phenyl (3-(trifluoromethyl)phenyl)carbamate | 202598-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl (3-(trifluoromethyl)phenyl)carbamate
• 英文别名: Phenyl 3-(trifluoromethyl)phenylcarbamate；phenyl N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamate
• CAS: 202598-92-3
• 化学式: C₁₄H₁₀F₃NO₂
• 分子量: 281.234
• InChiKey: XPIGMNXAOKAWFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.352±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl (3-(trifluoromethyl)phenyl)carbamate 在 一水合肼 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 1-氨基-3-[3-(三氟甲基)苯基]脲
  参考文献：
  名称：

  作为治疗非酒精性脂肪性肝炎的有效 PPARα/δ 双重激动剂的三唑酮衍生物的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  过氧化物酶体增殖物激活受体α/δ（PPARα/δ）被认为是非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的潜在治疗靶点。然而，PPARα/δ双重激动剂GFT-505在III期临床试验中表现出较差的抗NASH效果，这可能是由于其PPARα/δ激动活性较弱且代谢稳定性差。其他报道的 PPARα/δ 双重激动剂要么表现出有限的效力，要么具有不平衡的 PPARα/δ 激动活性。在此，我们报道了一系列新型三唑酮衍生物作为 PPARα/δ 双重激动剂。其中，化合物H11在 PPAR 反式激活测定中表现出有效且平衡的 PPARα/δ 激动活性（PPARα EC 50 = 7.0 nM；PPARδ EC 50 = 8.4 nM）以及对 PPARγ 的高选择性（PPARγ EC 50 = 1316.1 nM）。 PPARδ 与H11复合物的晶体结构揭示了独特的 PPARδ-激动剂相互作用。 H11具有优异的 PK 特性和良

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c02002
• 作为产物：
  描述：

  间氨基三氟甲苯 、 氯甲酸苯酯 在 吡啶 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 phenyl (3-(trifluoromethyl)phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  作为治疗非酒精性脂肪性肝炎的有效 PPARα/δ 双重激动剂的三唑酮衍生物的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  过氧化物酶体增殖物激活受体α/δ（PPARα/δ）被认为是非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的潜在治疗靶点。然而，PPARα/δ双重激动剂GFT-505在III期临床试验中表现出较差的抗NASH效果，这可能是由于其PPARα/δ激动活性较弱且代谢稳定性差。其他报道的 PPARα/δ 双重激动剂要么表现出有限的效力，要么具有不平衡的 PPARα/δ 激动活性。在此，我们报道了一系列新型三唑酮衍生物作为 PPARα/δ 双重激动剂。其中，化合物H11在 PPAR 反式激活测定中表现出有效且平衡的 PPARα/δ 激动活性（PPARα EC 50 = 7.0 nM；PPARδ EC 50 = 8.4 nM）以及对 PPARγ 的高选择性（PPARγ EC 50 = 1316.1 nM）。 PPARδ 与H11复合物的晶体结构揭示了独特的 PPARδ-激动剂相互作用。 H11具有优异的 PK 特性和良

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c02002

文献信息

• Discovery of AdipoRon analogues as novel AMPK activators without inhibiting mitochondrial complex I
  作者：Geng Sun、Yanping You、Haobin Li、Yalong Cheng、Ming Qian、Xinyu Zhou、Haoliang Yuan、Qing-Long Xu、Liang Dai、Pengfei Wang、Keguang Cheng、Xiaoan Wen、Caiping Chen

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112466

  日期：2020.8

  inhibition of mitochondrial complex I, leading to increased risk of lactic acidosis. In order to find novel AdipoRon analogues that activate AMPK without inhibition of complex I, 27 analogues of AdipoRon were designed, synthesized and biologically evaluated. As results, benzyloxy arylamide B10 was identified as a potent AMPK activator without inhibition of complex I. B10 dose-dependently improved glucose

  AMPK的激活成为代谢疾病的潜在治疗方法。据称AdipoRon是一种脂联素受体激动剂，可通过脂联素受体1（AdipoR1）激活AMPK。但是，AdipoRon还显示出对线粒体复合体I的中等抑制作用，导致乳酸性酸中毒的风险增加。为了找到激活AMPK而不抑制复合物I的新型AdipoRon类似物，设计，合成和生物学评估了27种AdipoRon类似物。结果，苄氧基芳基酰胺B10被确定为有效的AMPK活化剂，而没有抑制复合物I。B10剂量依赖性地改善了正常小鼠的葡萄糖耐量，并显着降低了db / db糖尿病小鼠的空腹血糖水平并改善了其胰岛素抵抗。更重要的是，与泛AMPK激活剂MK-8722不同，B10不会引起心脏肥大，可能是由于其在肌肉组织而非心脏组织中选择性激活了AMPK。在一起，B10代表一类新的AMPK激活剂，具有抗代谢疾病的潜在治疗潜力。
• CYCLOPROPANECARBOXAMIDO-SUBSTITUTE AROMATIC COMPOUNDS AS ANTI-TUMOR AGENTS
  申请人：Crown Bioscience Inc. (Taiwan)

