5-(4-methoxyphenyl)hex-5-en-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-(4-methoxyphenyl)hex-5-en-1-ol
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: JRDKWXQQHGNTOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-methoxyphenyl)hex-5-en-1-ol 在 tris(2,2-bipyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate 、 lithium carbonate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 2-(4-methoxyphenyl)-1-(p-tolyl)-2-(2,2,2-trichloroethyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  通过光氧化还原催化进行三氯甲基化烯烃环氨基化

  摘要：

  三氯甲基是一个重要的官能团，因为它出现在生物活性化合物的结构中。报道了三氯甲基化烯烃环胺化。这些反应是通过将三氯甲基自由基加成到双键上来触发的，三氯甲基自由基是通过光氧化还原催化从溴三氯甲烷产生的。该过程有利于构建具有三氯甲基单元的N-杂环。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100898
• 作为产物：
  描述：

  5-己炔-1-醇 、 4-甲氧基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 5-(4-methoxyphenyl)hex-5-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过烯烃与磺酰肼的电化学磺酰化氧化环化获得饱和氧杂环和内酯

  摘要：

  在温和条件下，已经完成了线性不饱和醇与磺酰肼的简便电化学磺酰化环醚化反应。这种无催化剂和氧化剂的方案通过电氧化进行，然后进行自由基加成，以及分子内氧亲核过程。该方法兼容广泛的底物范围和良好的官能团相容性，为饱和五、六、七和八元环氧杂环的合成提供了有价值和方便的合成工具。此外，在该电化学体系下，还建立了线性不饱和酸对内酯产物的磺酰化环酯化反应。此外，对照实验表明磺酰肼分子的 N-H 键不是必需的。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02966

文献信息

• Indium Catalyzed Hydrofunctionalization of Styrene Derivatives Bearing a Hydroxy Group with Organosilicon Nucleophiles
  作者：Yuji Kita、Tetsuji Yata、Yoshihiro Nishimoto、Makoto Yasuda

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02739

  日期：2018.1.19

  triiodide was the most effective catalyst, whereas typical Lewis acids such as TiCl4, AlCl3, and BF3·OEt2 were ineffective. Many functional groups were successfully introduced, and these resulted in yields of 31–86%. Various styrene derivatives were also applicable to this reaction. Mechanistic investigation revealed that the present hydrofunctionalization proceeded through Brønsted acid-catalyzed intramolecular

  加氢官能化是烯烃最重要的转化反应之一。在本文中，我们描述了使用各种类型的有机硅亲核试剂的三碘化铟催化带有羟基的烯烃的加氢官能​​化。三碘化铟是最有效的催化剂，而典型的路易斯酸（如TiCl 4，AlCl 3和BF 3 ·OEt 2）无效。成功引入了许多官能团，这些化合物的收率为31–86％。各种苯乙烯衍生物也适用于该反应。机理研究表明，目前的加氢官能​​化是通过布朗斯台德酸催化的烯烃分子内加氢烷氧基化反应进行的，然后是InI进行。环醚中间体的3-催化取代反应。
• PYRIDINE COMPOUNDS FOR TREATING LEUKOTRIENE-RELATED DISEASES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0604529A1

  公开（公告）日：1994-07-06
• US5631262A
  申请人：——

  公开号：US5631262A

  公开（公告）日：1997-05-20
• US5656636A
  申请人：——

  公开号：US5656636A

  公开（公告）日：1997-08-12
• US5633258A
  申请人：——

  公开号：US5633258A

  公开（公告）日：1997-05-27