2-异丙基嘧啶-5-醇 | 66739-84-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-异丙基嘧啶-5-醇
• 中文别名: 4-甲基哌嗪-2-羧酸乙酯
• 英文名称: 5-hydroxy-2-iso-propyl-pyrimidine
• 英文别名: 2-(1-methylethyl)-5-pyrimidinol；2-isopropyl-pyrimidin-5-ol；2-iso-propyl-5-hydroxy-pyrimidine；2-isopropyl-5-hydroxy-pyrimidine；2-Isopropyl-5-hydroxypyrimidin；5-Hydroxy-2-isopropylpyrimidin；2-Isopropylpyrimidin-5-ol；2-propan-2-ylpyrimidin-5-ol
• CAS: 66739-84-2
• 化学式: C₇H₁₀N₂O
• mdl: MFCD10696947
• 分子量: 138.169
• InChiKey: XCEXBOISODMPOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-异丙基嘧啶-5-醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 O,O-二乙基硫代磷酰氯 、 乙腈 为溶剂， 生成 thiophosphoric acid O,O'-diethyl ester O''-(2-isopropyl-pyrimidin-5-yl) ester
  参考文献：
  名称：

  Phosphorus esters of 5-pyrimidinols

  摘要：

  该公式化合物为：##STR1## 其中R为氢；1至8个碳的烷基；烷基硫甲基，烷基亚砜基甲基或烷基砜基甲基，其中烷基含有1至4个碳；苯基；苯基硫；烷基硫，烷基亚砜基或烷基砜基，其中烷基含有1至4个碳；或烷基硫乙硫，其中烷基含有1至2个碳；R'为氢，甲基或1至2个碳的烷基硫；R"为氢或甲基；X为氧或硫；R'"为1至2个碳的烷基；R""为--OR'"或--S-1至4个碳的烷基，这些化合物是高效的杀虫剂，尤其在施用于土壤时具有重要价值，但也适用于作物或树木的叶面施用。特别适用于玉米根蠕虫、苹果蠹虫、蓟马、叶蝉和线虫的有效控制。这些化合物可以方便地以含有杀虫剂载体的形式施用，如惰性溶剂或细粉惰性固体，此时最好是制成颗粒状。有效的施用量范围约为每英亩0.1至5磅（土壤施用时），叶面施用约为0.5至2,000 ppm。

  公开号：

  US04429125A1
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-5-phenylmethoxy-2-propan-2-ylpyrimidine 生成 2-异丙基嘧啶-5-醇
  参考文献：
  名称：

  MAURER, F.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of phosphoric acid derivatives and intermediates
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05010193A1

  公开（公告）日：1991-04-23

  A process for the preparation of a compound of the formula ##STR1## in which R is hydrogen, alkoxy, alkylamino, dialkylamino or an optionally substituted radical from the group consisting of alkyl, cycloalkyl, aralkyl and aryl, R.sup.1 is an optionally substituted radical from the group consisting of alkyl, alkoxy, alkylthio, mono- or dialkylamino and phenyl, R.sup.2 is optionally substituted alkyl, and Y is oxygen or sulphur, comprising (a1) reacting a compound of the formula ##STR2## with ##STR3## or with R.sup.5 COOH in which R.sup.5 is R except for hydrogen, or equivalent, to produce ##STR4## oxidizing that compound or its salt to ##STR5## and phosphorylating. Several of the intermediates are new.

  制备公式##STR1##化合物的方法，其中R为氢、烷氧基、烷基氨基、二烷基氨基或从烷基、环烷基、芳基和芳基中选择性取代的基团，R.sup.1为从烷基、烷氧基、烷基硫基、单烷基或二烷基氨基和苯基中选择性取代的基团，R.sup.2为选择性取代的烷基，Y为氧或硫，包括(a1)将公式##STR2##的化合物与##STR3##或与R.sup.5 COOH反应，其中R.sup.5为除氢外的R或等效物，以产生##STR4##氧化该化合物或其盐至##STR5##并磷酸化。其中的几个中间体是新的。
• [EN] INHIBITORS OF DIHYDROCERAMIDE DESATURASE FOR TREATING DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE DIHYDROCÉRAMIDE DÉSATURASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：CENTAURUS THERAPEUTICS

  公开号：WO2018112077A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  Disclosed herein are dihydroceramide desaturase 1 (Des1) inhibitor compounds and compositions, which are useful in the treatment of diseases, such as metabolic, cardiovascular, fibrotic, autoimmune/chronic inflammatory diseases, cystic fibrosis, various cancers, neurodegenerative diseases, lipid storage disorders, and ischemia/reperfusion injury, where inhibition of Des1 is expected to be therapeutic to a patient. Methods of inhibition of Des1 activity in a human or animal subject are also provided.

  本文披露了二氢神经酰胺脱饱和酶1（Des1）抑制剂化合物和组合物，这些化合物在治疗疾病方面非常有用，如代谢性疾病、心血管疾病、纤维化疾病、自身免疫/慢性炎症性疾病、囊性纤维化、各种癌症、神经退行性疾病、脂质储存障碍和缺血/再灌注损伤，预期通过抑制Des1对患者具有治疗作用。还提供了在人类或动物受试者中抑制Des1活性的方法。
• [EN] AROMATIC SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDE AROMATIQUE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016198374A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  Substituted aromatic sulfonamides of formula (I) pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease.

  公式（I）的取代芳香磺胺类化合物，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物。
• BISHETEROCYCLIC CARBONYL SUBSTITUTED DIHYDROPYRAZOLE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Genfleet Therapeutics (Shanghai) Inc.

  公开号：EP3967682A1

  公开（公告）日：2022-03-16

  Provided are a substituted dihydropyrazole compound as shown in formula I, which compound has a selective inhibitory effect on RIPK1, and a pharmaceutically acceptable salt, a stereoisomer, a solvate or a prodrug thereof, wherein the definition of each group in the formula is detailed in the description. In addition, also disclosed are a pharmaceutical composition containing the compound, and the use thereof in the preparation of a drug for treating RIPK1-related diseases or conditions.

  提供的是如公式I所示的一种替代二氢吡唑酮化合物，该化合物对RIPK1具有选择性抑制作用，以及其药用盐、立体异构体、溶剂合物或前药，其中公式中每个基团的定义在描述中有详细说明。此外，还披露了含有该化合物的药物组合物，以及在制备治疗RIPK1相关疾病或症状的药物中的使用。
• Insecticidal phosphorus derivatives of 5-pyrimidinols
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04486422A1

  公开（公告）日：1984-12-04

  Phosphorus derivatives of 5-pyrimidinols which possess insecticidal properties and especially both systemic and foliar activity for plants against insect pests.

  磷衍生物的5-嘧啶醇，具有杀虫作用，特别是对植物具有系统性和叶面活性，可用于防治害虫。