2,3,5,6-tetrachlorobenzoyl chloride | 4093-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,5,6-tetrachlorobenzoyl chloride
• 英文别名: 2,3,5,6-Tetrachlor-benzoylchlorid
• CAS: 4093-18-9
• 化学式: C₇HCl₅O
• 分子量: 278.349
• InChiKey: FIBQWJIYAMGUEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  142 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.700±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基戊酸 、 2,3,5,6-tetrachlorobenzoyl chloride 生成 2-methylpentanoyl 2,3,5,6-tetrachlorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  ISHIKAWA, MITSUHIRO;INANAGA, JUNJI;YAMAGUCHI, MASARU, MEM. FAC. SCI. KYUSHU UNIV., 16,(1987) N 1, 47-50

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  五氯苯 在 氯化亚砜 、 magnesium 、 2-溴丙烷 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,3,5,6-tetrachlorobenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  一种2,3,5,6-四氯苯甲酰氯的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2,3,5,6‑四氯苯甲酰氯的制备方法，涉及有机合成领域。以五氯苯为原料与金属镁合成得到1,2,4,5‑四氯苯基格氏试剂；随后与Boc酸酐合成到2,3,5,6‑四氯苯甲酸叔丁酯；随后与酰化试剂反应，经蒸馏得到99.0％以上高纯度2,3,5,6‑四氯苯甲酰氯。采用本发明工艺路线，起始原料易得，成本低廉，总收率高，纯度高，方便了工业化的操作。

  公开号：

  CN111689852B

文献信息

• Preparation For Initiating Radical Reactions
  申请人：Weinmaier Josef Helmut

  公开号：US20110272628A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  A preparation, comprising a mixture of dibenzoyl peroxides where the mixture of dibenzoyl peroxides contains 50 to 99.7 mole % of a symmetric dibenzoyl peroxide and 0.3 to 50 mole % asymmetric dibenzoyl peroxides, shows a reduced decomposition temperature of the peroxides compared to the symmetric dibenzoyl peroxide and is suitable for hot cross-linking silicone rubber. The preparation can be produced by reacting a mixture containing a first benzoyl chloride and a second benzoyl chloride that is different therefrom with hydrogen peroxide, wherein the mixture of benzoyl chlorides contains 70 to 99.7 mole % of the first benzoyl chloride and 0.3 to 30 mole % of the second benzoyl chloride.

  一种制备物，包括二苯甲酰过氧化物的混合物，其中二苯甲酰过氧化物的混合物含有50至99.7摩尔％的对称二苯甲酰过氧化物和0.3至50摩尔％的非对称二苯甲酰过氧化物，相比于对称二苯甲酰过氧化物具有降低的过氧化物分解温度，并适用于热交联硅橡胶。该制备物可以通过将含有第一苯甲酰氯和与其不同的第二苯甲酰氯的混合物与过氧化氢反应来制备，其中苯甲酰氯的混合物含有70至99.7摩尔％的第一苯甲酰氯和0.3至30摩尔％的第二苯甲酰氯。
• Verfahren zur Herstellung von Polychlorbenzoylchloriden
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0057844A1

  公开（公告）日：1982-08-18

  3,4-Dichlorbenzoylchlorid, 3,4,5-Trichlorbenzoylchlorid, 2,3,4,5-Tetrachlorbenzoylchlorid oder Pentachlorbenzoylchlorid werden in hoher Selektivität und hoher Ausbeute gewonnen, wenn man 4-Chlorbenzoylchlorid mit einem Chlorierungsmittel in Gegenwart eines Katalysators bis zum jeweiligen Chlorierungsgrad umsetzt. Die genannten Polychlorbenzoylchloride sind Ausgangsmaterialien zur Herstellung von Farbstoffen und Schädlingsbekämpfungsmitteln.

  3,4-Dichlorobenzoyl chloride、3,4,5-trichlorobenzoyl chloride、2,3,4,5-tetrachlorobenzoyl chloride 或 pentachlorobenzoyl chloride 是 4-Clorobenzoyl chloride 与氯化剂在催化剂存在下反应到相应氯化度时，以高选择性和高产率获得的。 上述聚氯苯甲酰氯是生产染料和杀虫剂的起始原料。
• Zubereitungen zur Initiierung von radikalischen Reaktionen
  申请人：Degussa Initiators GmbH & Co. KG

  公开号：EP2130858A1

  公开（公告）日：2009-12-09

  Eine Zubereitung, umfassend eine Mischung von Dibenzolyperoxiden, wobei die Mischung von Dibenzolyperoxiden von 50 bis 99,7 mol-% an einem symmetrischen Dibenzolyperoxid und 0,3 bis 50 mol-% unsymmetrische Dibenzolyperoxide enthält, zeigt gegenüber dem symmetrischen Dibenzolyperoxid eine verringerte Zerfallstemperatur der Peroxide und eignet sich zur Heißvernetzung von Silikonkautschuk. Die Zubereitung lässt sich durch Umsetzen einer Mischung, enthaltend ein erstes Benzoylchlorid und ein davon verschiedenes zweites Benzoylchlorid, mit Wasserstoffperoxid herstellen, wobei die Mischung der Benzoylchloride 70 bis 99,7 mol-% des ersten Benzoylchlorids und 0,3 bis 30 mol-% des zweiten Benzoylchlorids enthält.

  一种包含二苯过氧化物混合物的制剂，其中二苯过氧化物混合物含有 50 至 99.7 摩尔%的对称二苯过氧化物和 0.3 至 50 摩尔%的不对称二苯过氧化物，与对称二苯过氧化物相比，过氧化物的分解温度较低，适用于硅橡胶的热硫化。 该制剂可通过将含有第一苯甲酰氯和不同于第一苯甲酰氯的第二苯甲酰氯的混合物与过氧化氢反应制得，该苯甲酰氯混合物含有 70 至 99.7 摩尔%的第一苯甲酰氯和 0.3 至 30 摩尔%的第二苯甲酰氯。
• ZUBEREITUNG ZUR INITIIERUNG VON RADIKALISCHEN REAKTIONEN
  申请人：United Initiators GmbH & Co. KG

  公开号：EP2288652A1

  公开（公告）日：2011-03-02
• US3953397A
  申请人：——

  公开号：US3953397A

  公开（公告）日：1976-04-27