1,1-双(邻甲氧基苯基)乙烯 | 28358-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,1-双(邻甲氧基苯基)乙烯
• 英文名称: 1-methoxy-2-[1-(2-methoxyphenyl)ethenyl]benzene
• 英文别名: 1,1-bis(o-methoxyphenyl)ethylene；1,1-(2-methoxyphenyl)ethene；1,1-bis-(2-methoxy-phenyl)-ethene；1,1-Bis-(2-methoxy-phenyl)-aethen；1.1-Bis-(2-methoxy-phenyl)-aethylen；1,1-Bis(2-methoxyphenyl)ethene
• CAS: 28358-60-3
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: IYPAGWBPGHFELL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-双(邻甲氧基苯基)乙烯 在 乙醚 、 氯仿 、 氨 、 溴 、 potassium amide 作用下， 生成 1-甲氧基-2-[2-(2-甲氧基苯基)乙炔基]苯
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of Potassium Amide in Liquid Ammonia with Diarylbromoethenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01302a066
• 作为产物：
  描述：

  1,1-bis(2-methoxypheny)ethanol 在 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 生成 1,1-双(邻甲氧基苯基)乙烯
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal 12-substituted 12H-dibenzo(D,G)(1,3)dioxocin-6-carboxylic

  摘要：

  二苯并[d,g][1,3]二噁喃-6-羧酸在12位被甲基或乙基或一种基团--CH.sub.2 CH.sub.2--取代，并且在其他位置可选择性地被取代，例如甲基4'-氯螺(cyclopropane-1,12'(12'H)-dibenzo[d,g][1,3]二噁喃)-6'-羧基酸，以及它们的农业可接受的酯、酰胺和盐对于控制不良植被是有用的。用于螺环丙烷化合物的1,1-二芳基环丙烷中间体可以通过与苯硫甲基锂试剂反应制备，该试剂由适当取代的1,1-二芳基乙烯前体制备而成。

  公开号：

  US04938790A1

文献信息

• 一种苯基芴衍生物及其制备方法与应用
  申请人：上海兆维科技发展有限公司

  公开号：CN109265311B

  公开（公告）日：2021-06-04

  本发明公开了一种苯基芴衍生物，通式如式I所示：式I中，R选自氢、卤素、烷基、烷氧基、芳基。本发明提供的结构新颖的苯基芴衍生物，制备方法简单，反应条件较温和，无毒无害，苯基芴衍生物具有蓝色荧光，可以用作潜在的有机功能材料。
• REACTION MECHANISM OF ONE-POT SYNTHESIS OF POLYCYCLIC QUINONES —DIRECT EVIDENCE OF PHOTO-INDUCED ELECTRON TRANSFER PROCESS
  作者：Kazuhiro Maruyama、Seiji Tai、Tetsuo Otsuki

  DOI：10.1246/cl.1983.843

  日期：1983.6.5

  4-naphthoquinone (substituents; halogen atom or methoxy group) with 1,1-diarylethylene provides us a powerful one-pot synthetic method of polycyclic quinones. Involvement of electron transfer process in the photochemical reaction was evidenced unambiguously by means of CIDNP technique.

  2,3-二取代的 1,4-萘醌（取代基；卤素原子或甲氧基）与 1,1-二芳基乙烯的光致环缩合反应为我们提供了一种强大的多环醌合成方法。通过 CIDNP 技术明确地证明了电子转移过程在光化学反应中的参与。
• Formation of 1,2-dioxanes by electron-transfer photooxygenation of 1,1-disubstituted ethylenes
  作者：Klaus Gollnick、Albert Schnatterer

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81277-6

  日期：——

  (3a–e) in high yields (>907%) when subjected to electron-transfer photooxygenation in the presence of DCA. Whereas 1,1-diphenyl-ethylene (1f) and 1,1-di(p-chlorophenyl)ethylene (1h) yield the 1,2-dioxanes 3f and 3h at 30% and less than 10%, respectively, there is negligible (if any) 1,2-dioxane formation with 1,1-di(m-anisyl)ethylene (1i). 1,2-Dioxane formation proceeds in a chain reaction (Scheme 1). N-Vinylcarbazol

  富电子的1,1-二芳基乙烯（1a–e）在经过电子转移光氧合后，可以以高收率（> 907％）提供3,3,6,6-四芳基-1,2-二恶烷（3a–e）。 DCA的存在。1,1,1-二苯基乙烯（1f）和1,1-二（对氯苯基）乙烯（1h）分别产生30％和小于10％的1,2-二恶烷3f和3h，可忽略不计（如果有的话）与1,1-二（间茴香基）乙烯（1i）形成1,2-二恶烷。1,2-二恶烷的形成在链式反应中进行（方案1）。但是，N-乙烯基咔唑（1g）通过环丁烷衍生物7生成1,2-二恶烷3g（方案2）。
• ONE-POT PHOTOCHEMICAL SYNTHESIS OF NAPHTHO[1,2-<i>g</i>]QUINOLINE-7,12-DIONE DERIVATIVES — A NEW ROUTE TO AZA-ANALOGUE OF BENZ[<i>a</i>]ANTHRACENE-7,12-DIONES
  作者：Kazuhiro Maruyama、Seiji Tai、Tetsuo Otsuki

  DOI：10.1246/cl.1981.1565

  日期：1981.11.5

  Substituted naphtho[l,2-g]quinoline-7,12-diones were synthesized regioselectively by one-pot photochemical reaction of 7-bromo-6-methoxyquinoline-5,8-dione with 1,1-diarylethylenes.

  通过 7-溴-6-甲氧基喹啉-5,8-二酮与 1,1-二芳基乙烯的一锅光化学反应，区域选择性地合成取代的萘并 [1,2-g] 喹啉-7,12-二酮。
• Herbicidal 12-substituted 12H-dibenzo[d,g]dioxocin-6-carboxylic acids
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US05158597A1

  公开（公告）日：1992-10-27

  Dibenzo[d,g][1,3]dioxocin-6-carboxylic acids substituted by methyl or ethyl or a moiety --CH.sub.2 CH.sub.2 -- at the 12-position and optionally substituted at other positions, such as methyl 4'-chlorospiro(cyclopropane-1,12'(12'H)-dibenzo[d,g][1,3]dioxocin)-6'-carb oxylic acid, and their agriculturally acceptable esters, amides, and salts are useful for the control of undesirable vegetation. The 1,1-diarylcyclopropane intermediates required for the spirocyclopropane compounds can be prepared from appropriately substituted 1,1-diarylethene procursors by reaction with phenylthiomethyl lithium reagent.

  甲基或乙基或一个基团--CH.sub.2 CH.sub.2 --取代的Dibenzo[d,g][1,3]二噁烷-6-羧酸以及其在其他位置如甲基4'-氯代螺环丙烷-1,12'(12'H)-dibenzo[d,g][1,3]二噁烷)-6'-羧酸中的取代物，以及它们的农业可接受的酯，酰胺和盐对于控制不良的植被是有用的。制备螺环丙烷化合物所需的1,1-二芳基环丙烷中间体可以通过与苯硫甲基锂试剂反应的适当取代的1,1-二芳基乙烯前体制备。