3-butenyl butyrate | 21698-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-butenyl butyrate
• 英文别名: but-3-enyl butanoate
• CAS: 21698-32-8
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: VDMZXZOJKWISSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  941;961;971;972

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-butenyl butyrate 在 chromium(III) octaethylporphyrinato tetracarbonylcobaltate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 60.0 ℃ 、6.21 MPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 4-(2-butyroxyethyl)-2-propiolactone
  参考文献：
  名称：

  Chromium (III) Octaethylporphyrinato Tetracarbonylcobaltate：一种用于环氧化物羰基化的高活性、选择性和多功能催化剂

  摘要：

  详细介绍了高活性和选择性的基于卟啉的环氧化物羰基化催化剂 [(OEP)Cr(THF)2][Co(CO)4]（1；OEP = 八乙基卟啉；THF = 四氢呋喃）的开发。配合物 1 是一个分离的离子对，由四羰基钴酸根阴离子和八面体铬卟啉配合物通过两个 THF 配体轴向连接而成。关于环氧化物羰基化为 β-内酯，催化剂 1 表现出优异的周转数（高达 10,000）和周转频率（高达 1670 h(-1)），在氧和空间位阻较小的碳之间发生区域选择性羰基插入环氧底物。配合物 1 对非质子官能团具有高度耐受性，可将一系列脂肪族和脂环族环氧化物以及带有侧链醚、酯和酰胺的环氧化物羰基化。通过对缩水甘油酯羰基化反应条件的仔细控制，实现了β-或γ-内酯异构体的独家生产。通过反应立体化学分析，提出了γ-内酯产物的形成机制。总体而言，已经通过使用 [(OEP)Cr(THF)2][Co(CO)4] 的催化羰基化以快速和

  DOI：

  10.1021/ja051874u
• 作为产物：
  描述：

  3-丁烯-1-醇 、 丁酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-butenyl butyrate
  参考文献：
  名称：

  Chromium (III) Octaethylporphyrinato Tetracarbonylcobaltate：一种用于环氧化物羰基化的高活性、选择性和多功能催化剂

  摘要：

  详细介绍了高活性和选择性的基于卟啉的环氧化物羰基化催化剂 [(OEP)Cr(THF)2][Co(CO)4]（1；OEP = 八乙基卟啉；THF = 四氢呋喃）的开发。配合物 1 是一个分离的离子对，由四羰基钴酸根阴离子和八面体铬卟啉配合物通过两个 THF 配体轴向连接而成。关于环氧化物羰基化为 β-内酯，催化剂 1 表现出优异的周转数（高达 10,000）和周转频率（高达 1670 h(-1)），在氧和空间位阻较小的碳之间发生区域选择性羰基插入环氧底物。配合物 1 对非质子官能团具有高度耐受性，可将一系列脂肪族和脂环族环氧化物以及带有侧链醚、酯和酰胺的环氧化物羰基化。通过对缩水甘油酯羰基化反应条件的仔细控制，实现了β-或γ-内酯异构体的独家生产。通过反应立体化学分析，提出了γ-内酯产物的形成机制。总体而言，已经通过使用 [(OEP)Cr(THF)2][Co(CO)4] 的催化羰基化以快速和

  DOI：

  10.1021/ja051874u

文献信息

• [EN] PROCESSES FOR PREPARING COMPLEXES COMPRISING RHODIUM(II) AND CARBOXYLATE LIGANDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPLEXES COMPRENANT DU RHODIUM(II) ET DES LIGANDS CARBOXYLATE
  申请人：STOCKHOLM UNIV HOLDING AB

  公开号：WO2019025575A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  There is provided herein a process for the preparation of a complex of formula (I): Rh(II)2 Xn, wherein X and n have meanings provided in the description, comprising the step of reacting: (a) a source of Rh(III); and (b) a source of X, wherein the reaction is performed in the presence of: (c) a suitable reducing agent, and wherein the reaction is performed under basic conditions.

  本文提供了一种制备配方（I）的复合物的过程：Rh（II）2 Xn，其中X和n的含义在描述中提供，包括以下步骤：（a）Rh（III）的来源；和（b）X的来源，其中反应在以下条件下进行：（c）适当的还原剂存在，并且反应在碱性条件下进行。
• GAS-BARRIER RESIN COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：Showa Denko K.K.

