(+/-)-1-{1-[4-(1-{piperidin-4-yl}ethoxy)-2-methoxybenzoyl]-piperidin-4-yl}-4H-3,1-benzoxazin-2(1H)-one | 194151-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-1-{1-[4-(1-{piperidin-4-yl}ethoxy)-2-methoxybenzoyl]-piperidin-4-yl}-4H-3,1-benzoxazin-2(1H)-one
• 英文别名: 1-{1-[4-(1-{piperidin-4-yl}ethoxy)-2-methoxybenzoyl]-piperidin-4-yl}-4H-3,1-benzoxazin-2(1H)-one；1-{1-[2-Methoxy-4-(1-piperidin-4-yl-ethoxy)-benzoyl]-piperidin-4-yl}-1,4-dihydro-benzo[d][1,3]oxazin-2-one；1-[1-[2-methoxy-4-(1-piperidin-4-ylethoxy)benzoyl]piperidin-4-yl]-4H-3,1-benzoxazin-2-one
• CAS: 194151-34-3
• 化学式: C₂₈H₃₅N₃O₅
• 分子量: 493.603
• InChiKey: KQIHKLDDJJWHFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-1-{1-[4-(1-{piperidin-4-yl}ethoxy)-2-methoxybenzoyl]-piperidin-4-yl}-4H-3,1-benzoxazin-2(1H)-one 在 乙酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (+/-)-1-{1-[4-(1-{N-Acetylpiperidin-4-yl}ethoxy)-2-methoxybenzoyl]-piperidin-4-yl}-4H-3,1-benzoxazin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Tocolytic oxytocin receptor antagonists

  摘要：

  这项发明涉及某些新颖的苯并噁唑酮化合物及其衍生物，它们的合成以及它们作为催产素受体拮抗剂的用途。这些化合物的一个应用是用于早产的治疗。这些化合物使哺乳动物子宫收缩放松的能力也使它们在治疗痛经和在剖宫产前停止分娩方面非常有用。一个典型的化合物如下：##STR1##

  公开号：

  US05726172A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-2-甲氧基苯甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (+/-)-1-{1-[4-(1-{piperidin-4-yl}ethoxy)-2-methoxybenzoyl]-piperidin-4-yl}-4H-3,1-benzoxazin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  非肽催产素拮抗剂：含有1-R-（吡啶基）乙醚末端的L-371,257的有效口服生物类似物。

  摘要：

  对催产素拮抗剂1（L-371,257）的结构活性研究已经确定了一系列新的高亲和力，受体选择性OT拮抗剂，其中1中的N-乙酰基-4-哌啶基醚末端已被1-（芳基）乙氧基。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00568-x