(3-bromophenyl)(4-hydroxyphenyl)methanone | 243137-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-bromophenyl)(4-hydroxyphenyl)methanone
• 英文别名: 3'-bromo-4-hydroxybenzophenone；3-bromo-4'-hydroxy-benzophenone；3-Brom-4'-hydroxy-benzophenon；(3-bromophenyl)-(4-hydroxyphenyl)methanone
• CAS: 243137-99-7
• 化学式: C₁₃H₉BrO₂
• 分子量: 277.117
• InChiKey: IAFOFPYEOYKXBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  171 °C
• 沸点：
  426.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.521±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-bromophenyl)(4-hydroxyphenyl)methanone 在 palladium diacetate 、 四(三苯基膦)钯 、 18-冠醚-6 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-(3-trimethylsilylethynylbenzoyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of DNA Oligomers Containing Modified Uracil Possessing Electron-Accepting Benzophenone Chromophore

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9904516
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯甲酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3-bromophenyl)(4-hydroxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of negative allosteric modulators of the Kv11.1(hERG) channel

  摘要：

  We synthesized and evaluated a series of compounds for their allosteric modulation at the K(v)11.1 (hERG) channel. Most compounds were negative allosteric modulators of [H-3]dofetilide binding to the channel, in particular 7f, 7h-j and 7p. Compounds 7f and 7p were the most potent negative allosteric modulators amongst all ligands, significantly increasing the dissociation rate of dofetilide in the radioligand kinetic binding assay, while remarkably reducing the affinities of dofetilide and astemizole in a competitive displacement assay. Additionally, both 7f and 7p displayed peculiar displacement characteristics with Hill coefficients significantly distinct from unity as shown by e.g., dofetilide, further indicative of their allosteric effects on dofetilide binding. Our findings in this investigation yielded several promising negative allosteric modulators for future functional and clinical research with respect to their antiarrhythmic propensities, either alone or in combination with known K(v)11.1 blockers. (C) 2015 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2015.10.032

文献信息

• Photocatalytic oxidative coupling of terminal alkynes with p-benzoquinone to diaryl ketones by the Cu(I)-PS-POM assembling system through synergistic effect
  作者：Ting Zhang、Jiachen Jiao、Kaixin Guo、Lei Zhang、Chuanbao Zhang、Qiuxia Han

  DOI：10.1016/j.jcat.2023.115287

  日期：2024.1

  3,5-triazine (TPT) and binuclear Cu(I) units. CuW–TPT exhibits excellent light absorption ability and unique conductivity due to the coordination bond, strong π∙∙∙π interactions and H-bonding among Cu(I) ions, TPT moieties and [WO] in the defined spatial. The abundant exposed Cu(I) catalytic centres are conductive to activate phenylacetylene in situ formation Cu(I)-phenylacetylide, which then undergoes

  光催化C-C键形成是合成重要药物中间体二芳基酮的有效方法。在此，通过将氧化催化剂[WO]组装到由光敏剂（PS）4,6-三（4-吡啶基）-1构建的光活性MOF中，合成了一种新的基于多金属氧酸盐的金属有机框架（POMOF）CuW-TPT。 ,3,5-三嗪 (TPT) 和双核 Cu(I) 单元。由于Cu(I)离子、TPT部分和[WO]在特定空间内的配位键、强π∙∙∙π相互作用和H键，CuW-TPT表现出优异的光吸收能力和独特的电导率。丰富的暴露的Cu(I)催化中心有利于激活苯乙炔原位形成Cu(I)-苯乙酰化物，然后经过还原单电子转移(SET)过程得到Paterno的关键中间体Cu(II)-苯乙化物-Buchi (2+2) 与苯醌环加成形成不稳定的 Cu(II)-氧杂环丁烷环。它是从简单的起始原料（例如末端炔烃与对苯醌）合成带有羟基的二芳基酮的直接路线。
• Strahlungsempfindliches Gemisch und Verfahren zur Herstellung von Reliefbildern
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0006626A2

  公开（公告）日：1980-01-09

  Es wird ein strahlungsempfindliches Gemisch beschrieben, das (a) eine unter Einwirkung von aktinischer Strahlung, insbesondere UV-Licht, Säure bildende Verbindung und (b) eine Verbindung enthält, die mindestens eine N-Acyliminocarbonatgruppe enthält und deren Löslichkeit in einem flüssigen Entwickler durch Einwirkung von Säure erhöht wird. Das N-Acyliminocarbonat ist bevorzugt eine Verbindung der allgemeinen Formel I in der R, einen n-wertigen aliphatischen, cycloaliphatischen oder aromatischen Rest, R2 und R3 Alkyl- oder Aryl reste bedeuten, wobei jeweils zwei der Reste R1, R2 und R3 zu einem heterocyclischen Ring verbunden sein können, und n eine ganze Zahl von 1 bis 3 ist. Das Gemisch wird in Form einer strahlungsempfindlichen Schicht bildmäßig bestrahlt und durch Auswaschen der bestrahlten Stellen mit einem Entwickler zu einem positiven Reliefbild entwickelt.

  描述了一种辐射敏感混合物，它含有 (a) 在光辐射，特别是紫外线作用下形成酸的化合物，和 (b) 至少含有一个 N-酰基亚氨基碳酸酯基团的化合物，其在液体显影剂中的溶解度在酸的作用下会增加。N-酰亚氨基碳酸酯最好是通式 I 的化合物 其中 R 是正价脂肪族、环脂族或芳香族基、 R2 和 R3 是烷基或芳基，在每种情况下，R1、R2 和 R3 中的两个基可以连接形成杂环，以及 n 是 1 到 3 的整数。 混合物以辐射敏感层的形式进行图像辐照，然后用显影剂冲洗辐照区域，显影成正片浮雕图像。
• Structure- and Property-Based Design of Aminooxazoline Xanthenes as Selective, Orally Efficacious, and CNS Penetrable BACE Inhibitors for the Treatment of Alzheimer’s Disease
  作者：Hongbing Huang、Daniel S. La、Alan C. Cheng、Douglas A. Whittington、Vinod F. Patel、Kui Chen、Thomas A. Dineen、Oleg Epstein、Russell Graceffa、Dean Hickman、Y.-H. Kiang、Steven Louie、Yi Luo、Robert C. Wahl、Paul H. Wen、Stephen Wood、Robert T. Fremeau

  DOI：10.1021/jm300598e

  日期：2012.11.8

  A structure- and property-based drug design approach was employed to identify aminooxazoline xanthenes as potent and selective human beta-secretase inhibitors. These compounds exhibited good isolated enzyme, cell potency, and selectivity against the structurally related aspartyl protease cathepsin D. Our efforts resulted in the identification of a potent, orally bioavailable CNS penetrant compound that exhibited in vivo efficacy. A single oral dose of compound ha resulted in a significant reduction of CNS A beta 40 in naive rats.
• Montagne, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1922, vol. 41, p. 718
  作者：Montagne

  DOI：——

  日期：——
• US4250247A
  申请人：——

  公开号：US4250247A

  公开（公告）日：1981-02-10