N-(3-phenyl-2-propen-1-ylidene)isopropylamine | 99365-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-phenyl-2-propen-1-ylidene)isopropylamine
• CAS: 99365-10-3
• 化学式: C₁₂H₁₅N
• 分子量: 173.258
• InChiKey: DQVJIFPBSUZEEG-DEKJKZHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-phenyl-2-propen-1-ylidene)isopropylamine 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 dimethyl (2E)-1-[(chloroacetyl)(isopropyl)amino]-3-phenyl-2-propenylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Synthesis ofN-Chloroacetyl 1-Aminoalkyl Phosphonates - Precursors of 4-Phosphono-β-Lactams

  摘要：

  4-膦酰基-β-内酰胺通过三步序列合成，其中包括通过磷稳定的碳负离子形成C3-C4键。氯化前体可以通过两种不同方法合成：一种是将芳香亚胺进行N-酰化，然后加入三烷基亚磷酸酯或通过先对合适亚胺进行膦酰化再进行独立反应步骤中的N-酰化。前者方法更受欢迎，因为反应简便且产率高。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918440
• 作为产物：
  描述：

  反式肉桂醛 、 异丙胺 在 4 A molecular sieve 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到N-(3-phenyl-2-propen-1-ylidene)isopropylamine
  参考文献：
  名称：

  通过过渡金属配合物XCl 1进行有机合成。通过烯基或芳基亚胺的[4 + 2]环化成铬和钨的（1-炔基）卡宾配合物而制得二氢吡啶基卡宾配合物

  摘要：

  （1 -炔基）卡宾配合物反应（CO）5 MC（OET）CCPh 1A，B（M = W，Cr）的具有链烯亚胺PhCHCHCHN（我-Pr）2，得到二氢吡啶基卡宾配合物3（通过整体4 + 2环加成）和两性离子的1-氮杂-5 H-环庚三烯-3-基羰基金属盐4（通过整体4 + 3环加成）。产品比为3：4受到金属单元以及基板空间需求的强烈影响。因此，在M = W的情况下，化合物3（通过亚氨基功能的4加成1a的CC键生成的化合物）是主要产物，而化合物4在M = Cr的情况下（主要通过亚氨基官能团的2加成生成1b）（由亚氨基官能团2b生成）。空间上拥挤的亚胺，例如菲-9-羧酰亚胺5的反应，提供了[4 + 2]环加合物，例如6a，b，这是唯一可检测的产物。化合物6在硅胶色谱上进行水解，得到甲醛7。据报道化合物3a和6a的晶体结构。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00526-3

文献信息

• Silylcuprates from Allene and Their Reaction with α,β-Unsaturatedd Nitriles and Imines. Synthesis of Silylated Oxo Compounds Leading to Cyclopentane and Cycloheptane Ring Formation
  作者：Asunción Barbero、Yolanda Blanco、Francisco J. Pulido

  DOI：10.1021/jo0509814

  日期：2005.8.1

  silylcupration of allenes and the subsequent capture of the intermediate cuprate with α,β-unsaturated nitriles is reported. The influence of the substitution of the nitrile, the nature of the silylcopper species, and the temperature on the selectivity of the reaction is studied. An interesting diaddition process was observed (1,2-addition and 1,4-addition), leading to oxo compounds which simultaneously have an allylsilane

  报道了丙二烯的甲硅烷基化和随后用α，β-不饱和腈捕获中间铜酸盐。研究了腈的取代，甲硅烷基铜物种的性质以及温度对反应选择性的影响。观察到一个有趣的二加成过程（1,2-加成和1,4-加成），导致同时具有烯丙基硅烷基和乙烯基硅烷基的氧代化合物。这两个单元的分子内烯丙基硅烷封端的环化反应已采用了这两个单元的不同反应性，其中乙烯基硅烷部分保持不变。为了阐明反应途径，还研究了α，β-不饱和亚胺的行为，并提出了一种新的方便的环庚烷环化方法。
• Metallorganische reaktionen konjugierter azomethine
  作者：Christiane Müller、Lutz Stamp、Heindirk tom Dieck

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99525-1

  日期：1986.7

  C2H4)Ni[P(C6H5)3]2 is already substituted by 1-monoaza-1,3-dienes (MAD) C6H5CHCHCHNR (R  C6H5, C6H4-4-CH3, iso-C3H7) to yield, via polymer-type intermediates, complexes of the type (MAD)-Ni(PR′3)2 (III, VIII). Under equally mild conditions, the phosphine may also be substituted, finally giving the complexes [(MAD)Ni(PR′3)]2 (IV, VI). An X-ray structure investigation was performed with one complex of

