2-苯基苯磺酰胺 | 40182-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苯基苯磺酰胺
• 英文名称: 2-phenylbenzenesulfonamide
• 英文别名: [1,1'-biphenyl]-2-sulfonamide；[1,1’-biphenyl]-2-sulfonamide；(1,1'-biphenyl)-2-sulphonamide
• CAS: 40182-06-7
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂S
• mdl: MFCD11650103
• 分子量: 233.291
• InChiKey: SBXDENYROQKXBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121-122 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  443.1±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基苯磺酰胺 在 sodium hydroxide 、 dipotassium peroxodisulfate 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-甲基二苯并[c,e][1,2]噻嗪1,1-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  过硫酸盐的氧化。第九部分 联苯-2-磺酰胺和邻苯氧基苯磺酰胺的氧化

  摘要：

  用过硫酸盐氧化联苯-2-磺酰胺产生磺酰胺基，其在分子内环化成舒马末。相反，类似产生的N-甲基-邻-苯氧基苯磺酰胺基重排为邻-羟基-N-甲基-N-苯基苯磺酰胺。联苯-2-磺酸与过硫酸盐的氧化环化是不可行的，仅产生了痕量的草硫磷。

  DOI：

  10.1039/p19720002862
• 作为产物：
  描述：

  ortho-biphenyldiazonium tetrafluoroborate 在 sodium metabisulfite 、 sodium azide 、 四丁基溴化铵 、 三苯基膦 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以64%的产率得到2-苯基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  通过三种不同的盐实现伯酰胺金属的无金属结构

  摘要：

  在该报告中，已经建立了通过亚硫酸氢钠，叠氮化钠和芳基重氮的直接三组分反应的伯磺酰胺的第一个无金属结构。分别将现成的无机Na 2 S 2 O 5和NaN 3分别用作二氧化硫的替代物和氮源。具有多个杂原子和含活性氢官能团的磺胺药物塞来昔布和舒必利有效地与–SO 2 NH 2一起安装小组在后期。对照实验和动力学研究表明，该转化涉及芳基，磺酰基和共轭膦亚胺基。

  DOI：

  10.1039/c8gc03014f

文献信息

• [EN] NEW BICYCLIC ANGIOTENSIN II AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES BICYCLIQUES D'ANGIOTENSINE II
  申请人：VICORE PHARMA AB

  公开号：WO2004046128A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  There is provided compounds of formula (I), wherein R1a, R1b, n, Y1, Y2, Y3, Y4, Z1, Z2, R2 and R3 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful as selective agonists of the AT2 receptor, and thus, in particular, in the treatment of inter alia gastrointestinal conditions, such as dyspepsia, IBS and MOF, and cardiovascular disorders.

  提供了式(I)的化合物，其中R1a、R1b、n、Y1、Y2、Y3、Y4、Z1、Z2、R2和R3的含义如描述中所示，以及其药用盐，这些化合物可用作AT2受体的选择性激动剂，因此特别适用于治疗包括消化不良、肠易激综合征和多器官功能障碍在内的胃肠道疾病以及心血管疾病。
• Biphenylsulfonamides and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin
  申请人：——

  公开号：US20020095041A1

  公开（公告）日：2002-07-18

  Biphenylsulfonamides and methods for modulating or altering the activity of the endothelin family of peptides are provided. In particular, bicyclic or tricyclic carbon or heterocyclic ring biphenylsulfonamides and methods using these sulfonamides for inhibiting the binding of an endothelin peptide to an endothelin receptor by contacting the receptor with the sulfonamide are provided. Methods for treating endothelin-mediated disorders by administering effective amounts of one or more of these sulfonamides or prodrugs thereof that inhibit or increase the activity of endothelin are also provided.

  提供了二苯基磺胺类化合物和调节或改变内皮素家族肽活性的方法。具体包括使用双环或三环碳或杂环环二苯基磺胺类化合物的方法，通过将该磺胺类化合物与内皮素受体接触来抑制内皮素肽与内皮素受体的结合。还提供了通过给予有效剂量的这些磺胺类化合物或其前药来治疗内皮素介导的疾病的方法，这些化合物能够抑制或增加内皮素的活性。
• COMBINATION PRODUCT AND METHODS OF USE
  申请人：——

  公开号：US20010012845A1

  公开（公告）日：2001-08-09

  A pharmaceutical composition is disclosed which is comprised of an E-type prostaglandin ligand and a COX-2 selective inhibiting compound, in combination with a pharmaceutically acceptable carrier. Methods of treatment are also disclosed wherein an E-type prostaglandin ligand and a COX-2 selective inhibiting compound are adminstered in an amount that is effective to treat or prevent an E-type prostaglandin and/or COX-2 mediated disease or condition.

  披露了一种药物组合物，该组合物包含E型前列腺素配体和COX-2选择性抑制化合物，以及药用辅料。还披露了治疗方法，其中E型前列腺素配体和COX-2选择性抑制化合物以有效治疗或预防E型前列腺素和/或COX-2介导的疾病或状况的量进行给药。
• [EN] NEW TRICYCLIC ANGIOTENSIN II AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES TRICYCLIQUES DE L'ANGIOTENSINE II
  申请人：VICORE PHARMA AB

  公开号：WO2004046137A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  There is provided compounds of formula (I), wherein the dotted line, X1, X2, X3, A, Y1, Y2, Y3, Y4, Z1, Z2, R2 and R3 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful as selective agonists of the AT2 receptor, and thus, in particular, in the treatment of inter alia gastrointestinal conditions, such as dyspepsia, IBS and MOF, and cardiovascular disorders

  提供了具有式（I）的化合物，其中虚线，X1，X2，X3，A，Y1，Y2，Y3，Y4，Z1，Z2，R2和R3的含义如描述中所给，并且其药学上可接受的盐，这些化合物可用作AT2受体的选择性激动剂，因此，特别适用于治疗包括消化不良、肠易激综合征和多器官功能衰竭在内的胃肠道疾病和心血管疾病。
• [EN] TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES USEFUL AS SERINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE TETRAHYDROQUINOLINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SERINE PROTEASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2004080971A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  The present invention provides compounds of Formula (I) ; or a stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein the variables A, B, L1, L2, X1, X2, X3, X4, R4, R5, R13, R14, R15 and R16 are as defined herein. The compounds of Formula (I) are useful as selective inhibitors of serine protease enzymes of the coagulation cascade and/or contact activation system; for example thrombin, factor Xa, factor XIa, factor IXa, factor VIIa and/or plasma kallikrein. In particular, it relates to compounds that are selective factor XIa inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式（I）的化合物；或其立体异构体或药用可接受的盐形式，其中变量A、B、L1、L2、X1、X2、X3、X4、R4、R5、R13、R14、R15和R16如本文所定义。式（I）的化合物可用作凝血级联和/或接触激活系统的丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂；例如凝血酶、因子Xa、因子XIa、因子IXa、因子VIIa和/或血浆激肽。具体而言，涉及选择性因子XIa抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。