N-phenyl-1-(2-phenylethyl)azepan-4-amine | 74134-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenyl-1-(2-phenylethyl)azepan-4-amine
• CAS: 74134-10-4
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂
• 分子量: 294.44
• InChiKey: QBKUKUKAZBKVOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  15.27
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenyl-1-(2-phenylethyl)azepan-4-amine 、 丙酸酐 以84%的产率得到N-phenyl-N-[1-(2-phenylethyl)azepan-4-yl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  4-苯尼哌啶镇痛药。3.1-取代的4-（丙烷基）过氢a庚因作为环扩展类似物。

  摘要：

  为了评估这种结构修饰对镇痛活性和身体依赖性的影响，已经对4-（丙烷基吡啶）哌啶镇痛剂的环扩展类似物进行了研究。因此，合成了一系列的1-取代的4-（丙酰胺基）过氢a庚因衍生物，并在小鼠中对其药理作用进行了镇痛活性和物理依赖性的评价。这项研究的结果表明，除了（1-苯乙基化的类似物的效力比相应的化合物的效力低约150倍）外，4-（丙烷基）哌啶的环扩展类似物保留了相对较高的镇痛效力。 1-取代的哌啶镇痛药。对最有效的1-取代的4-（丙烷基氨基）过氢氮杂环庚烷的物理依赖能力的评估显示，与吗啡相比，这些化合物没有显着差异。具有与已知的鸦片拮抗剂共同的1-取代基的4-（丙烷基氨基）过氢a庚因未能表现出吗啡镇痛的拮抗作用。

  DOI：

  10.1021/jm00182a016
• 作为产物：
  描述：

  N-乙氧羰基-4-哌啶酮 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 氢溴酸 、 氢气 、 potassium carbonate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， -30.0~-5.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 50.0h， 生成 N-phenyl-1-(2-phenylethyl)azepan-4-amine
  参考文献：
  名称：

  4-苯尼哌啶镇痛药。3.1-取代的4-（丙烷基）过氢a庚因作为环扩展类似物。

  摘要：

  为了评估这种结构修饰对镇痛活性和身体依赖性的影响，已经对4-（丙烷基吡啶）哌啶镇痛剂的环扩展类似物进行了研究。因此，合成了一系列的1-取代的4-（丙酰胺基）过氢a庚因衍生物，并在小鼠中对其药理作用进行了镇痛活性和物理依赖性的评价。这项研究的结果表明，除了（1-苯乙基化的类似物的效力比相应的化合物的效力低约150倍）外，4-（丙烷基）哌啶的环扩展类似物保留了相对较高的镇痛效力。 1-取代的哌啶镇痛药。对最有效的1-取代的4-（丙烷基氨基）过氢氮杂环庚烷的物理依赖能力的评估显示，与吗啡相比，这些化合物没有显着差异。具有与已知的鸦片拮抗剂共同的1-取代基的4-（丙烷基氨基）过氢a庚因未能表现出吗啡镇痛的拮抗作用。

  DOI：

  10.1021/jm00182a016

文献信息

• FINNEY Z. G.; RILEY T. N., J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 8, 895-899
  作者：FINNEY Z. G.、 RILEY T. N.

  DOI：——

  日期：——