N-(4-氟苄基)-2-甲基-2-丙胺 | 125640-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-氟苄基)-2-甲基-2-丙胺
• 英文名称: 4-fluorobenzyltert-butylamine
• 英文别名: tert-Butyl(4-fluorobenzyl)amine；N-(4-fluorobenzyl)-tert-butylamine；N-(4′-fluorobenzyl)-2-methylpropan-2-amine；Tert-butyl[(4-fluorophenyl)methyl]amine；N-[(4-fluorophenyl)methyl]-2-methylpropan-2-amine
• CAS: 125640-89-3
• 化学式: C₁₁H₁₆FN
• mdl: MFCD00600578
• 分子量: 181.253
• InChiKey: LPILEJRPIAXWIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  225.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.980±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-氟苄基)-2-甲基-2-丙胺 在 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.17h， 以99%的产率得到N-((4-氟苯基)亚甲基)-2-甲基-2-丙胺N-氧化物
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of dioxiranes. 16. A facile one step synthesis of C-aryl nitrones using dimethyldioxirane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00296a073
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 在 氢气 、 四氯化钛 、 tris(2,6-difluorophenyl)borane 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N-(4-氟苄基)-2-甲基-2-丙胺
  参考文献：
  名称：

  沮丧的路易斯对（FLP）催化的亚胺加氢中的结构-反应关系

  摘要：

  的autoinduced，沮丧路易斯对（FLP）16 -苯环的催化的加氢取代Ñ -benzylidene-叔-butylamines与B（2,6-F 2 C ^ 6 ħ 3）3和分子氢是由动力学分析调查。亚胺和相应胺的p K a值是通过量子力学方法确定的，并提供了直接的比例关系。两个速率常数k 1（简单的催化循环）和k 2（自动诱导的催化循环）与p K的相关性亚胺和胺对之间的差异（ΔpK a）或Hammett的σ参数用作建立FLP催化的亚胺加氢反应的结构反应性关系的有用参数。

  DOI：

  10.1002/chem.201600716

文献信息

• Luminescent Organogold(III) Complexes with Long-Lived Triplet Excited States for Light-Induced Oxidative CH Bond Functionalization and Hydrogen Production
  作者：Wai-Pong To、Glenna So-Ming Tong、Wei Lu、Chensheng Ma、Jia Liu、Andy Lok-Fung Chow、Chi-Ming Che

  DOI：10.1002/anie.201108080

  日期：2012.3.12

  that glitters is gold: Highly phosphorescent gold(III) complexes (see picture) with extended π‐conjugated cyclometalating ligands exhibit rich photophysical and photochemical properties. They act as efficient photocatalysts/photosensitizers for oxidative functionalizations of secondary and tertiary benzylic amines and homogeneous hydrogen production from a water/acetonitrile mixture.

  所有闪闪发光的都是金：具有扩展的π共轭环金属化配体的高度磷光的金（III）配合物（参见图片）显示出丰富的光物理和光化学特性。它们可作为有效的光催化剂/光敏剂，用于仲和叔苄胺的氧化功能化以及从水/乙腈混合物中产生均质的氢。
• MODULATORS OF INTERLEUKIN-1 RECEPTOR-ASSOCIATED KINASE
  申请人：Durand-Reville Thomas

  公开号：US20110021513A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The present invention relates to modulators of IRAK kinase and provides compositions comprising such modulators, as well as methods therewith for treating conditions or diseases mediated by or associated with IRAK kinase.

