N-(α-chlorobenzyl)benzimidoyl chloride | 67793-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(α-chlorobenzyl)benzimidoyl chloride
• 英文别名: N-(chloro-phenyl-methyl)-benzimidoyl chloride；N-α-Chlorbenzylbenzimidoylchlorid；N-[chloro(phenyl)methyl]benzenecarboximidoyl chloride
• CAS: 67793-68-4
• 化学式: C₁₄H₁₁Cl₂N
• 分子量: 264.154
• InChiKey: SYUFBXYJZCCDTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  53-54 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  126-128 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(α-chlorobenzyl)benzimidoyl chloride 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 α-(diphenylphosphinyl)-N-<α-(diphenylphosphinyl)benzylidene>benzylamine
  参考文献：
  名称：

  Suvalova, E. A.; Chudakova, T. I.; Onys'ko, P. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 1349 - 1352

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(chloro(phenyl)methylene)(phenyl)methanamine 在 氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以36%的产率得到N-(α-chlorobenzyl)benzimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  2-氮杂-烯丙基系统中的σ型异构化。第十部分：氟代烷基取代的1，3-二氯亚胺中的质子和氯离子重排

  摘要：

  N-苄基亚氨基酰氯RC（CI）= NCH 2 Ph（R = CF 3，CFCI 2，C 3 F 7，t Bu，Ar）的光化学氯化导致RC（CI）= NCH（CI）Ph或其混合物取决于取代基R的性质，其具有RCCI 2 N ＝ CHPh的异构体。已经观察到并研究了氯化产物中的1，3-丙酸和1，3-氯酸重排。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(94)03133-9

文献信息

• Tupchienko, S.K.; Dudchenko, T. N.; Bonadyk, S. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, p. 1468 - 1469
  作者：Tupchienko, S.K.、Dudchenko, T. N.、Bonadyk, S. V.、Sinitsa, A. D.

  DOI：——

  日期：——
• Drach,B.S.; Popovich,T.P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1979, vol. 15, p. 1055 - 1059
  作者：Drach,B.S.、Popovich,T.P.

  DOI：——

  日期：——