3-benzyl-5,6-dihydro-1,4,2-dioxazine | 39053-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzyl-5,6-dihydro-1,4,2-dioxazine
• 英文别名: 3-Benzyl-5,6-dihydro-1,4,2-dioxazin
• CAS: 39053-67-3
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: CGPGTSGAGJZCPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl-5,6-dihydro-1,4,2-dioxazine 在 盐酸 、 silver tetrafluoroborate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2,2-二苯基乙酸
  参考文献：
  名称：

  在芳族取代反应中生成和使用掩蔽的α-酰基阳离子；Ag +诱导的3-（溴甲基）-5,6-二氢-1,4,2-二恶嗪衍生物的反应

  摘要：

  描述了通过α-酰基阳离子等效物的Ag +诱导的3-（1-溴甲基）-5,6-二氢-1,4,2-二恶嗪衍生物的芳族取代反应。

  DOI：

  10.1039/c39900000327
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸甲酯 在 氢氧化钾 、 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 3-benzyl-5,6-dihydro-1,4,2-dioxazine
  参考文献：
  名称：

  Shatzmiller, Shimon; Bercovici, Sorin, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 10, p. 997 - 1004

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SHATZMILLER, SHIMON;BERCOVICI, SORIN, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N, C. 327-328
  作者：SHATZMILLER, SHIMON、BERCOVICI, SORIN

  DOI：——

  日期：——
• Shatzmiller, Shimon; Bercovici, Sorin, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 10, p. 997 - 1004
  作者：Shatzmiller, Shimon、Bercovici, Sorin

  DOI：——

  日期：——
• The generation and use of a masked α-acyl cation in aromatic substitution reactions; Ag⁺induced reactions of 3-(bromomethyl)-5,6-dihydro-1,4,2-dioxazine derivatives
  作者：Shimon Shatzmiller、Sorin Bercovici

  DOI：10.1039/c39900000327

  日期：——

  The Ag+ induced aromatic substitution reactions of 3-(1-bromomethyl)-5,6-dihydro-1,4,2-dioxazine derivatives via an α-acyl cation equivalent are described.

  描述了通过α-酰基阳离子等效物的Ag +诱导的3-（1-溴甲基）-5,6-二氢-1,4,2-二恶嗪衍生物的芳族取代反应。