摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(3-Aminoanilino)-4-[(3-fluorophenyl)methylamino]pyrimidine-5-carboxamide | 1254216-08-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3-Aminoanilino)-4-[(3-fluorophenyl)methylamino]pyrimidine-5-carboxamide
英文别名
——
2-(3-Aminoanilino)-4-[(3-fluorophenyl)methylamino]pyrimidine-5-carboxamide化学式
CAS
1254216-08-4
化学式
C18H17FN6O
mdl
——
分子量
352.371
InChiKey
YFNAKGPXXQVCHC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    119
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-Aminoanilino)-4-[(3-fluorophenyl)methylamino]pyrimidine-5-carboxamide氰乙酸盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 四氢呋喃N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 反应 14.0h, 以73%的产率得到2-(3-(2-cyanoacetamido)phenylamino)-4-(3-fluorobenzylamino)-pyrimidine-5-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF JAK
    [FR] INHIBITEURS DE JAK
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物及其互变异构体和药学上可接受的盐,这些化合物是JAK的选择性抑制剂。本发明还涉及用于制备这种化合物的中间体,制备这种化合物,含有这种化合物的药物组合物,抑制JAK活性的方法,以及预防或治疗至少部分由JAK活性介导的多种疾病的方法。
    公开号:
    WO2010129802A1
  • 作为产物:
    描述:
    benzyl 3-(5-carbamoyl-4-(3-fluorobenzylamino)pyrimidin-2-ylamino)phenylcarbamate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 18.0h, 以94%的产率得到2-(3-Aminoanilino)-4-[(3-fluorophenyl)methylamino]pyrimidine-5-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF JAK
    [FR] INHIBITEURS DE JAK
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物及其互变异构体和药学上可接受的盐,这些化合物是JAK的选择性抑制剂。本发明还涉及用于制备这种化合物的中间体,制备这种化合物,含有这种化合物的药物组合物,抑制JAK活性的方法,以及预防或治疗至少部分由JAK活性介导的多种疾病的方法。
    公开号:
    WO2010129802A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • INHIBITORS OF JAK
    申请人:Portola Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20130137673A1
    公开(公告)日:2013-05-30
    The present invention is directed to compounds of formula I and tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof which are selective inhibitors of JAK. The present invention is also directed to intermediates used in making such compounds, the preparation of such a compound, pharmaceutical compositions containing such a compound, methods of inhibition JAK activity, and methods to prevent or treat a number of conditions mediated at least in part by JAK activity.
    本发明涉及公式I的化合物及其互变异构体和药学上可接受的盐,其为选择性JAK抑制剂。本发明还涉及制备此类化合物所使用的中间体、制备此类化合物的方法、包含此类化合物的药物组合物、抑制JAK活性的方法,以及预防或治疗至少部分由JAK活性介导的多种疾病的方法。
  • US8367689B2
    申请人:——
    公开号:US8367689B2
    公开(公告)日:2013-02-05
  • US8853230B2
    申请人:——
    公开号:US8853230B2
    公开(公告)日:2014-10-07
查看更多