1-phenyl-2-(4,4,6-trimethyl-5,6-dihydro-4H-[1,3]oxazin-2-yl)-ethanol | 131946-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-2-(4,4,6-trimethyl-5,6-dihydro-4H-[1,3]oxazin-2-yl)-ethanol
• 英文别名: 1-phenyl-2-(4,4,6-trimethyl-5,6-dihydro-4H-[1,3]oxazin-2-yl)-ethanol；2-(2-Hydroxy-2-phenyl-ethyl)-4,4,6-trimethyl-5,6-dihydro-4H-1,3-oxazin
• CAS: 131946-57-1
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₂
• 分子量: 247.337
• InChiKey: PYYGUZKENMMNII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  41.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-2-(4,4,6-trimethyl-5,6-dihydro-4H-[1,3]oxazin-2-yl)-ethanol 在 氨 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5,6-dihydro-2-(2-phenylethyl)-4,4,6-trimethyl-1,3-oxazine
  参考文献：
  名称：

  苯乙基异喹啉生物碱秋水仙碱的生物合成。早期和中期

  摘要：

  与实验14 C-和3中H-标记的化合物秋水仙byzantinum和C.秋水表明，在合成的早期阶段的主要途径秋水仙碱（7）和地美可辛（6）（13）→（15）→（16 ）→（19）。醛（19）与多巴胺缩合得到一组苯乙基异喹啉，它们是生物碱（6）和（7）和（21）的前体，被确定为其中的第一个，然后是（22）然后是（1）; （39）相反，它也是一种出色的生物碱前体；推论出两个含侧链双键的苯乙基异喹啉[如（37）和（38）]均不参与生物碱的生物合成

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87895-9
• 作为产物：
  描述：

  2,4,4,6-四甲基-1-氧杂-3-氮杂-2-环己烯 、 苯甲醛 生成 1-phenyl-2-(4,4,6-trimethyl-5,6-dihydro-4H-[1,3]oxazin-2-yl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Aldehydes from dihydro-1,3-oxazines. II. Synthesis of .alpha.,.beta.-unsaturated aldehydes and their C-1 deuterated derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01031a054