N,N-dibenzyl-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1,1-dimethoxypentan-2-amine | 1309766-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-dibenzyl-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1,1-dimethoxypentan-2-amine
• 英文别名: N,N-dibenzyl-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1,1-dimethoxypentan-2-amine
• CAS: 1309766-55-9
• 化学式: C₃₇H₄₇NO₃Si
• 分子量: 581.871
• InChiKey: NEOZRRBFAYUBKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.03
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)pentanal 、 二苄胺 在 叔丁基过氧化氢 、 copper(l) iodide 作用下， 以 癸烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以79%的产率得到N,N-dibenzyl-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1,1-dimethoxypentan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Copper-catalyzed α-amination of aliphatic aldehydes

  摘要：

  通过使用次级胺作为氮源，开发了一种高效的铜催化的脂肪族醛的α-胺化反应，用于合成α-氨基缩醛，其中该次级胺具有易于去除的保护基。该反应可在非常温和的条件下进行，产率适中至良好。

  DOI：

  10.1039/c1cc11102g

文献信息

• Copper-catalyzed α-amination of aliphatic aldehydes
  作者：Jie-Sheng Tian、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1039/c1cc11102g

  日期：——

  A highly efficient copper-catalyzed α-amination of aliphatic aldehydes for the synthesis of α-amino acetals using secondary amines with readily removable protecting groups as a nitrogen source was developed. This reaction can be operated under very mild conditions, affording the desired products in moderate to good yields.

  通过使用次级胺作为氮源，开发了一种高效的铜催化的脂肪族醛的α-胺化反应，用于合成α-氨基缩醛，其中该次级胺具有易于去除的保护基。该反应可在非常温和的条件下进行，产率适中至良好。