17β-propionyloxy-androst-5-en-3β-ol | 38859-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-propionyloxy-androst-5-en-3β-ol
• 英文别名: (10R)-3c-Hydroxy-17c-propionyloxy-10r.13c-dimethyl-(8cH.9tH.14tH)-Δ⁵-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；Propionsaeure-(3β-hydroxy-androsten-(5)-yl-(17β)-ester)；17β-Propionyloxy-androsten-(5)-ol-(3β)；5-Androstene-3,17-diol-17-propionate；[(3S,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] propanoate
• CAS: 38859-47-1
• 化学式: C₂₂H₃₄O₃
• 分子量: 346.51
• InChiKey: ZOENOTDRHSJUPM-UMWWKMARSA-N

物化性质

• 熔点：
  153 °C
• 沸点：
  451.2±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-propionyloxy-androst-5-en-3β-ol 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 丙酸睾酮
  参考文献：
  名称：

  DE763488

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲醇 、 氢氧化钾 作用下， 生成 17β-propionyloxy-androst-5-en-3β-ol
  参考文献：
  名称：

  CH210725

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Sexualhormone XXII. Herstellung von ?5-3-epi-Oxy-17-trans-oxy-androsten und 3-epi-Oxy-17-trans-oxy-�tio-cholan
  作者：L. Ruzicka、M. W. Goldberg、Werner Bosshard

  DOI：10.1002/hlca.19370200181

  日期：——
• Sexualhormone XXI. Über zweifach ungesättigte Ketone der Androstanreihe
  作者：L. Ruzicka、Werner Bosshard

  DOI：10.1002/hlca.19370200148

  日期：——
• CH229140
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Biochemical manufacture of ketosteroids
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：US02236574A1

  公开（公告）日：1941-04-01
• DE730908
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——