  公开号：US20150197511A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  Provided are cyclopropanecarboxamido-substituted aromatic compounds that inhibit protein kinases and their use in anti-tumor area. In particular, tyrosine-kinase inhibitors and Raf-kinase inhibitors as anti-tumor agents, their preparation, pharmaceutical composition, and their use in the treatment of cancer are also provided.

  提供了一种环丙烷羧胺基取代芳香化合物，可抑制蛋白激酶，并在抗肿瘤领域中使用。具体来说，提供了酪氨酸激酶抑制剂和Raf激酶抑制剂作为抗肿瘤药物，以及它们的制备、药物组合物和在癌症治疗中的应用。
• Synthesis of unsymmetrical dihydro triazine-2,4-diones by the N–N bond fragmentation of urazoles followed by intramolecular cyclization
  作者：Subhaskar R. Panga、Roger G. Hall、Rashmi V. Samant、Mark Montgomery、Ashok S. Shyadligeri

  DOI：10.1016/j.tetlet.2022.154076

  日期：2022.9

  A new synthesis of unsymmetrical dihydro triazine-2,4- diones has been accomplished, through the strategy of a base-induced fragmentation of urazole derivatives, followed by an intramolecular cyclisation. Treating substituted urazole derivatives with LDA resulted in fragmentation of the N–N bond generating an imine, which was trapped in an intramolecular fashion to give products in good to excellent

  一种新的不对称二氢三嗪-2,4-二酮合成方法已通过碱诱导的乌拉唑衍生物断裂，然后进行分子内环化的策略完成。用 LDA 处理取代的 urazole 衍生物会导致 N-N 键断裂，产生亚胺，亚胺以分子内的方式被捕获，从而得到具有良好至优异产率的产品。这种转变的特点包括原子经济性和对芳基取代基的广泛耐受性。当使用不同取代的urazole衍生物时，仅获得一种二氢三嗪-2，4-二酮异构体。我们还展示了将这种二氢三嗪-2,4-二酮转化为三嗪-2,4-二酮和三嗪-2,4,6-三酮，扩大了这种方法的范围。
• DEVELOPER AND THERMOSENSITIVE RECORDING MATERIAL
  申请人：Mitsubishi Chemical Corporation

  公开号：EP4067340A1

  公开（公告）日：2022-10-05

  An object of the present invention is to provide: a developer that can provide a thermosensitive recording material excellent in color development sensitivity and storage stability; and a thermosensitive recording material obtained using the developer. The object is achieved by a developer including a compound represented by the following Formula (1). (In Formula (1), a, A, and L are as follows: a is an integer selected from 1 to 5, A is each independently a fluoro group or a perfluoroalkyl group, and L is any of functional groups represented by the following Formula (2) : wherein in Formula (2), R is a C1-C4 alkyl group, and * represents a binding site to a sulfur atom in Formula (1)).

  本发明的目的是提供：一种能提供显色灵敏度和储存稳定性均优异的热敏记录材料的显影剂；以及一种使用该显影剂获得的热敏记录材料。本发明的目的是通过一种显影剂来实现的，该显影剂包括由下式（1）表示的化合物。 (在式 (1) 中，a、A 和 L 如下：a 是选自 1 至 5 的整数，A 独立地分别是氟基或全氟烷基，L 是下式 (2) 所代表的任何官能团： 其中，在式 (2) 中，R 是 C1-C4 烷基，* 代表与式 (1) 中硫原子的结合位点）。
• Ligand-based optimization to identify novel 2-aminobenzo[d]thiazole derivatives as potent sEH inhibitors with anti-inflammatory effects
  作者：Yufei Han、Desheng Huang、Sicong Xu、Lingling Li、Ye Tian、Shuo Li、Cong Chen、Yingxiu Li、Yanping Sun、Yunlei Hou、Yongjun Sun、Mingze Qin、Ping Gong、Zibin Gao、Yanfang Zhao

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.113028

  日期：2021.2