3-methyl-1-cyanomethylpyridinium chloride | 70094-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-methyl-1-cyanomethylpyridinium chloride
• 英文别名: 2-(3-Methylpyridin-1-ium-1-yl)acetonitrile;chloride
• CAS: 70094-05-2
• 化学式: C₈H₉N₂*Cl
• 分子量: 168.626
• InChiKey: LJIOHYHNAFTDOI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.19
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-1-cyanomethylpyridinium chloride 在 cerium(III) chloride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(8-Methylindolizin-3-yl)propan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW SOMATOSTATIN RECEPTOR SUBTYPE 4 (SSTR4) AGONISTS
  [FR] NOUVEAUX AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE SOMATOSTATINE DE SOUS-TYPE 4 (SSTR4)

  摘要：

  这项发明涉及一般式(I)的3-aza-双环[3.1.0]己烷-6-羧酸酰胺衍生物，它们是生长抑素受体亚型4（SSTR4）的激动剂，用于预防或治疗与SSTR4相关的医学疾病。此外，该发明涉及制备药物组合物的方法，以及根据该发明制备化合物的方法。

  公开号：

  WO2014184275A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基吡啶 、 氯乙腈 以 甲苯 为溶剂， 以88.9 %的产率得到3-methyl-1-cyanomethylpyridinium chloride
  参考文献：
  名称：

  一种2-硝基-4-三氟甲基苯甲酸的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑硝基‑4‑三氟甲基苯甲酸的制备方法，包括：将吡啶或其衍生物制备得到吡啶鎓盐，并与3‑硝基‑4‑氯三氟甲苯发生取代反应后，进一步与氧化剂反应制备得到2‑硝基‑4‑三氟甲基苯甲酸。本发明最终产物收率达到94%，纯度达到98%以上，该制备方法具有原料价廉易得、反应过程安全、收率高、纯度高的优点。

  公开号：

  CN115850082A

文献信息

• [EN] ARYL AND HETEROARYL-FUSED TETRAHYDRO-1,4-OXAZEPINE AMIDES AS SOMATOSTATIN RECEPTOR SUBTYPE 4 (SSTR4) AGONISTS<br/>[FR] TÉTRAHYDRO-1,4-OXAZÉPINE AMIDES FUSIONNÉES PAR ARYLE ET HÉTÉROARYLE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA SOMATOSTATINE DE SOUS-TYPE 4 (SSTR4)
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2016075239A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The invention relates to aryl and heteroaryl-fused tetrahydro-1,4-oxazepine amide derivatives of general formula (l),which are agonists of somatostatin receptor subtype 4 (SSTR4), useful for preventing or treating medical disorders related to SSTR4. In addition, the invention relates processes for manufacture of the compounds according to the invention.

  这项发明涉及一般式(l)的芳基和杂环芳基融合的四氢-1,4-噁唑啉酰胺衍生物，这些衍生物是生长抑素受体亚型4（SSTR4）的激动剂，可用于预防或治疗与SSTR4相关的医学疾病。此外，该发明涉及根据该发明制造化合物的工艺。
• [EN] MORPHOLINE AND 1,4-OXAZEPANE AMIDES AS SOMATOSTATIN RECEPTOR SUBTYPE 4 (SSTR4) AGONISTS<br/>[FR] AMIDES DE MORPHOLINE ET DE 1,4-OXAZÉPANE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DU SOUS-TYPE 4 DU RÉCEPTEUR DE LA SOMATOSTATINE (SSTR4)
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2016075240A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The invention relates to morpholine and 1,4-oxazepane amide derivatives of general formula (I), which are agonists of somatostatin receptor subtype 4 (SSTR4), useful for preventing or treating medical disorders related to SSTR4. In addition, the invention relates to processes for preparing pharmaceutical compositions as well as processes for manufacture of the compounds according to the invention.

  这项发明涉及一般式(I)的吗啡啶和1,4-噁唑烷酮酰胺衍生物，它们是生长抑素受体亚型4（SSTR4）的激动剂，用于预防或治疗与SSTR4相关的医学疾病。此外，该发明涉及制备药物组合物的方法，以及根据该发明制造化合物的方法。
• Copper-mediated oxidative [3 + 2]-annulation of nitroalkenes and pyridinium ylides: general access to functionalized indolizines and efficient synthesis of 1-fluoroindolizines
  作者：Vladimir A. Motornov、Andrey A. Tabolin、Yulia V. Nelyubina、Valentine G. Nenajdenko、Sema L. Ioffe

  DOI：10.1039/c8ob03126f

  日期：——

  + 2]-annulation of α-fluoronitroalkenes with in situ generated pyridinium ylides was developed. Application of the copper(II) acetate–2,6-lutidine system provides efficient access to various 1-fluoroindolizines in up to 81% yield. Both electron-rich and electron-deficient nitroalkenes as well as different pyridinium and isoquinolinium salts can be involved in the reaction. Moreover, it was found that

