N-[(tert-butyldioxy)methyl]-N-ethylaniline | 64254-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-[(tert-butyldioxy)methyl]-N-ethylaniline
• 英文别名: N-[(tert-Butylperoxy)methyl]-N-ethylaniline；N-(tert-butylperoxymethyl)-N-ethylaniline
• CAS: 64254-25-7
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₂
• 分子量: 223.315
• InChiKey: CEFYHBXIIUEZTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.981 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(tert-butyldioxy)methyl]-N-ethylaniline 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-乙基苯胺
  参考文献：
  名称：

  钌催化细胞色素 P-450 型叔胺与烷基氢过氧化物的氧化

  摘要：

  Le 钌催化反应 d'amines tertiairesmethylee avec l'hydroperoxyde de t-butner les t-butylperoxymethylaminesrespondantes hydrolysees en amines secondaires

  DOI：

  10.1021/ja00232a060
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基过氧化氢 、 甲基乙基苄基原醇 在 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到N-[(tert-butyldioxy)methyl]-N-ethylaniline
  参考文献：
  名称：

  钌催化细胞色素 P-450 型叔胺与烷基氢过氧化物的氧化

  摘要：

  Le 钌催化反应 d'amines tertiairesmethylee avec l'hydroperoxyde de t-butner les t-butylperoxymethylaminesrespondantes hydrolysees en amines secondaires

  DOI：

  10.1021/ja00232a060

文献信息

• Oxidation of Amines with Hypervalent tert-Butylperoxyiodanes: Synthesis of Imines and tert-Butylperoxyamino Acetals
  作者：Masahito Ochiai、Daisuke Kajishima、Takuya Sueda

  DOI：10.3987/com-97-s25

  日期：——

  Reaction of secondary amines with 1-tert-butylperoxy-1,2-benziodoxol-3(1H)-one (2) undergoes dehydrogenation to afford imines in the presence of K2CO3, while oxidation of tertiary amines without base produces tert-butylperoxyamino acetals.
• Amine peroxides as potential antimalarials
  作者：Jonathan L. Vennerstrom

  DOI：10.1021/jm00121a013

  日期：1989.1

  Six model amine peroxides (4-9) were synthesized as targeted antimalarial oxidants. They were approximately 1 order of magnitude more potent than tert-butyl hydroperoxide (3) in vitro against Plasmodium falciparum, but like 3, they were inactive in vivo against Plasmodium berghei.
• MURAHASHI, SHUN-ICHI;NAOTA, TAKESHI;YONEMURA, KOICHI, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N4, C. 8256-8258
  作者：MURAHASHI, SHUN-ICHI、NAOTA, TAKESHI、YONEMURA, KOICHI

  DOI：——

  日期：——
• Ruthenium-catalyzed cytochrome P-450 type oxidation of tertiary amines with alkyl hydroperoxides
  作者：Shunichi. Murahashi、Takeshi. Naota、Koichi. Yonemura

  DOI：10.1021/ja00232a060

  日期：1988.11

  Le ruthenium catalyse la reaction d'amines tertiaires methylee avec l'hydroperoxyde de t-butyle pour donner les t-butylperoxymethylamines correspondantes hydrolysees en amines secondaires

  Le 钌催化反应 d'amines tertiairesmethylee avec l'hydroperoxyde de t-butner les t-butylperoxymethylaminesrespondantes hydrolysees en amines secondaires