(2S)-2-(3-chlorophenoxymethyl)pyrrolidine hydrochloride | 1229114-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2S)-2-(3-chlorophenoxymethyl)pyrrolidine hydrochloride
• 英文别名: (2S)-2-[(3-Chlorophenoxy)methyl]pyrrolidine hydrochloride；(2S)-2-[(3-chlorophenoxy)methyl]pyrrolidine;hydrochloride
• CAS: 1229114-65-1
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO*ClH
• 分子量: 248.152
• InChiKey: FREHVNZJGKCGSM-PPHPATTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-iodo-N-(thiazol-2-yl)benzenesulfonamide 、 (2S)-2-(3-chlorophenoxymethyl)pyrrolidine hydrochloride 、 molybdenum hexacarbonyl 在 palladium diacetate sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 4-({(2S)-2-[(3-chlorophenoxy)methyl]pyrrolidin-1-yl}carbonyl)-N-1,3-thiazol-2-ylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/118758

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl (2S)-2-[(3-chlorophenoxy)methyl]pyrrolidine-1-carboxylate 、 盐酸 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S)-2-(3-chlorophenoxymethyl)pyrrolidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF ION CHANNELS

  摘要：

  本发明提供了化合物、组合物和方法，通过抑制电压门控钠通道中的钠离子流来治疗疾病。更具体地，本发明提供了取代芳基磺酰胺、包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物或组合物治疗中枢或外周神经系统疾病，特别是疼痛和慢性疼痛的方法，通过阻止与所示疾病的发生或复发有关的钠通道。本发明的化合物、组合物和方法特别适用于通过抑制电压门控钠通道中的离子流来治疗神经病理性或炎症性疼痛。

  公开号：

  US20090143358A1

文献信息

• Heterocyclic sulfonamides as inhibitors of ion channels
  申请人：Marron Brian Edward

  公开号：US08357711B2

  公开（公告）日：2013-01-22

  The invention is directed to compounds of the formula in which R5, R6 B and Z are defined supra.

  该发明涉及公式中R5、R6、B和Z所定义的化合物。
• Inhibitors of Ion Channels
  申请人：Marron Brian Edward

  公开号：US20130072471A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  Compounds, compositions and methods are provided which are useful in the treatment of diseases through the inhibition of sodium ion flux through voltage-gated sodium channels. More particularly, the invention provides substituted aryl sulfonamides, compositions comprising these compounds, as well as methods of using these compounds or compositions in the treatment of central or peripheral nervous system disorders, particularly pain and chronic pain by blocking sodium channels associated with the onset or recurrence of the indicated conditions. The compounds, compositions and methods of the present invention are of particular use for treating neuropathic or inflammatory pain by the inhibition of ion flux through a voltage-gated sodium channel.

  本发明提供了在通过抑制电压门控钠通道中的钠离子流来治疗疾病方面有用的化合物、组合物和方法。更具体地，本发明提供了取代芳基磺酰胺、包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物或组合物治疗中枢或外周神经系统疾病，特别是疼痛和慢性疼痛的方法，通过阻断与所示条件的发生或复发相关的钠通道来实现。本发明的化合物、组合物和方法特别适用于通过抑制电压门控钠通道中的离子流来治疗神经病性或炎症性疼痛。
• Inhibitors of ion channels
  申请人：Marron Brian Edward

  公开号：US08741934B2

  公开（公告）日：2014-06-03

  The invention is directed to compounds of Formula I in which: R5, R6, B and Z are defined supra.

  本发明涉及公式I的化合物，其中：R5、R6、B和Z的定义如上所述。
• INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP0833633A1

  公开（公告）日：1998-04-08
• EP0833633A4
  申请人：——

  公开号：EP0833633A4

  公开（公告）日：1999-03-24