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dimethyl 2-allyl-2-cyclopent-2-enylmalonate
dimethyl 2-allyl-2-cyclopent-2-enylmalonate | 332426-18-3
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl 2-allyl-2-cyclopent-2-enylmalonate
英文别名
Dimethyl 2-cyclopent-2-en-1-yl-2-prop-2-enylpropanedioate
CAS
332426-18-3
化学式
C
13
H
18
O
4
mdl
——
分子量
238.284
InChiKey
NIIBJAULMURMPQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
267.2±20.0 °C(Predicted)
密度:
1.101±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.6
重原子数:
17
可旋转键数:
7
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.54
拓扑面积:
52.6
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
dimethyl 3-triethylsilylmethyl-hexahydropentalene-1,1-dicarboxylate
——
C
19
H
34
O
4
Si
354.562
反应信息
作为反应物:
描述:
dimethyl 2-allyl-2-cyclopent-2-enylmalonate
在 [Ru(cod)Cl
2
]
n
作用下, 以
异丙醇
为溶剂, 反应 0.1h, 生成
参考文献:
名称:
Ruthenium(ii)-catalysed cycloisomerisation of 1,6-dienes by focused microwave dielectric heating: improved rates and selectivities leading to exo-methylenecyclopentanes
摘要:
我们在此报告了微波介电加热在钌催化的1,6-二烯环异构化中的影响。对于一系列1,6-二烯底物,反应速度显著提高,并且异构体纯度与传统热加热相当或更高。
DOI:
10.1039/b513798e
作为产物:
描述:
烯丙基丙二酸二甲酯
、
环戊烯-1,3-溴-(7CI,9CI)
在 sodium hydride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以30%的产率得到dimethyl 2-allyl-2-cyclopent-2-enylmalonate
参考文献:
名称:
通过钯催化的环化/硅氢加成反应合成碳双环化合物:可逆的甲硅烷基钯的证据。
摘要:
(phen)Pd(Me)Cl(1)和NaBAr(4)1:1混合物催化的取代的1-乙烯基-1-(3-丁烯基)环烷烃的环化/氢化硅烷化[phen = 1,10-phenothroline; Ar = 3,5-C(6)H(3)(CF(3))(2)]高产率形成甲硅烷基化螺环,具有出色的区域选择性和非对映选择性。取代的3-(3-丁烯基)环烯烃或2,3-二烯丙基-5,6-二甲基-1,4-氢醌二乙酸酯(16)的环化/氢化硅烷化形成甲硅烷基化的稠合双环络合物,收率很高。1 / NaBAr(4)催化的硅烷取代1,6,11-壬烯与硅烷的反应导致氢化硅烷化的级联环化。后一步骤用于合成甲硅烷基化的双环戊烷和线性三喹烷。
DOI:
10.1021/jo001438k
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