silver butyrate | 5076-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: silver butyrate
• 英文别名: Butanoic acid silver(i)salt；silver;butanoate
• CAS: 5076-24-4
• 化学式: Ag*C₄H₇O₂
• 分子量: 194.967
• InChiKey: JKOCEVIXVMBKJA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.47
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915600000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver butyrate 在 碘 、 苯 作用下， 生成 tris-butyryloxy-iodan
  参考文献：
  名称：

  Oldham; Ubbelohde, Journal of the Chemical Society, 1941, p. 374

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  potassium n-butyrate 、 silver nitrate 以 水 为溶剂， 生成 silver butyrate
  参考文献：
  名称：

  Paramonov; Mychlo; Troyanov, Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2000, vol. 45, # 12, p. 1852 - 1856

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  丁酸酐 、 D-氨基葡萄糖盐酸盐 在 甲醇 、 silver butyrate 作用下， 生成 N-butyryl α-glucosamine
  参考文献：
  名称：

  Haber; zit.bei Baer, Fortschritte der Chemischen Forschung, 1958, vol. 3, p. 822,849,851

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Prodrugs of GABA analogs, compositions and uses thereof
  申请人：Gallop A. Mark

  公开号：US20060229361A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  The present invention provides prodrugs of GABA analogs, pharmaceutical compositions of prodrugs of GABA analogs and methods for making prodrugs of GABA analogs. The present invention also provides methods for using prodrugs of GABA analogs and methods for using pharmaceutical compositions of prodrugs of GABA analogs for treating or preventing common diseases and/or disorders.

  本发明提供了GABA类似物的前药，GABA类似物前药的药物组合物以及制备GABA类似物前药的方法。本发明还提供了使用GABA类似物前药的方法以及使用GABA类似物前药的药物组合物治疗或预防常见疾病和/或疾病的方法。
• Triazene drug metabolites. Part 17: synthesis and plasma hydrolysis of acyloxymethyl carbamate derivatives of antitumour triazenes
  作者：Emı́lia Carvalho、Ana Paula Francisco、Jim Iley、Eduarda Rosa

  DOI：10.1016/s0968-0896(00)00100-0

  日期：2000.7

  contribute to the hydrolysis reaction. The sensitivity of the hydrolysis reaction to various structural parameters in the substrates indicates that hydrolysis occurs at the ester rather than the carbamate functionality. In plasma, the rates of hydrolysis correlate with partition coefficients, the most lipophilic compounds being the most stable. An aspirin derivative suffers two consecutive enzymatic reactions

  通过1-芳基-3-甲基三氮烯与（i）氯甲基氯甲酸酯，（ii）NaI在无水丙酮中和（iii）的顺序反应合成一系列3-酰氧基甲氧基羰基-1-芳基-3-甲基三氮烯5在碳酸银存在下的羧酸银或羧酸。在pH 7.7等渗磷酸盐缓冲液和人体血浆中研究了这些化合物的水解。三氮烯酰氧基氨基甲酸酯显示出其充当血浆酶底物的能力。对于化合物5f，获得pH速率曲线，其显示水解涉及酸碱催化。该反应也是缓冲液催化的。因此，在pH 7.7时，非pH依赖性，碱催化和缓冲液催化过程均有助于水解反应。水解反应对底物中各种结构参数的敏感性表明水解发生在酯而不是氨基甲酸酯官能团上。在血浆中，水解速率与分配系数相关，亲脂性最高的化合物最稳定。阿司匹林衍生物经历两个连续的酶促反应，阿斯匹林乙酰基的断裂随后是酰氧基酯基的断裂。这些结果表明三氮烯酰氧基甲基氨基甲酸酯是抗肿瘤单甲基三氮烯的前药。它们将化学稳定性与快速酶水解结合在一起，因此是进
• Binuclear, High‐Valent Nickel Complexes: Ni−Ni Bonds in Aryl–Halogen Bond Formation
  作者：Justin B. Diccianni、Chunhua Hu、Tianning Diao

  DOI：10.1002/anie.201611572

  日期：2017.3.20

  vital role in stabilizing key intermediates in bond‐formation reactions. We report that binuclear benzo[h]quinoline‐ligated NiII complexes, upon oxidation, undergo reductive elimination to form carbon–halogen bonds. A mixed‐valent Ni(2.5+)–Ni(2.5+) intermediate is isolated. Further oxidation to NiIII, however, is required to trigger reductive elimination. The binuclear NiIII–NiIII intermediate lacks a

  金属-金属键在稳定键形成反应中的关键中间体方面起着至关重要的作用。我们报告说，双核苯并[ h ]喹啉连接的Ni II配合物在氧化时会经历还原消除反应，从而形成碳-卤素键。分离出混合价的Ni（2.5 +）– Ni（2.5+）中间体。但是，需要进一步氧化成Ni III才能引发还原反应。双核的Ni III -Ni III中间缺少镍Ni键。每个Ni III都经过单独但快速的还原消除，从而生成Ni I物种。这些双核Ni络合物的反应性突出了Ni和Pd在介导键形成过程中的根本区别。
• Hydrates of Organic Compounds. VIII. The Effect of Carboxylate Anions on the Formation of Clathrate Hydrates of Tetrabutylammonium Carboxylates
  作者：Haruo Nakayama、Shigeru Torigata

  DOI：10.1246/bcsj.57.171

  日期：1984.1

  clathrate-like hydrates. The results can be summarized as follows: (1) for 14 carboxylates the formation of a clathrate-like hydrate is newly confirmed; (2) judging from melting points and hydration numbers, the hydrates can be classified into three groups: I, II, and III; (3) the group I hydrates, formed by the carboxylates with R=H, CH3, C2H5, n-C3H7, i-C3H7, and t-C4H9, have hydration numbers around

  检查了四丁基羧酸铵 (n-C4H9)4 NOOCR（R=Hn-C10H21，包括被甲基或乙基取代的各种烷基）与水的二元混合物的固液相图，以确认形成笼状水合物。结果可概括如下： (1) 14 种羧酸盐形成了笼形水合物；(2)从熔点和水合数判断，水合物可分为I、II、III三类；(3) 由 R=H、CH3、C2H5、n-C3H7、i- 和 t- 的羧酸盐形成的 I 组水合物的水合数约为 30，是本研究中最稳定的水合物实验，除了 2-甲基丙酸酯和 2,2-二甲基丙酸酯水合物；(4) II组水合物，水合数约为 39，由 R=n- 、s- 、i- 和所有 C5H11 的盐形成，并且相对不稳定（mp=5–11 °C）；(5) III 组水合物，...
• Organic tellurium compounds—VIII
  作者：M. Moura Campos、E.L. Suranyi、H. de Andrade、N. Petragnani

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98497-2

  日期：1964.1

  di-p-tolyltelluride with ferric, cupric and mercuric chloride, performed in glacial acetic acid, effects the reduction of the metallic salts giving rise to di-p-tolyltellurium dichloride. In toluene solution only the ferric chloride was reduced and the anhydride of di-p-tolyltellurium hydroxychloride formed, due to the hydrolysis of the tellurium dichloride. The reaction of the mentioned telluride and benzoyl

  在冰醋酸中进行二对甲苯基脲与三价铁，氯化铜和氯化汞的反应，使金属盐还原，从而生成二氯化二对甲苯基碲。在甲苯溶液中，由于二氯化碲的水解，仅还原了氯化铁，形成了二对甲苯基羟氯的酸酐。所述碲化物和苯甲酰氯的反应产生二氯化物和二苯甲酸酯的混合物。讨论了该反应的机理。