(3S,8S,9S,10R,13S,14S,16S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-pent-4-en-2-yl)-3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-16-ol | 72727-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,8S,9S,10R,13S,14S,16S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-pent-4-en-2-yl)-3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-16-ol
• CAS: 72727-14-1
• 化学式: C₂₉H₄₆O₃
• 分子量: 442.682
• InChiKey: NAZGEAWPLJGIQG-BDFKGKQDSA-N

物化性质

• 沸点：
  541.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.66
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,8S,9S,10R,13S,14S,16S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-pent-4-en-2-yl)-3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-16-ol 在 四甲基乙二胺 、 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(((3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-pent-4-en-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Stereochemically controlled synthesis of steroid side chains: synthesis of desmosterol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01294a056
• 作为产物：
  描述：

  (3S,8R,9S,10R,13S,14S,16R)-17-Eth-(E)-ylidene-10,13-dimethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-16-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 三氟乙酸吡啶 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (3S,8S,9S,10R,13S,14S,16S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-pent-4-en-2-yl)-3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-16-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereochemically controlled synthesis of steroid side chains: synthesis of desmosterol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01294a056