N-(4-氟苄基)-2-甲基-1-丙胺 | 359446-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-氟苄基)-2-甲基-1-丙胺
• 英文名称: (4-fluorobenzyl)isobutylamine
• 英文别名: N-[(4-fluorophenyl)methyl]-2-methylpropan-1-amine
• CAS: 359446-04-1
• 化学式: C₁₁H₁₆FN
• mdl: MFCD00716887
• 分子量: 181.253
• InChiKey: SOUYVJATMXDMQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  70-71 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  0.978±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8
• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-氟苄基)-2-甲基-1-丙胺 在 铁粉 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.17h， 生成 1-(2-(2-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl)-6-((4-fluorobenzyl)(isobutyl)amino)pyridin-4-yl)-3-(p-tolyl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE AND METHODS OF THEIR USE
  [FR] INHIBITEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了以下化合物（I）的公式：其中所有变量如本文所定义。这些化合物是色氨酸2,3-二氧化酶（IDO）的抑制剂，可用作治疗增殖性疾病，如癌症、病毒感染和/或自身免疫疾病的药物。

  公开号：

  WO2020023355A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-N-(2-methylpropyl)methanimine 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(4-氟苄基)-2-甲基-1-丙胺
  参考文献：
  名称：

  弓形虫组织蛋白酶 L 的三嗪腈抑制剂的发现和优化，用于潜在治疗中枢神经系统慢性弓形虫病。

  摘要：

  大约有 20 亿人被感染，嗜神经性原生动物弓形虫仍然是最普遍和传染性最强的寄生虫之一。弓形虫感染是美国食源性疾病导致死亡的第二大原因，在免疫功能低下的患者中引起严重疾病，并与几种认知和神经系统疾病相关。目前，不存在能够消除中枢神经系统 (CNS) 持续感染的疗法。在这项研究中，我们报告了弓形虫组织蛋白酶 L ( Tg ) 的三嗪腈抑制剂的鉴定。CPL) 来自高通量筛选及其后续优化。通过合理的设计，我们将抑制剂效力提高到低至 5 nM，确定了可用于异构体选择性的药效团特征（Tg CPL 与人类异构体相比高达 7 倍），并提高了代谢稳定性 ( t 1/2 > 60在代谢物 ID 研究的指导下，小鼠肝微粒体中的 min）。我们证明了这类化合物能够穿过小鼠的血脑屏障（2 小时时脑/血浆 1:1）。重要的是，我们还首次证明用三嗪腈抑制剂在体外治疗刚地弓形虫缓殖子囊肿可降低寄生虫的存活率，其功效相当于Tg

  DOI：

  10.1021/acschemneuro.9b00674

文献信息

• [EN] BENZENE SULFONAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS RORC MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZÈNE SULFONAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DE RORC
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015177325A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  Compounds of the formula la or lb: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, p, q, r, A, D, E, G, X1, X2, X3, X4, Y, Z, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, and R8 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of inflammatory diseases such as arthritis.

  具有以下化学式la或lb的化合物：或其药用可接受的盐，其中m、n、p、q、r、A、D、E、G、X1、X2、X3、X4、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8的定义如本文所述。还公开了制备这些化合物的方法以及将这些化合物用于治疗炎症性疾病如关节炎的方法。
• BENZYL SULFONAMIDE DERIVATIVES AS RORc MODULATORS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20140163024A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  Compounds of the formula Ia or Ib: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, p, q, r, A, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , Y, Z, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of inflammatory diseases such as arthritis.

  公式Ia或Ib的化合物：或其药用可接受的盐，其中m、n、p、q、r、A、X1、X2、X3、X4、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义。还公开了制备这些化合物的方法以及将这些化合物用于治疗炎症性疾病如关节炎的方法。
• Aryl sulfamide and sulfamate derivatives as RORc modulators
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US08912219B2

  公开（公告）日：2014-12-16

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, p, q, r, A, X1, X2, X3, X4, X5, X6, Y, Z, G, R1a, R2a, R1b, R2b, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of inflammatory diseases such as arthritis.

  公式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中m，n，p，q，r，A，X1，X2，X3，X4，X5，X6，Y，Z，G，R1a，R2a，R1b，R2b，R3，R4，R5和R6的定义如本文所述。还揭示了制备该化合物的方法，并将该化合物用于治疗炎症性疾病，如关节炎。
• Benzyl sulfonamide derivatives as RORc modulators
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US09382222B2

  公开（公告）日：2016-07-05

  Compounds of the formula Ia or Ib: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, p, q, r, A, X1, X2, X3, X4, Y, Z, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, and R8 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of inflammatory diseases such as arthritis.

  公式Ia或Ib的化合物：或其药学上可接受的盐，其中m，n，p，q，r，A，X1，X2，X3，X4，Y，Z，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8的定义如本文所述。还揭示了制备该化合物的方法，并将该化合物用于治疗炎症性疾病，如关节炎。
• Hydroamination of Carbonyl Compounds with Oximes
  作者：V. A. Tarasevich、N. G. Kozlov

  DOI：10.1023/b:rugc.0000030394.26179.a0

  日期：2004.3

  N-alkyl(cycloalkyl)benzylamines, p-fluorobenzylamines, (1-phenylethyl)amines, [1-(p-fluorophenyl)ethyl]amines were synthesized by hydroamination of aldehydes and ketones with oximes.