N-propargyl benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-propargyl benzenesulfonamide
• 英文别名: N-ethynylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₈H₇NO₂S
• 分子量: 181.215
• InChiKey: YGXJRBGGOVCKLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-propargyl benzenesulfonamide 在 bis(2-methoxyethyl) azodicarboxylate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 N-(benzenesulfonyl)-1,2,3,4,4a,5-hexahydro-6H-cyclopenta[c]pyridin-6-one
  参考文献：
  名称：

  通过苯胺和硝基苯介导的 Pauson-Khand 环化有效合成 N-nosyl-protected 3-azabicyclo[4.3.0]nonen-8-one

  摘要：

  摘要 在苯胺和硝基苯的存在下，分子内 Pauson-Khand 环化被用来改进 N-硝基苯磺酰基保护的 3-氮杂双环 [4.3.0] 壬烷骨架的构建。我们发现苯胺增强了环化作用，而硝基苯阻止了该过程中的同时还原。介质的这种组合允许有效合成生物活性氮杂双环壬烷型生物碱，并在合成路线中使用更温和的脱保护条件。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2017.1337151

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS DE MÉDICAMENTS À PETITES MOLÉCULES
  申请人：EIDGENOESS TECH HOCHSCHULE

  公开号：WO2015114171A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  A targeted therapeutic agent comprising a compound of formula (I): B–L–D, wherein: B is a low molecular weight binding moiety for Carbonic Anhydrase IX (CAIX); D is a drug moiety; and L is a linker group that undergoes cleavage in vivo for releasing said drug moiety in an active form. The drug moiety is suitably a cytotoxic agent for targeted delivery to cancer cells expressing CAIX. The binding moiety B suitably comprises a sulfonamidothiadiazole moiety. The binding moiety B may comprise one, two or more groups capable of binding to CAIX. The linker group suitably comprises a disulfide bond and/or a triazole group and/or a cleavable peptide group.

  一种靶向治疗剂，包括化合物的结构式(I)：B–L–D，其中：B是一种低分子量结合基团，用于碳酸酐酶IX（CAIX）；D是一种药物基团；L是一个在体内发生裂解以释放所述药物基团的连接基团。药物基团适宜是一种针对表达CAIX的癌细胞的细胞毒性药剂。结合基团B适宜包括磺胺基噻二唑基团。结合基团B可以包括一个、两个或更多能够结合CAIX的基团。连接基团适宜包括二硫键和/或三唑基团和/或可裂解的肽基团。
• In situ click chemistry method for screening high affinity molecular imaging probes
  申请人：Kolb C. Hartmuth

  公开号：US20060269942A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  The invention provides a method for identifying a candidate imaging probe, the method comprising: a) contacting a first library of candidate compounds with a target biomacromolecule, b) identifying a first member from the first library exhibiting affinity for the first binding site; c) contacting the first member identified from the first library affinity for the first binding site with the target biomacromolecule; d) contacting a second library of candidate compounds with the first member and the target biomacromolecule, e) reacting the complementary first functional group with the second functional group via a biomacromolecule induced click chemistry reaction to form the candidate imaging probe; f) isolating and identifying the candidate imaging probe; g) preparing the candidate imaging probe by chemical synthesis; and h) for imaging applications, converting the candidate imaging probe into an imaging probe.

  本发明提供了一种识别候选成像探针的方法，该方法包括：a）将第一组候选化合物与目标生物大分子接触；b）从第一组中识别出对第一结合位点具有亲和力的第一成员；c）将从第一组中识别出的第一成员与目标生物大分子接触；d）将第二组候选化合物与第一成员和目标生物大分子接触；e）通过生物大分子诱导的点击化学反应，使互补的第一功能团与第二功能团反应，形成候选成像探针；f）分离和鉴定候选成像探针；g）通过化学合成制备候选成像探针；h）将候选成像探针转化为成像探针，用于成像应用。
• Small molecule drug conjugates
  申请人：Philochem AG

  公开号：US10016511B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  A binding moiety (B) for Carbonic Anhydrase IX (CAIX), the binding moiety comprising: The binding moiety is univalent, bivalent, or multivalent. A targeted therapeutic agent may comprise the binding moiety. The invention also includes a method for treating a disease expressing elevated levels of CAIX by administering the targeted therapeutic agent.

  碳酸酐酶 IX (CAIX) 的结合分子 (B)，结合分子包括 结合分子是单价、二价或多价的。靶向治疗剂可包括结合分子。本发明还包括一种通过施用靶向治疗剂治疗表达 CAIX 水平升高的疾病的方法。
• 5-HT4 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0699194B1

  公开（公告）日：2006-11-29
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES: PREPARATION AND PHARMACEUTICAL APPLICATIONS
  申请人：S*BIO Pte Ltd

  公开号：EP1673349B1

  公开（公告）日：2010-06-30