  在-20°C下，C 2 H 4）Ni [P（C 6 H 5）3 ] 2中的乙烯已经被1-单氮-1,3-二烯（MAD）取代C 6 H 5 CH = CHCH = NR （Rç 6 ħ 5，C 6 H ^ 4 -4-CH 3，异-C 3 H ^ 7），以产率，通过高分子型中间体，类型（MAD）-Ni（PR'的配合物3）2（ III，VIII）。下同样温和的条件，膦也可以被取代，最后给出配合物[（MAD）的Ni（PR' 3）] 2（四，六）。的X射线结构调查用一个复杂的每种类型的执行（VIII，R异-C 3 H ^ 7，IV，RÇ 6 ħ 5）中，由于1个H NMR数据是难以interprete在结构方面参数。单核VIII在空间群结晶P与一个1235.1（3），b 1260.6（4），Ç 1543.0（5）PM和α85.34（3），β71.34（2）和γ65.97（2）°。该MAD配体是η
• Tandem Addition of Trialkyl Phosphites to α,β-Unsaturated Imines:  A Comparison with Silylated Phosphites
  作者：Ellen Van Meenen、Kristof Moonen、Annelies Verwée、Christian V. Stevens

  DOI：10.1021/jo061256b

  日期：2006.9.1

  Trialkyl phosphites were evaluated for addition reactions to α,β-unsaturated imines. An acidic medium is required to allow consecutive 1,4- and 1,2-addition to occur. In this manner, 3-phosphonyl-1-aminophosphonates, phosphonic acid analogues of glutamate, are obtained in good yields (32−90%). The reaction is mainly influenced by the steric bulk of the nitrogen substituent: less steric N-substituents

  评价亚磷酸三烷基酯与α，β-不饱和亚胺的加成反应。需要酸性介质以允许连续的1,4-和1,2-加成发生。以这种方式，以良好的收率（32-90％）获得了3-膦酰基-1-氨基膦酸酯，即谷氨酸的膦酸类似物。该反应主要受氮取代基的空间体积的影响：较少的空间N-取代基导致串联加合物的产率更高。
• HOLOGRAPHIC RECORDING MEDIUM
  申请人：Naik Shantaram Narayan

  公开号：US20130004887A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  Disclosed herein are novel nitrone compounds, holographic recording media that include the nitrone compound(s) and a polymer binder, a method of manufacturing a holographic recording medium where the nitrone compound, as a photochromic dye, is mixed with a polymer binder to form a holographic composition and molding the holographic composition into holographic data recording medium. Disclosed herein too is a method for recording a hologram by exposing the holographic recording medium to mutually coherent signal and reference light sources at a wavelength that causes a change in the chemical structure of the nitrone compound.

  本文揭示了一种新型的亚硝基化合物，包括该亚硝基化合物和聚合物粘合剂的全息记录介质，以及一种制造全息记录介质的方法，其中将亚硝基化合物作为光变色染料与聚合物粘合剂混合形成全息组合物，并将全息组合物成型为全息数据记录介质。本文还揭示了一种通过将全息记录介质暴露于相互相干的信号光源和参考光源的波长下，使亚硝基化合物的化学结构发生变化来记录全息图的方法。
• Synthese silylierter enamine durch rhodium-katalysierte hydrosilylierung von 1-aza- und 1,4-diaza-1,3-dienen
  作者：Monika Brockmann、Heindirk tom Dieck

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80352-7

  日期：1986.10

  The catalytic hydrosilylation of 1,4-diaza-1,3-dienes and 1-monoazadienes is performed with rhodium(I) complexes, carrying unsaturated N-containing control ligands as cocatalysts. Under mild conditions N-silylated enamines (VII, VIII and XI) are formed as the main products. Reactions of 1-alkyl-4-aryl-1-aza-1,3-dienes with triethoxysilane proceed quantitatively and give, with good streoselectivity

  的1,4-二氮杂- 1,3-二烯和1- monoazadienes催化氢化硅烷化与铑（I）配合进行，携带不饱和Ñ含对照配体作为助催化剂。在温和的条件下，形成N-甲硅烷基化的烯胺（VII，VIII和XI）作为主要产物。1-烷基-4-芳基-1-氮杂-1,3-二烯与三乙氧基硅烷的反应定量进行，并以良好的立体选择性得到相应的反式-1-甲硅烷基-1-氮杂-2-丁烯（VIII）以及一个ç -silylated烯胺（X）。二氮杂二烯在环境温度下较不容易硅氢化。来自乙二醛（异丙基亚胺）的N-甲硅烷基化的二胺（XI）与互变异构的氨基亚胺（XII）一起形成。产物VII，VIII和X-XII用1 H NMR光谱表征。