(3-氰基丙基)三苯基锡 | 4476-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: (3-氰基丙基)三苯基锡
• 英文名称: 1,2-naphthoquinone-1-benzimide
• 英文别名: N-(2-oxo-2H-[1]naphthylidene)-benzamide；N-(2-Oxo-2H-[1]naphthyliden)-benzamid；Naphthochinon-(1,2)-benzoylimid-(1)；1,2-Naphthochinon-1-benzoylimid；N-(2-oxonaphthalen-1-ylidene)benzamide
• CAS: 4476-14-6
• 化学式: C₁₇H₁₁NO₂
• 分子量: 261.28
• InChiKey: DUNRMBXFPCKFHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  190-190.5 °C
• 沸点：
  437.7±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-氰基丙基)三苯基锡 在 亚磷酸氢二甲酯 、 三甲氧基磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到2-苯基苯并[E] [1,3]苯并恶唑
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of Wittig and Wittig-Horner Reagents and Alkyl Phosphites with 1,2-Naphthoquinone-1-benzimide

  摘要：

  DOI：

  10.1007/pl00010273

文献信息

• Conformational isomerism in 1,2-di-o-tolylnaphthalenes: selective rotation of the 2-aryl ring
  作者：Thian-Guan Peck、Yee-Hing Lai

  DOI：10.1016/j.tet.2009.02.068

  日期：2009.5

  their conformational behavior that could involve rotation of either of the tolyl rings. The existence of anti and syn atropisomers was evident from their 1H NMR spectra at room temperature indicating two pairs of well-resolved singlets for the methyl protons. Dynamic 1H NMR studies estimated the rotation barrier to be about 76–82 kJ mol−1, a value consistent with selective rotation of the 2-tolyl ring

  制备了1,2-二甲苯基萘的两种衍生物（X = Cl，CN）作为模型，以研究其构象行为可能涉及其中一个甲苯基环的旋转。的存在抗和顺式阻转异构体是从它们的明显1在室温下，指示两对甲基质子良好分辨单峰的1 H NMR光谱。动态1 H NMR研究估计旋转势垒约为76–82 kJ mol -1，该值与构象互变中2甲苯基环的选择性旋转一致。
• Reactions of o-quinone monoimides with sulfoxides, diazoalkanes, and triphenylphosphine
  作者：H. W. Heine、James R. Empfield、Thomas D. Golobish、Elizabeth A. Williams、Mary F. Garbauskus

  DOI：10.1021/jo00356a014

  日期：1986.3
• Synthesis and reactions of N-(2,4-dichloro-6-oxo-2,4-cyclohexadien-1-ylidene)-4-nitrobenzamide with alkenes
  作者：Harold W. Heine、Barbara J. Barchiesi、Elizabeth A. Williams

  DOI：10.1021/jo00188a009

  日期：1984.7
• Experiments with Quinone Imides. II. A Novel Synthesis of 1,2-Diphenylnaphthalene
  作者：Ahmed Mustafa、Mohamed Kamel

  DOI：10.1021/ja01626a049

  日期：1955.11
• Irving; Gutmann, Journal of Biological Chemistry, 1959, vol. 234, p. 2878,2879
  作者：Irving、Gutmann

  DOI：——

  日期：——