3-溴-4'-甲氧基苯甲酮 | 54118-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴-4'-甲氧基苯甲酮
• 中文别名: 3-溴-4’-甲氧基苯甲酮
• 英文名称: (3-bromophenyl)(4-methoxyphenyl)methanone
• 英文别名: (3-bromophenyl)-(4-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 54118-76-2
• 化学式: C₁₄H₁₁BrO₂
• mdl: MFCD01311588
• 分子量: 291.144
• InChiKey: VIRBFLHMELPKFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  191°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-4'-甲氧基苯甲酮 在 palladium diacetate 、 三氯化铝 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3'-trimethylsilylethynyl-4-hydroxybenzophenone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of DNA Oligomers Containing Modified Uracil Possessing Electron-Accepting Benzophenone Chromophore

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9904516
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯磺酰氯 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 、 sodium sulfite 、 6-甲基-2,2′-二吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-溴-4'-甲氧基苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  钯（II）催化的芳基亚磺酸钠和腈的芳基酮的脱硫合成：范围，局限性和机理研究

  摘要：

  已经开发了一种快速有效的方案，在受控的微波辐射下，钯（II）催化从芳基亚磺酸钠和各种有机腈生产芳基酮。通过结合14个芳基亚磺酸钠和21个腈给出55个芳基酮实例，证明了该反应的广泛范围。另一个实例说明，通过选择腈反应物，苯并呋喃也是可得到的。通过电喷雾电离质谱和DFT计算研究了反应机理。还比较了从腈的脱硫合成芳基酮与从苯甲酸开始的相应转化。能量分布图的比较表明，2的脱羧所需的自由能 6-二甲氧基苯甲酸，尤其是苯甲酸比用于生成关键的芳基钯中间体的相应的脱硫方法要高。通过ESI-MS和DFT计算检测到的钯（II）中间体对催化循环提供了详细的了解。

  DOI：

  10.1021/jo501875n

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINES<br/>[FR] PYRIMIDINES SUBSTITUÉES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013040790A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  Disclosed are substituted pyrimidines useful as HIF prolyl hydroxylase inhibitors to treat anemia and like conditions.

  公开了作为HIF脯氨酰羟化酶抑制剂的有用取代嘧啶，用于治疗贫血及类似病症。
• Amino-imidazolones for the inhibition of beta-secretase
  申请人：Malamas Sotirios Michael

  公开号：US20060160828A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The present invention provides an amino-imidazolone compound of formula I Also provided are compositions and methods for the use thereof to inhibit β-secretase (BACE) and treat β-amyloid deposits and neurofibrillary tangles.

  本发明提供了一种化学式I的氨基咪唑酮化合物，还提供了用于抑制β-分泌酶（BACE）并治疗β-淀粉样沉积和神经原纤维缠结的组合物和方法。
• Aryl Ketone Synthesis via Tandem Orthoplatinated Triarylphosphite-Catalyzed Addition Reactions of Arylboronic Acids with Aldehydes Followed by Oxidation
  作者：Yuan-Xi Liao、Qiao-Sheng Hu

  DOI：10.1021/jo101469s

  日期：2010.10.15

  Tandem orthoplatinated triaryl phosphite-catalyzed addition reactions of arylboronic acids with aldehydes followed by oxidation to yield aryl ketones is described. 3-Pentanone was identified as a suitable oxidant for the tandem aryl ketone formation reaction. By using microwave energy, aryl ketones were obtained in high yields with the catalyst loading as low as 0.01%.

  描述了芳基硼酸与醛的串联原铂化三芳基亚磷酸酯催化加成反应，然后氧化生成芳基酮。3-戊酮被确定为串联芳基酮形成反应的合适氧化剂。通过使用微波能，以低至 0.01% 的催化剂负载量以高收率获得芳基酮。
• Diphenylmethane compounds
  申请人：——

  公开号：US04564685A1

  公开（公告）日：1986-01-14

  This disclosure describes compounds of Formula I. ##STR1## (including their pharmaceutically acceptable salts and esters) which have potent antihistamine activity which are substantially free from sedative effects.

  本公开描述了式I的化合物。##STR1##（包括它们的药用盐和酯），具有强效的抗组胺活性，基本不具有镇静作用。
• AMINO-IMIDAZOLONES FOR THE INHIBITION OF BETA-SECRETASE
  申请人：Malamas Michael Sotirios

  公开号：US20090253716A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention provides an amino-imidazolone compound of formula I Also provided are compositions and methods for the use thereof to inhibit β-secretase (BACE) and treat β-amyloid deposits and neurofibrillary tangles.

  本发明提供了一种公式I的氨基-咪唑酮化合物。同时提供了使用该化合物的组合物和方法，以抑制β-分泌酶（BACE）并治疗β淀粉样蛋白沉积和神经纤维缠结。