tert-butyl((4-methoxyphenyl)ethynyl)sulfane | 1612219-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl((4-methoxyphenyl)ethynyl)sulfane
• 英文别名: 1-(2-Tert-butylsulfanylethynyl)-4-methoxybenzene；1-(2-tert-butylsulfanylethynyl)-4-methoxybenzene
• CAS: 1612219-25-6
• 化学式: C₁₃H₁₆OS
• 分子量: 220.335
• InChiKey: HZNNLZLJRRBOGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙炔基苯甲醚 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 tert-butyl((4-methoxyphenyl)ethynyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  An improved transition-metal-free synthesis of aryl alkynyl sulfides via substitution of a halide at an sp-centre

  摘要：

  一种简单高产率的芳基炔基硫醚的制备方法被提出。在胺介质（二甲胺或N,N'-二甲基乙二胺）存在下，氯代乙炔与硫醇盐反应可高产率地生成炔基硫醚。炔基氯化物可从母体炔烃轻松制备。

  DOI：

  10.1039/c5ob00494b

文献信息

• An improved transition-metal-free synthesis of aryl alkynyl sulfides via substitution of a halide at an sp-centre
  作者：Roomi Mohima Chowdhury、Jonathan D. Wilden

  DOI：10.1039/c5ob00494b

  日期：——

  A simple high-yielding preparation of aryl alkynyl sulfides is presented. The reaction of a chloroacetylene with a thiolate salt in the presence of an amine mediator (dimethylamine or N,N′-dimethylethylenediamine) yields the alkynyl sulfides in excellent yields. The alkynyl chloride is easily prepared from the parent alkyne.

  一种简单高产率的芳基炔基硫醚的制备方法被提出。在胺介质（二甲胺或N,N'-二甲基乙二胺）存在下，氯代乙炔与硫醇盐反应可高产率地生成炔基硫醚。炔基氯化物可从母体炔烃轻松制备。