  本发明涉及IRAK激酶的调节剂，并提供包含这些调节剂的组合物，以及利用这些调节剂治疗由IRAK激酶介导或相关的疾病或病症的方法。
• Convenient fabrication of carbon doped WO3−x ultrathin nanosheets for photocatalytic aerobic oxidation of amines
  作者：Keyan Bao、Shaojie Zhang、Ping Ni、Zixiang Zhang、Kailong Zhang、Liangbiao Wang、Li Xia Sun、Wutao Mao、Quanfa Zhou、Yitai Qian

  DOI：10.1016/j.cattod.2018.11.013

  日期：2020.1

  important chemical transformation for oxidation of amines to imines, on account of very important versatile applications of imines in organic synthesis. Here, we develop a convenient way to synthesize carbon doped WO3−x ultrathin nanosheets via an acid-assisted one-pot process. The carbon doped WO3−x ultrathin nanosheets exhibit excellent photocatalytic activity in the aerobic oxidation of amines to corresponding

  由于亚胺在有机合成中的非常重要的通用应用，这是将胺氧化为亚胺的重要化学转化。在这里，我们开发了一种通过酸辅助一锅法合成碳掺杂的WO 3 x超薄纳米片的简便方法。碳掺杂的WO 3–x超薄纳米片在室温下可见光照射下，胺有氧氧化为相应的亚胺时表现出出色的光催化活性。高催化性能归因于出色的可见光吸收能力以及分子氧和底物的有效吸收。碳掺杂WO 3-x中存在的富氧空位超薄纳米片可能起重要作用，因为氧空位不仅改变了能带结构，而且还充当了催化位点，以通过光产物电子激活分子氧，从而产生超氧自由基。光产物空穴和超氧自由基都对胺的氧化起重要作用。
• 2D sp ² Carbon‐Conjugated Porphyrin Covalent Organic Framework for Cooperative Photocatalysis with TEMPO
  作者：Ji‐Long Shi、Rufan Chen、Huimin Hao、Cheng Wang、Xianjun Lang

  DOI：10.1002/anie.202000723

  日期：2020.6.2

  2D covalent organic frameworks (COFs) are receiving ongoing attention in semiconductor photocatalysis. Herein, we present a photocatalytic selective chemical transformation by combining sp2 carbon-conjugated porphyrin-based covalent organic framework (Por-sp2 c-COF) photocatalysis with TEMPO catalysis illuminated by 623 nm red light-emitting diodes (LEDs). Highly selective conversion of amines into

  二维共价有机骨架（COF）在半导体光催化领域正受到持续关注。在这里，我们通过结合sp2碳共轭卟啉基共价有机框架（Por-sp2 c-COF）光催化和623 nm红色发光二极管（LED）照明的TEMPO催化，提出光催化选择性化学转化。在几分钟内迅速实现了胺向亚胺的高度选择性转化。具体地说，卟啉接头的π共轭导致红光的大量吸收；sp2-C = C-双键连接确保了在高浓度胺下Por-sp2 c-COF的稳定性。最重要的是，我们发现Por-sp2 c-COF的晶体骨架对于与（2,2,6,6-四甲基哌啶-1-基）氧基（TEMPO）的协同光催化至关重要。
• Reductive Transformations of Carbonyl Compounds Catalyzed by Rhodium Supported on a Carbon Matrix by using Carbon Monoxide as a Deoxygenative Agent
  作者：Niyaz Z. Yagafarov、Dmitry L. Usanov、Alexey P. Moskovets、Nikolai D. Kagramanov、Victor I. Maleev、Denis Chusov

  DOI：10.1002/cctc.201500493

  日期：2015.9.1

  An efficient method for the rhodium on carbon matrix catalyzed preparation of secondary and tertiary amines, cyanoesters, and nitriles through the reductive amination/alkylation of carbonyl compounds was developed, including a convenient procedure for the tandem formal reductive addition of acetonitrile to aldehydes. The catalyst could be reused, and at least three consecutive reaction cycles were

  开发了一种通过羰基化合物的还原胺化/烷基化铑/碳基体催化仲胺和叔胺，氰基酯和腈的制备方法，包括将乙腈串联正式还原加成到醛中的简便方法。该催化剂可以重复使用，并且以可比的效率进行了至少三个连续的反应循环。已证明该方法与易于被氢和复杂氢化物还原的官能团兼容。