tert-butyl 4-[(E)-N'-hydroxycarbamimidoyl]-4-phenylpiperidine-1-carboxylate | 619295-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-[(E)-N'-hydroxycarbamimidoyl]-4-phenylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 619295-87-3
• 化学式: C₁₇H₂₅N₃O₃
• 分子量: 319.404
• InChiKey: JKIHVBLOXAZJGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-[(E)-N'-hydroxycarbamimidoyl]-4-phenylpiperidine-1-carboxylate 、 5-溴水杨酸甲酯 在 乙醇 、 sodium 作用下， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2007/62773

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基-4-苯基哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 羟胺 作用下， 以 H₂₀ 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl 4-[(E)-N'-hydroxycarbamimidoyl]-4-phenylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/62773

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis and antiproliferative efficiency of novel bis(imidazol-1-yl)vinyl-1,2,4-oxadiazoles
  作者：Kebballi N. Nandeesh、Hassan A. Swarup、Nagarakere C. Sandhya、Chakrabhavi D. Mohan、Chottanahalli S. Pavan Kumar、Manikyanahalli N. Kumara、Kempegowda Mantelingu、Sannaiah Ananda、Kanchugarakoppal S. Rangappa

  DOI：10.1039/c5nj02925b

  日期：——

  A new class of bis(imidazol)vinyl-1,2,4-oxadiazoles were synthesised and their anti-proliferative efficiency was tested against HCT116 and A549 cancer cell lines.

  一种新型的双咪唑基乙烯基-1,2,4-噁二唑类化合物被合成，并对其抗增殖效率进行了针对HCT116和A549癌细胞系的测试。
• HETEROCYCLO INHIBITORS OF POTASSIUM CHANNEL FUNCTION
  申请人：Lloyd John

  公开号：US20090312307A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  Novel heterocyclo compounds useful as inhibitors of potassium channel function (especially inhibitors of the K v 1 subfamily of voltage gated K + channels, especially inhibitors K v 1.5 which has been linked to the ultra-rapidly activating delayed rectifier K + current I Kur ), methods of using such compounds in the prevention and treatment of arrhythmia and I Kur -associated conditions, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  新型杂环化合物，可作为钾通道功能抑制剂使用（特别是Kv1亚家族电压门控K+通道的抑制剂，特别是与超快速激活延迟整流K+电流IKur相关的Kv1.5抑制剂），使用这种化合物预防和治疗心律失常和IKur相关疾病的方法，以及含有这种化合物的制药组合物。
• Heterocyclo inhibitors of potassium channel function
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2228065A2

  公开（公告）日：2010-09-15

  Novel heterocyclo compounds of formulae (i), (ii) and (iii) useful as inhibitors of potassium channel function (especially inhibitors of the Kv1 subfamily of voltage gated K+ channels, especially inhibitors Kv1.5 which has been linked to the ultra-rapidly activating delayed rectifier K+ current IKur), methods of using such compounds in the prevention and treatment of arrhythmia and IKur-associated conditions, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  式(i)、(ii)和(iii)的新型杂环化合物，可用作钾通道功能抑制剂（特别是电压门控K+通道Kv1亚族的抑制剂，尤其是与超快速活化延迟整流K+电流IKur有关的Kv1.5抑制剂），使用此类化合物预防和治疗心律失常和IKur相关疾病的方法，以及含有此类化合物的药物组合物。
• US7582654B2
  申请人：——

  公开号：US7582654B2

  公开（公告）日：2009-09-01
• WO2007/62773
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——