  开发了一种通过原位生成的吡啶鎓叶立德通过乙酸铜（II）乙酸酯促进的α-氟硝基烯烃的氧化[3 + 2]环化反应合成取代的吲哚类化合物的一般方法。乙酸铜（II）–2,6-二甲基吡啶体系的应用可以有效地获得高达1-81％的各种1-氟吲哚并酮。富电子和缺电子的硝基烯烃以及不同的吡啶鎓盐和异喹啉鎓盐都可能参与反应。此外，发现铜介导的环化可用于产生相应的吲哚嗪的其他α-取代的（烷基，氯和酯）硝基烯烃。通过以下方法证明了单氟化[3,2,2]环嗪的首次合成 3-未取代的氟吲哚并二乙炔二羧酸二乙酯的氧化环化反应。
• Ionic Liquids Based on Hexachloridometalate(V) Anions (Sb, Nb and Ta) and Nitrile-functionalized Pyridinium Cations
  作者：Tao Xie、Zong Guan、Niels-Patrick Pook、Mimoza Gjikaj

  DOI：10.5560/znb.2013-3138

  日期：2013.10.1

  Single crystals of 1-(cyanoethyl)-3-methyl-pyridin-1-ium hexachloridoantimonate(V) (1), 1- (cyanomethyl)-3-methyl-pyridin-1-ium hexachloridoniobate(V) (2), 1-(cyanomethyl)-3-methylpyridin- 1-ium hexachloridotantalate(V) (3), 1-(cyanopropyl)-3-methyl-pyridin-1-ium hexachloridoniobate( V) (4), and 1-(cyanopropyl)-3-methyl-pyridin-1-ium hexachloridotantalate(V) (5) have been synthesized and characterized by X-ray diffraction. Compounds 1-3 crystallize in the triclinic space group P1̄ with Z = 2, and compounds 4 and 5 in the monoclinic space group C2/c with Z = 8. FTRaman spectra have been recorded and interpreted, especially with respect to the anions [MCl₆]^-. In addition, NMR spectra, a study of the melting behavior and elemental analyses complete the characterization.

  1-(氰乙基)-3-甲基吡啶-1-鎓六氯锑酸盐(V)(1)、1-(氰甲基)-3-甲基吡啶-1-鎓六氯铌酸盐(V)(2)、1-(氰甲基)-3-甲基吡啶-1-鎓六氯钽酸盐(V)(3)的单晶、1-(cyanopropyl)-3-methyl-pyridin-1-ium hexachloridoniobate( V) (4) 和 1-(cyanopropyl)-3-methyl-pyridin-1-ium hexachloridotantalate(V)(5)已经合成，并通过 X 射线衍射进行了表征。1-3 号化合物在 Z = 2 的三linic 空间群 P1̄中结晶，4 和 5 号化合物在 Z = 8 的单linic 空间群 C2/c 中结晶。我们记录并解释了傅立叶变换拉曼光谱，尤其是阴离子 [MCl6]-。此外，核磁共振光谱、熔化行为研究和元素分析也完成了特征描述。
• Preparation of New Nitrogen-Bridged Heterocycles 72. A New Approach to 1-Acyl-3-(substituted methylthio)thieno[3',4':4,5]imidazo[1,5-a]pyridine Derivatives
  作者：Akikazu Kakehi、Hiroyuki Suga、Yukihisa Okumura、Kennosuke Itoh、Kouji Kobayashi、Yoshihiro Aikawa、Kotaro Misawa

  DOI：10.1248/cpb.58.1502

  日期：——

  corresponding thieno[3',4':4,5]imidazo[1,2-a]pyridine derivatives in low to moderate yields via the intramolecular cyclization of the resulting 1,5-dipoles followed by the aromatization of the primary cycloadducts. Interestingly, the reactions using unsymmetrical 3-amino-4-[1-(3-methylpyridinio)]thiophene-5-thiolates afforded only 8-methylthieno[3',4':4,5]imidazo[1,2-a]pyridines and the other 6-methyl derivatives

  吡啶盐的碱处理，很容易从3-氨基-4-（1-吡啶基）噻吩-5-硫醇盐在室温下于氯仿中的3-氨基-4-（1-吡啶基）噻吩-5-硫醇盐的S-烷基化得到，相应的噻吩并[3'， 4'：4,5]咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物，通过对所得的1,5-偶极进行分子内环化，然后进行一级环加合物的芳构化，以低至中等的产率获得。有趣的是，使用不对称的3-氨基-4- [1-（3-（3-甲基吡啶基））噻吩-5-硫醇盐的反应仅得到8-甲基噻吩并[3'，4'：4,5]咪唑[1,2-a]吡啶和其他6-甲基衍生物根本没有形成。此外，还讨论了吡啶鎓盐与溶剂（CHCl 3）缩合反应中副产物的分离。