyl-2-pentenoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-fluoro-3-methyl-2-pentenoic acid
• 英文别名: (E)-2-fluoro-3-methylpent-2-enoic acid
• 化学式: C₆H₉FO₂
• 分子量: 132.135
• InChiKey: ZISMJRBSWOLTFI-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-3-methyl-2-pentenoic acid 、 苯甲醇 生成 benzyl (Z)-2-fluoro-3-methyl-2-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  PIRRUNG, MICHAEL C.;HOLMES, CHRISTOPHER P.;HOROWITZ, DANIEL M.;NUNN, DAVI+, J. AMER. CHEM. SOC., 113,(1991) N, C. 1020-1025

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氟氯乙烯 、 丁酮 生成 2-fluoro-3-methyl-2-pentenoic acid
  参考文献：
  名称：

  PIRRUNG, MICHAEL C.;HOLMES, CHRISTOPHER P.;HOROWITZ, DANIEL M.;NUNN, DAVI+, J. AMER. CHEM. SOC., 113,(1991) N, C. 1020-1025

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Diethoxyphosphoryl alcanoic acid dianions (lithium α-lithiocarboxylates)
  作者：Ph. Coutrot、C. Grison、R. Sauvêtre

  DOI：10.1016/0022-328x(87)85116-1

  日期：1987.9

  2-Diethoxyphosphoryl-2-fluoroacetic acid was converted into the lithium α lithiocarboxylate dianion by treatment with n-butyllithium in hexane/tetrahydrofuran at −70°C. The Horner reaction between this new dianion and carbonyl compounds gave various 2-fluoro-2-alkenoic acids. Application of the method to the cis,trans caronaldehyde ethyl esters led to the 2-fluoroethenyl pyrethroid derivatives (Z,cis, E-cis, Z-trans,

  通过在-70℃下在己烷/四氢呋喃中用正丁基锂处理，将2-二乙氧基磷酰基-2-氟乙酸转化为α-硫代羧酸锂二价阴离子。这种新的二价阴离子与羰基化合物之间的霍纳反应产生了各种2-氟-2-链烯酸。该方法在顺，反戊醛乙酯上的应用产生了2-氟乙烯基拟除虫菊酯衍生物（Z，顺式，E-顺式，Z-反式，E-反式）。
• PIRRUNG, MICHAEL C.;HOLMES, CHRISTOPHER P.;HOROWITZ, DANIEL M.;NUNN, DAVI+, J. AMER. CHEM. SOC., 113,(1991) N, C. 1020-1025
  作者：PIRRUNG, MICHAEL C.、HOLMES, CHRISTOPHER P.、HOROWITZ, DANIEL M.、NUNN, DAVI+

  DOI：——

  日期：——
• COUTROT, PH.;GRISON, C.;SAUVETRE, R., J. ORGANOMET. CHEM., 332,(1987) N 1-2, 1-8
  作者：COUTROT, PH.、GRISON, C.、SAUVETRE, R.

  DOI：——

  日期：——