7-isopropylidene-2,3-diaza-bicyclo[2.2.1]hept-2-ene | 31689-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 7-isopropylidene-2,3-diaza-bicyclo[2.2.1]hept-2-ene
• 英文别名: 2,3-diaza-7-isopropylidenebicyclo<2.2.1>hept-2-ene；7-isopropylidene-2,3-diazabicyclo<2.2.1>hept-2-ene；7-Isopropyliden-2,3-diazanorborn-2-en；7-Isopropyliden-2,3-diazanorbornen；7-(Propan-2-ylidene)-2,3-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-ene；7-propan-2-ylidene-2,3-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-ene
• CAS: 31689-32-4
• 化学式: C₈H₁₂N₂
• 分子量: 136.197
• InChiKey: KUJNXDNXJVMMFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  179.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-isopropylidene-2,3-diaza-bicyclo[2.2.1]hept-2-ene 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 异丙亚基环戊烷
  参考文献：
  名称：

  Photochemistry of a triplet biradical. Cyclization, cleavage, and hydrogen shift in 2-isopropylidenecyclopentane-1,3-diyl

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00388a076
• 作为产物：
  描述：

  4-(S,S-dimethylsulfoximino)-10-(isopropylidene)-2,4,6-triaza[5.2.2.0^2,6]tricyclodecane-3,5-dione 在 potassium carbonate 作用下， 反应 1.5h， 以82%的产率得到7-isopropylidene-2,3-diaza-bicyclo[2.2.1]hept-2-ene
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of Diazenes (Azoalkanes) Using 4-(S,S-Dimethylsulfoximino)- 1,2,4-triazoline-3,5-dione. The Construction of Diazenes from Amino Nitrenes via Base-Induced Sulfoximine Cleavage

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970011j

文献信息

• Cycloaddition−Fragmentation as a Route to Bicyclic Ring Systems. Use of the Intermolecular Diyl Trapping Reaction
  作者：Joseph A. Leonetti、Tim Gross、R. Daniel Little

  DOI：10.1021/jo951879h

  日期：1996.1.1

  A route to bicyclo[n.3.0] ring systems (n = 5-7) has been devised. Key transformations include an intermolecular diyl trapping reaction (1 + 3 --> 4), and fragmentation of the resulting tricyclic cycloadduct 4 (4 --> 5). A variety of diylophiles were examined, including electron deficient (6, 7, 21, 29, 30, 31), electron rich (8), and push-pull cycloalkenes (9, 10, 19, 20).

  已经设计了通往双环[n.3.0]环系统（n = 5-7）的途径。关键的转化包括分子间二基捕获反应（1 + 3-> 4）和所得三环环加合物4的断裂（4-> 5）。检查了各种亲二烯体，包括缺电子的（6、7、21、29、30、31），富电子的（8）和推挽式环烯烃（9、10、19、20）。
• Transient EPR and magnetophotoselection in the photolytic formation of a trimethylenemethane biradical
  作者：W. P. Chisholm、H. L. Yu、R. Murugesan、S. I. Weissman、E. F. Hilinski、J. A. Berson

  DOI：10.1021/ja00328a021

  日期：1984.8

  Preparation du diradical isopropylidene-2 cyclopentane diyle-1,3 par photolyse laser pulsee du diaza-2,3 bicyclo [2.2.1] heptene-2 isopropylidene-2 substitue

  制备 du diradical isopropylidene-2 cyclopentane diyle-1,3 par photolyse Laserpulse du diaza-2,3 bicyclo [2.2.1] heptene-2 isopropylidene-2 substitue
• Facile construction of C10 modified prostaglandin precursors. diyl trapping reactions using phenyl vinyl sulfoxide and phenyl vinyl sulfone.
  作者：R.Daniel Little、Lindsey Brown

  DOI：10.1016/0040-4039(80)80002-5

  日期：1980.1

  The application of 1,3-diyl trapping reactions to the synthesis of commonly used prostanoid precursors is described.

  描述了1，3-二基捕获反应在常用的前列腺素前体的合成中的应用。
• Intramolecular diyl trapping reactions. Arrhenius activation parameters for extrusion of nitrogen; Rate acceleration when diyl and diylophile are linked directly to one another
  作者：R.Daniel Little、Charles F. Billera

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82169-3

  日期：1988.1

  Arrhenius activation parameters, measured for a series of bicyclic diazenes ( and ) of utility in 1, 3-diyl trapping reactions, as well as the nature of the intermediate formed from deazetation of , have been determined.

  已经确定了Arrhenius激活参数，该参数针对一系列在1，3-二基捕获反应中使用的双环二氮烯（和）进行了测定，以及由脱氮叠氮形成的中间体的性质。
• Intermolecular diyl trapping reactions with allene diylophiles
  作者：Xiaodong Lin、R.Daniel Little

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)02243-5

  日期：1997.1

  Stereo- and regioselective intermolecular diyl trapping reactions were observed in these, the first examples of cycloaddition using allene diylophiles.

  在这些中观察到立体和区域选择性分子间二基捕获反应，这是使用丙二烯二亲环化合物进行环加成反应的第一个实例。