acid chloride from 7 | 136732-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: acid chloride from 7
• 英文别名: 1-methoxycyclopropanecarbonyl chloride；1-Methoxycyclopropane-1-carbonyl chloride
• CAS: 136732-31-5
• 化学式: C₅H₇ClO₂
• 分子量: 134.562
• InChiKey: LECRPMZWIIVCRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acid chloride from 7 在 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (R)-N-(3-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-4-(piperidin-2-ylmethoxy)phenyl)-2-(1-methoxycyclopropyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOXAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE 5-HT2A SEROTONIN RECEPTOR USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLE EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR SÉROTONINERGIQUE 5-HT2A UTILES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIÉS À CELUI-CI

  摘要：

  提供的是化合物式（I）或其药学上可接受的盐，它是5-HT2A调节剂，可用于治疗与5-HT2A血清素受体表达和/或活性相关的疾病和障碍。因此，还提供了治疗5HT2A相关疾病和障碍的方法。

  公开号：

  WO2022093850A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-环丙烷羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 acid chloride from 7
  参考文献：
  名称：

  环丙基自由基反应动力学。2. 环丙基和1-甲基环丙基自由基的转化及1-甲基环丙基和1-甲氧基环丙基自由基的加成和抽提反应动力学研究

  摘要：

  由于氢隧道效应，反转速度更快。与其他两个基团相比，1-甲氧基环丙基对苯乙烯和 1,4- 环己二烯的反应性较低。无法获得该自由基的 EPR 谱。在第 1 部分）中，我们报道了环丙基自由基在环境温度下在溶液中的一些加成和脱去反应的第一个绝对速率常数。这些通过激光闪光光解获得的动力学数据表明，环丙基的反应性比苯基低，但比伯烷基自由基的反应性强。在某些吸氢反应的后续工作中，我们表明 4 在环境温度下，自由基反应性下降系列：Ph' > Me2C=CH' > c-C3HS > CH3' > RCH2CH2'。我们的结果在很大程度上证实了 Walborsky 的结论 〜基于相对反应性的研究，“环丙基自由基表现为高反应性的快速反转 0 自由基”。已经进行了大量实验，试图确定各种取代的环丙基自由基能够保持其原始构型的程度。 6 这些研究中的大多数都涉及化学捕集，其中由适当取代的环丙基自由基形成的产物被用于确

  DOI：

  10.1021/ja00269a034

文献信息

• [EN] STEROIDAL [3, 2-C] PYRAZOLE COMPOUNDS, WITH GLUCOCORTICOID ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS [3, 2-C] PYRAZOLE STÉROÏDES À ACTIVITÉ GLUCOCORTICOÏDE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009044200A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein n, p, R1, R2, X1, X2, X3, X4, X5, R3a, R3b, R4, R5 and R6 are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中n、p、R1、R2、X1、X2、X3、X4、X5、R3a、R3b、R4、R5和R6的定义如规范中所述，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• Fungicidal triazolymethyl-cyclopropyl derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05140035A1

  公开（公告）日：1992-08-18

  Fungicidal triazolylmethyl-cyclopropyl derivatives of the formula ##STR1## in which R represents a radical of the formula ##STR2## in which Z represents halogen, alkyl having 1 to 4 carbon atoms, alkoxy having 1 to 4 carbon atoms, alkylthio having 1 to 4 carbon atoms, halogenoalkyl having 1 or 2 carbon atoms and 1 to 5 halogen atoms, halogenoalkoxy having 1 or 2 carbon atoms and 1 to 5 halogen atoms, halogenoalkylthio having 1 or 2 carbon atoms and 1 to 5 halogen atoms, phenyl which is optionally substituted by at least one of alkyl having 1 or 2 carbon atoms and halogen, or represents phenoxy which is optionally substituted by at least one of alkyl having 1 or 2 carbon atoms and halogen, and m represents the numbers 0, 1, 2 or 3, R.sup.1 represents halogen, alkyl having 1 to 4 carbon atoms or alkoxy having 1 to 4 carbon atoms, n represents the numbers 0, 1 or 2, R.sup.2 represents halogen, alkyl having 1 to 4 carbon atoms or alkoxy having 1 to 4 carbon atoms and p represents the numbers 0, 1 or 2, and X represents CH.sub.2 or a direct bond, and addition products thereof with acids and metal salts.

  公式为 ##STR1## 的杀菌三唑基甲基环丙基衍生物，其中 R 代表公式 ##STR2## 的基团，其中 Z 代表卤素、具有1至4个碳原子的烷基、具有1至4个碳原子的烷氧基、具有1至4个碳原子的烷硫基、具有1或2个碳原子和1至5个卤素原子的卤代烷基、具有1或2个碳原子和1至5个卤素原子的卤代烷氧基、具有1或2个碳原子和1至5个卤素原子的卤代烷硫基、苯基，该苯基可以选用至少一个具有1或2个碳原子的烷基和卤素进行取代，或代表可以选用至少一个具有1或2个碳原子的烷基和卤素进行取代的苯氧基，m 代表数字0、1、2或3，R.sup.1 代表卤素、具有1至4个碳原子的烷基或具有1至4个碳原子的烷氧基，n 代表数字0、1或2，R.sup.2 代表卤素、具有1至4个碳原子的烷基或具有1至4个碳原子的烷氧基，p 代表数字0、1或2，X 代表CH.sub.2或直接键，以及其与酸和金属盐的加成物。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：BLADH Hakan

  公开号：US20090286835A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein n, p, R 1 , R 2 , X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , R 3a , R 3b , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了公式（I）的化合物，其中n，p，R1，R2，X1，X2，X3，X4，X5，R3a，R3b，R4，R5和R6如规范中所定义，以及它们的制备过程，含有它们的制药组合物和它们在治疗中的应用。
• 3,4,5-SUBSTITUTED PIPERIDINES AS RENIN INHIBITORS
  申请人：Speedel Experimenta AG

  公开号：EP1863763A1

  公开（公告）日：2007-12-12
• STEROIDAL [3, 2-C]PYRAZOLE COMPOUNDS, WITH GLUCOCORTICOID ACTIVITY
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2207788A1

  公开（公告）日：2010-07-21