4-羟基-N-(4-硝基苯基)苯甲酰胺 | 62680-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-羟基-N-(4-硝基苯基)苯甲酰胺
• 英文名称: 4-(hydroxy)-N-(4-nitrophenyl)benzamide
• 英文别名: 4-Hydroxy-4'-nitrobenzanilid；4-Hydroxy-benzoesaeure-<4-nitro-anilid>；4-hydroxy-4'-nitrobenzanilide；4-Hydroxy-N-(4-nitrophenyl)benzamide
• CAS: 62680-82-4
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₄
• 分子量: 258.233
• InChiKey: NSELAKOEEGZGCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.446±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-N-(4-硝基苯基)苯甲酰胺 在 sodiumsulfide nonahydrate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以72.87%的产率得到N-(4-aminophenyl)-4-hydroxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  基于含有席夫碱和酰胺连接单元的六臂环三磷腈核的新型液晶阻燃分子的合成

  摘要：

  4-羟基苯甲醛与六氯环三磷腈发生亲核取代反应，HCCP形成六(4-甲酰基苯氧基)环三磷腈，1。中间体2a-e是由4-羟基苯甲酸甲酯与烷基溴发生烷基化反应形成的，进一步还原形成苯甲酸中间体。2a–e与其他取代的苯甲酸进一步反应形成3a–h，然后还原得到随后的胺4a–h。其他类似的反应也用于合成4i。1和4a-i之间的缩合反应得到六取代的环三磷腈化合物，5a-i具有希夫碱和酰胺连接单元，这些化合物由不同的末端取代基组成，如庚基、壬基、癸基、十二烷基、十四烷基、羟基、羧基、氯、和硝基，分别。末端带有氨基取代基的化合物5j由5i的还原形成。所有中间体和化合物均使用傅里叶变换红外 (FT-IR)、核磁共振 (NMR) 和 CHN 元素分析进行​​表征。使用偏光显微镜（POM）测定这些化合物的中间相结构，并使用差示扫描量热法（DSC）进一步确认它们的中间相转变。只有具有烷氧基链的化合物5a–e表现出近晶

  DOI：

  10.1039/d0ra03812a
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-羟基-N-(4-硝基苯基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  基于含有席夫碱和酰胺连接单元的六臂环三磷腈核的新型液晶阻燃分子的合成

  摘要：

  4-羟基苯甲醛与六氯环三磷腈发生亲核取代反应，HCCP形成六(4-甲酰基苯氧基)环三磷腈，1。中间体2a-e是由4-羟基苯甲酸甲酯与烷基溴发生烷基化反应形成的，进一步还原形成苯甲酸中间体。2a–e与其他取代的苯甲酸进一步反应形成3a–h，然后还原得到随后的胺4a–h。其他类似的反应也用于合成4i。1和4a-i之间的缩合反应得到六取代的环三磷腈化合物，5a-i具有希夫碱和酰胺连接单元，这些化合物由不同的末端取代基组成，如庚基、壬基、癸基、十二烷基、十四烷基、羟基、羧基、氯、和硝基，分别。末端带有氨基取代基的化合物5j由5i的还原形成。所有中间体和化合物均使用傅里叶变换红外 (FT-IR)、核磁共振 (NMR) 和 CHN 元素分析进行​​表征。使用偏光显微镜（POM）测定这些化合物的中间相结构，并使用差示扫描量热法（DSC）进一步确认它们的中间相转变。只有具有烷氧基链的化合物5a–e表现出近晶

  DOI：

  10.1039/d0ra03812a

文献信息

• Compounds containing alkenyl, maleimide and mesogenic groups
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US05399673A1

  公开（公告）日：1995-03-21

  Compounds containing at least one alkenyl group, at least one maleimide group and at least one rodlike mesogenic moiety are prepared by reacting one or more aminophenols containing one or more rodlike mesogenic moieties with a stoichiometric quantity of a maleic anhydride per amine group of said aminophenol and then alkenylating the resulting phenolic functional maleimide.

  含有至少一个烯基基团、至少一个马来酰亚胺基团和至少一个杆状介向基团的化合物是通过将一种或多种含有一种或多种杆状介向基团的氨基酚与马来酸酐的化学计量比反应，然后烯基化所得的酚官能马来酰亚胺而制备的。
• Mesogenic alkenyl functional malemides and thermosets thereof
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US05159030A1

  公开（公告）日：1992-10-27

  Compounds containing at least one alkenyl group, at least one maleimide group and at least one rodlike mesogenic moiety are prepared by reacting one or more aminophenols containing one or more rodlike mesogenic moieties with a stoichiometric quantity of a maleic anhydride per amine group of said aminophenol and then alkenylating the resulting phenolic functional maleimide.

  至少含有一个烯基基团、至少含有一个马来酰亚胺基团和至少含有一个棒状介向基团的化合物是通过将至少含有一个棒状介向基团的氨基酚与马来酸酐的摩尔比为每个氨基酚的胺基的化学计量比反应，然后烯基化所得酚官能团马来酰亚胺制备的。
• Mesogenic alkenyl functional maleimides and thermosets thereof
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US05208306A1

  公开（公告）日：1993-05-04

  Compounds containing at least one alkenyl group, at least one maleimide group and at least one rodlike mesogenic moiety are prepared by reacting one or more aminophenols containing one or more rodlike mesogenic moieties with a stoichiometric quantity of a maleic anhydride per amine group of said aminophenol and then alkenylating the resulting phenolic functional maleimide.

  含有至少一个烯基基团、至少一个马来酰亚胺基团和至少一个杆状介向基团的化合物是通过将含有一个或多个杆状介向基团的氨基酚与马来酸酐的摩尔比按氨基酚的胺基数反应，然后烯基化所得的酚基官能化马来酰亚胺而制备的。
• Mesogenic cyanate functional maleimides and thermosets thereof
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US05248758A1

  公开（公告）日：1993-09-28

  Compounds containing at least one cyanate group, at least one maleimide group and at least one rodlike mesogenic moiety are prepared by reacting one or more aminophenols containing one or more rodlike mesogenic moieties with a stoichiometric quantity of a maleic anhydride per amine group of said aminophenol and then cyanating the resulting phenolic functional maleimide.

  至少含有一个氰酸酯基团、至少一个马来酰亚胺基团和至少一个杆状介向基团的化合物是通过将至少一种含有至少一个杆状介向基团的氨基酚与马来酸酐的化学计量量反应，然后将所得的酚基功能马来酰亚胺进行氰化而制备得到的。
• Mesogenic cyanite functional maleimides and thermosets thereof
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0409070B1

  公开（公告）日：1999-03-03