  公开号：EP3660105A1

  公开（公告）日：2020-06-03

  The present invention relates to a gas-barrier resin composition, including: a gas-barrier resin (A) having an oxygen permeability coefficient of 1.0×10-14 (cm3·cm/cm2·s·Pa) or less; and a copolymer (B) containing monomer structural units represented by the formula (1), the formula (2), and the formula (3): where: R1 represents a hydrogen atom or a methyl group; R2 represents a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms that may be substituted with a halogen atom, a hydroxy group, an alkoxy group, or an amino group; l, m, and n represent numerical values representing molar proportions of the respective monomer structural units, and n may represent 0; and p represents an integer of from 1 to 4, wherein a ratio of a mass of the copolymer (B) to a total mass of the gas-barrier resin (A) and the copolymer (B) is from 1 mass% to 40 mass%. Preferred as the gas-barrier resin (A) are a vinyl alcohol-based resin (A1), a polyamide-based resin (A2), and a polyester-based resin (A3). The present invention can provide a resin composition ameliorated in low flexibility and low impact resistance, which are drawbacks of a gas-barrier resin, without impairing excellent gas barrier properties of the gas-barrier resin.

  本发明涉及一种气体阻隔树脂组合物，包括：氧气渗透系数为 1.0×10-14 (cm3-cm/cm2-s-Pa) 或以下的气体阻隔树脂 (A)；以及含有式 (1)、式 (2) 和式 (3) 所代表的单体结构单元的共聚物 (B)： 其中R1 代表氢原子或甲基； R2 代表具有 1 至 20 个碳原子的烃基，可被卤素原子、羟基、烷氧基或氨基取代；l、m 和 n 代表数值，代表各自单体结构单元的摩尔比例，n 可以代表 0；p 代表 1 至 4 的整数，其中共聚物（B）的质量与气体阻隔树脂（A）和共聚物（B）的总质量之比为 1 质量％至 40 质量％。作为气体屏障树脂（A），首选乙烯醇基树脂（A1）、聚酰胺基树脂（A2）和聚酯基树脂（A3）。本发明可提供一种树脂组合物，在不影响气体阻隔性树脂的优异气体阻隔性的前提下，改善气体阻隔性树脂的缺点--低柔韧性和低抗冲击性。
• Resin film, production method thereof, polarizing plate and liquid crystal display device
  申请人：Fukagawa Nobutaka

  公开号：US20070290168A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  A resin film has a photoelastic coefficient of from 0 to 30×10 −8 cm 2 /N; and Re satisfying the following formulae (1) to (4): 20 nm< Re (548)<300 nm :   Formula (1) 0.5< Re (446)/ Re (548)<1 :   Formula (2) 1.0< Re (629)/ Re (548)<2.0 :   Formula (3) 0.1%≦[ Re (548) at 25° C., 10% RH− Re (548) at 25° C., 80% RH}/ Re (548) at 25° C., 60% RH]≦20%, :   Formula (4) wherein Re(λ) represents an in-plane retardation at a wavelength of λ.
• US7976914B2
  申请人：——

  公开号：US7976914B2

  公开（公告）日：2011-07-12
• Chromium(III) Octaethylporphyrinato Tetracarbonylcobaltate:  A Highly Active, Selective, and Versatile Catalyst for Epoxide Carbonylation
  作者：Joseph A. R. Schmidt、Emil B. Lobkovsky、Geoffrey W. Coates

  DOI：10.1021/ja051874u

  日期：2005.8.1

  of a tetracarbonylcobaltate anion and an octahedral chromium porphyrin complex axially ligated by two THF ligands. Regarding the carbonylation of epoxides to beta-lactones, catalyst 1 exhibits excellent turnover numbers (up to 10,000) and turnover frequencies (up to 1670 h(-1)), with regioselective carbonyl insertion occurring between the oxygen and the sterically less hindered carbon of the epoxide

  详细介绍了高活性和选择性的基于卟啉的环氧化物羰基化催化剂 [(OEP)Cr(THF)2][Co(CO)4]（1；OEP = 八乙基卟啉；THF = 四氢呋喃）的开发。配合物 1 是一个分离的离子对，由四羰基钴酸根阴离子和八面体铬卟啉配合物通过两个 THF 配体轴向连接而成。关于环氧化物羰基化为 β-内酯，催化剂 1 表现出优异的周转数（高达 10,000）和周转频率（高达 1670 h(-1)），在氧和空间位阻较小的碳之间发生区域选择性羰基插入环氧底物。配合物 1 对非质子官能团具有高度耐受性，可将一系列脂肪族和脂环族环氧化物以及带有侧链醚、酯和酰胺的环氧化物羰基化。通过对缩水甘油酯羰基化反应条件的仔细控制，实现了β-或γ-内酯异构体的独家生产。通过反应立体化学分析，提出了γ-内酯产物的形成机制。总体而言，已经通过使用 [(OEP)Cr(THF)2][Co(CO)4] 的催化羰基化以快速和

表征谱图