1,1-双(苯基磺酰基)环庚烷 | 103979-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,1-双(苯基磺酰基)环庚烷
• 英文名称: 1,1-bis(phenylsulphonyl)cycloheptane
• 英文别名: 1,1-bis(phenylsulfonyl)cycloheptane；Bis(phenylsulfonyl)cycloheptane；1,1-bis(benzenesulfonyl)cycloheptane
• CAS: 103979-49-3
• 化学式: C₁₉H₂₂O₄S₂
• 分子量: 378.513
• InChiKey: FTKYXQBYAMNQNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  198-200 °C
• 沸点：
  606.5±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.273±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环庚酮肟 在 sodium hydroxide 、 disodium hydrogenphosphate 、 水 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 1,1-双(苯基磺酰基)环庚烷
  参考文献：
  名称：

  硝基化合物的盐与卤化物、亚硝酸盐、氰化物和苯亚磺酸盐阴离子的电氧化偶联

  摘要：

  初级和次级硝基化合物的盐（硝基乙烷、1-和 2-硝基丙烷、硝基环己烷和硝基环庚烷）在过量卤化物、亚硝酸盐、氰化物和苯亚磺酸盐阴离子存在的情况下，在两相中未分开和分开的恒流电解条件下电解介质 (CH2Cl2/H2O) 产生孪生硝基卤化物（35-85% 的产率）、二硝基化合物（15-51%）、腈（6-27%）和硝基砜（50-70%）。仲硝基化合物的盐在未分离的电解条件下与卤化物和苯亚磺酸盐阴离子形成氧化偶联产物。在所有其他情况下，需要分开电解。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0007-7

文献信息

• Benedetti, Fabio; Stirling, Charles J.M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1986, p. 605 - 612
  作者：Benedetti, Fabio、Stirling, Charles J.M.

  DOI：——

  日期：——
• Koteswar Rao, Y.; Nagarajan, M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 1031 - 1033
  作者：Koteswar Rao, Y.、Nagarajan, M.

  DOI：——

  日期：——
• Stereospecific dehydrative alkylation of bis-sulfones: synthesis of a lesser tea tortrix pheromone
  作者：Jurong Yu、Hyun Sung Cho、J. R. Falck

  DOI：10.1021/jo00074a010

  日期：1993.10

  The intra- and intermolecular condensation of alcohols with bis-sulfone methylenes, i.e., dehydrative alkylation, using DEAD and Ph3P proceeds stereospecifically at room temperature under essentially neutral conditions affording good to excellent yields of alkylation/annulation products.
• RAO, Y. KOTESWAR;NAGARAJAN, M., INDIAN J. CHEM., 25,(1986) N 10, 1031-1033
  作者：RAO, Y. KOTESWAR、NAGARAJAN, M.

  DOI：——

  日期：——
• Electrooxidative coupling of salts of nitro compounds with halide, nitrite, cyanide, and phenylsulfinate anions
  作者：A. I. Ilovaisky、V. M. Merkulova、Yu. N. Ogibin、G. I. Nikishin

  DOI：10.1007/s11172-006-0007-7

  日期：2005.7

  salts of primary and secondary nitro compounds (nitroethane, 1- and 2-nitropropanes, nitrocyclohexane, and nitrocycloheptane) in the presence of excess halide, nitrite, cyanide, and phenylsulfinate anions under undivided and divided amperostatic electrolysis conditions in a two-phase medium (CH2Cl2/H2O) produces geminal nitrohalides (35–85% yields), dinitro compounds (15–51%), nitronitriles (6–27%)

  初级和次级硝基化合物的盐（硝基乙烷、1-和 2-硝基丙烷、硝基环己烷和硝基环庚烷）在过量卤化物、亚硝酸盐、氰化物和苯亚磺酸盐阴离子存在的情况下，在两相中未分开和分开的恒流电解条件下电解介质 (CH2Cl2/H2O) 产生孪生硝基卤化物（35-85% 的产率）、二硝基化合物（15-51%）、腈（6-27%）和硝基砜（50-70%）。仲硝基化合物的盐在未分离的电解条件下与卤化物和苯亚磺酸盐阴离子形成氧化偶联产物。在所有其他情况下，需要分开电解。