methyl eicosa-5(E)-en-7-ynoate | 100585-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl eicosa-5(E)-en-7-ynoate
• 英文别名: methyl (E)-icos-5-en-7-ynoate
• CAS: 100585-99-7
• 化学式: C₂₁H₃₆O₂
• 分子量: 320.516
• InChiKey: QGYRDMPDDJKWKM-WUKNDPDISA-N

物化性质

• 沸点：
  418.5±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.901±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl eicosa-5(E)-en-7-ynoate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 (+/-)-METHYL(5S,6R)-5-HYDROXY-6-[(2R)-2-(TRIFLUOROACETYLAMINO)-2-(METHOXYCARBONYL)-ETHYLTHIO]-7-EICOSYNOATE
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 7,8-acetylenic analogs of hexahydro leukotriene-E4 with agonist and antagonist activities: convenient stereoselective routes to E- and Z-enynes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99017-8
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 6-oxoicos-7-ynoate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 20.0h， 生成 methyl eicosa-5(E)-en-7-ynoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 7,8-acetylenic analogs of hexahydro leukotriene-E4 with agonist and antagonist activities: convenient stereoselective routes to E- and Z-enynes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99017-8

文献信息

• Stereoselective synthesis of some acetylenic analogues of leukotrienes A and D
  作者：Robert N Young、Eric Champion、Jacques Y Gauthier、Thomas R Jones、Serge Leger、Robert Zamboni

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84034-4

  日期：1986.1

  The stereocontrolled synthesis of methyl 5(E)-epoxyeicosa-7-ynoate (7) and its conversion to a 7,8-acetyleno-LTD analog is described. Chiral acetyleno-LTA analogs are prepared following a novel and versatile “one pot” procedure from 5(S)-benzoyloxy-5-formylpentanoate (3).

  描述了立体控制合成5（E）-环氧--7-壬酸甲酯（7）的方法，以及将其转化为7,8-acetyleno-LTD类似物的方法。按照新颖且通用的“一锅法”程序，从5（S）-苯甲酰氧基-5-甲酰基戊酸酯（3）制备手性乙酰基-LTA类似物。