phenyl isoxazol-3-ylcarbamate | 444791-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl isoxazol-3-ylcarbamate
• 英文别名: phenyl N-(1,2-oxazol-3-yl)carbamate
• CAS: 444791-39-3
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₃
• mdl: MFCD00847044
• 分子量: 204.185
• InChiKey: CKZGOCMWXPDHMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.2±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.357±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl isoxazol-3-ylcarbamate 、 (S)-N-((3-(3-氟-4-(哌嗪-1-基)苯基)-2-氧代噁唑啉-5-基)甲基)乙酰胺 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-[4-[(5S)-5-(acetamidomethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-2-fluorophenyl]-N-(1,2-oxazol-3-yl)piperazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  具有尿素功能的新型恶唑烷酮类似物的合成，SAR和抗菌活性。

  摘要：

  报道了许多具有尿素官能团的新型恶唑烷酮类似物的合成。虽然具有脂族和芳族基团的脲衍生物是通过更常规的异氰酸酯法制备的，但是具有杂环的衍生物是通过相对不常见但有效的氨基甲酸酯化学方法合成的。尽管SAR产生了具有与Linezolid等效的体外活性的新型化合物，但这些化合物具有一系列取代基，这些取代基适合于改变所得药物的理化性质。发现无论大小和电子特性如何，抗菌活性对与尿素位点相连的官能团都不敏感。根据体内结果，

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.09.024
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基异恶唑 、 氯甲酸苯酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以10%的产率得到phenyl isoxazol-3-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOINDOLINONE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS D'ISO-INDOLINONE

  摘要：

  本公开涉及一种化合物或药用可接受盐或其立体异构体，其化学式为I，其中X1为直链或支链的C1-6烷基，C3-6环烷基，-C1-6烷基C3-6环烷基，C6-10芳基，5-10成员杂芳基，C1-6烷基C6-10芳基，C1-6烷基5-10成员杂芳基，其中X1未取代或取代为一个或多个卤素，直链或支链的C1-6烷基，直链或支链的C1-6杂烷基，CF3，CHF2，-O-CHF2，-O-(CH2)2-OMe，OCF3，C1-6烷基氨基，-CN，-N(H)C(O)-C1-6烷基，-OC(O)-C1-6烷基，-OC(O)-C1-4烷基氨基，-C(O)O-C1-6烷基，-COOH，-CHO，-C1-6烷基C(O)OH，-C1-6烷基C(O)O-C1-6烷基，NH2，C1-6烷氧基或C1-6烷基羟基；X2为氢，C6-10芳基，5-10成员杂芳基，-O-(5-10成员杂芳基)，4-8成员杂环烷基，C1-4烷基4-8成员杂环烷基，-O-(4-8成员杂环烷基)，-O-C1-4烷基-(4-8成员杂环烷基)，-OC(O)-C1-4烷基-4-8成员杂环烷基或C6芳氧基，其中X2未取代或取代为一个或多个直链或支链的C1-6烷基，NH2，NMe2或5-6成员杂环烷基；n为0、1或2。

  公开号：

  WO2021069705A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOLOTHIAZOLE COMPOUNDS AS MODULATORS OF PROTEIN KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZOLOTHIAZOLES UTILISÉS COMME MODULATEURS DE PROTÉINE KINASES
  申请人：AMBIT BIOSCIENCE CORP

  公开号：WO2010054058A1

  公开（公告）日：2010-05-14

  Compounds, compositions and methods are provided for modulating the activity of receptor kinases and for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of disease or disorder mediated by receptor kinases.

  提供了用于调节受体激酶活性以及用于治疗、预防或改善由受体激酶介导的疾病或紊乱症状的化合物、组合物和方法。
• 4-Methylsulfonyl-Substituted Piperidine Urea Compounds
  申请人：MyoKardia, Inc.

  公开号：US20160243100A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  The present invention provides novel 4-methylsulphone-substituted piperidine urea compounds that are useful for the treatment of dilated cardiomyopathy (DCM) and conditions associated with left and/or right ventricular systolic dysfunction or systolic reserve. The synthesis and characterization of the compounds is described, as well as methods for treating DCM and other forms of heart disease.

  本发明提供了一种新颖的4-甲基砜取代哌啶脲化合物，可用于治疗扩张型心肌病（DCM）以及与左心室和/或右心室收缩功能障碍或收缩储备相关的疾病。描述了这些化合物的合成和表征，以及治疗DCM和其他形式心脏疾病的方法。
• Facile Identification of Dual FLT3-Aurora A Inhibitors: A Computer-Guided Drug Design Approach
  作者：Yung Chang Hsu、Yi-Yu Ke、Hui-Yi Shiao、Chieh-Chien Lee、Wen-Hsing Lin、Chun-Hwa Chen、Kuei-Jung Yen、John T.-A. Hsu、Chungming Chang、Hsing-Pang Hsieh

  DOI：10.1002/cmdc.201300571

  日期：2014.5

  Computer‐guided drug design is a powerful tool for drug discovery. Herein we disclose the use of this approach for the discovery of dual FMS‐like receptor tyrosine kinase‐3 (FLT3)–Aurora A inhibitors against cancer. An Aurora hit compound was selected as a starting point, from which 288 virtual molecules were screened. Subsequently, some of these were synthesized and evaluated for their capacity to inhibit FLT3

  计算机指导的药物设计是药物发现的强大工具。本文中，我们公开了使用这种方法来发现双重FMS样受体酪氨酸激酶3（FLT3）– Aurora A抗癌抑制剂。选择了一个极光命中化合物作为起点，从中筛选了288个虚拟分子。随后，合成了其中一些化合物，并评估了它们抑制FLT3和Aurora激酶A的能力。为了进一步增强FLT3抑制作用，通过简化策略和生物等位取代对先导化合物进行了结构-活性关系研究，然后使用计算机引导的药物设计，可根据有利的结合能对带有各种不同末端基团的分子进行优先排序。然后合成选定的化合物，并评估其生物活性。这些，50的7 n M值。因此，它被认为是进一步发展的极有希望的候选者。
• Heteroarylureas with fused bicyclic diamine cores as inhibitors of fatty acid amide hydrolase
  作者：John M. Keith、William Jones、Joan M. Pierce、Mark Seierstad、James A. Palmer、Michael Webb、Mark Karbarz、Brian P. Scott、Sandy J. Wilson、Lin Luo、Michelle Wennerholm、Leon Chang、Michele Rizzolio、Raymond Rynberg、Sandra Chaplan、J. Guy Breitenbucher

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127463

  日期：2020.10

  A series of mechanism-based heteroaryl urea fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitors with fused bicyclic diamine cores is described. In contrast to compounds built around a piperazine core, most of the fused bicyclic diamine bearing analogs prepared exhibited greater potency against rFAAH than the human enzyme. Several compounds equipotent against both species were identified and profiled in vivo

  描述了一系列基于机制的具有稠合双环二胺核的杂芳基脲脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）抑制剂。与围绕哌嗪核心构建的化合物形成对比，大多数制备的带有稠合双环二胺的类似物对rFAAH的抑制作用均比人类酶高。在体内鉴定并鉴定了对两种物种均等的几种化合物。
• IMIDAZOLOTHIAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Apuy Julius L.

  公开号：US20120070410A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Compounds, compositions and methods are provided for modulating the activity of receptor kinases and for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of disease or disorder mediated by receptor kinases.

  本发明提供了用于调节受体激酶活性的化合物、组合物和方法，并用于治疗、预防或改善由受体激酶介导的一种或多种疾病或障碍的症状。