(3-butenyloxy)diphenylphosphane | 126135-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-butenyloxy)diphenylphosphane
• 英文别名: allyl diphenylphosphinite；But-3-enoxy(diphenyl)phosphane
• CAS: 126135-72-6
• 化学式: C₁₆H₁₇OP
• 分子量: 256.284
• InChiKey: CWGCNRVEPWFZHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.3±35.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-butenyloxy)diphenylphosphane 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  铂二苯基次膦酸络合物催化加氢甲酰化反应中中间体的表征

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00118a049
• 作为产物：
  描述：

  二苯基氯化膦 在 Wilkinson's catalyst 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3-butenyloxy)diphenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  Selective, Catalytic Carbon−Carbon Bond Activation and Functionalization Promoted by Late Transition Metal Catalysts

  摘要：

  The selective catalytic activation and functionalization of carbon-carbon bonds in a series of substituted cyclopropane substrates has been developed using commercially available transition metal catalysts. Catalytic hydrogenation and olefination procedures, tolerant of a range of functional groups, have been discovered. Introduction of a chelate-assisting substituent such as [PPh2] is effective in altering the kinetic selectivity and lowering the activation barrier for the catalytic processes.

  DOI：

  10.1021/ja028912j
• 作为试剂：
  描述：

  3-丁烯-1-醇 、 一氧化碳 在 (acetylacetonato)dicarbonylrhodium (l) 、 氢气 、 lithium chloride 、 (3-butenyloxy)diphenylphosphane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 40.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 20.5h， 生成 tetrahydro-2H-2-pyranol 、 3-methyltetrahydrofuran-2-ol
  参考文献：
  名称：

  催化量的可逆结合的导向基团的支链区域选择性加氢甲酰基化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200802296

文献信息

• Regioselective Fluoroalkylphosphorylation of Unactivated Alkenes by Radical‐Mediated Alkoxyphosphine Rearrangement**
  作者：Dong‐Tai Xie、Hong‐Lei Chen、Dian Wei、Bang‐Yi Wei、Zheng‐Hu Li、Jian‐Wu Zhang、Wei Yu、Bing Han

  DOI：10.1002/anie.202203398

  日期：2022.7.25

  A regioselective radical fluoroalkylphosphorylation of unactivated alkenes is developed by a one-pot reaction of (bis)homoallylic alcohols, phosphine chlorides, and fluoroalkyl iodides under compact fluorescence light (CFL) irradiation. This protocol employs a novel radical rearrangement of alkoxyphosphine to achieve the unusual installing of a phosphoryl in the inner side of the terminal olefins by

  未活化烯烃的区域选择性自由基氟烷基磷酸化是通过 (双) 高烯丙醇、氯化膦和氟烷基碘化物在紧凑型荧光 (CFL) 照射下的一锅反应开发的。该协议采用一种新颖的烷氧基膦自由基重排，通过（双）高烯丙醇的脱羟基三官能化，在末端烯烃的内侧实现磷酰基的异常安装。