3-acetoxy-17β-(1-oxopropoxy)-androsta-3,5-diene | 63088-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-acetoxy-17β-(1-oxopropoxy)-androsta-3,5-diene
• 英文别名: 3-acetoxy-17β-propionyloxy-androstadiene-(3,5)；(10R)-3-Acetoxy-17c-propionyloxy-10r,13c-dimethyl-(8cH,9tH,14tH)-Δ^3,5-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；3-Acetoxy-17β-propionyloxy-androstadien-(3,5)
• CAS: 63088-08-4
• 化学式: C₂₄H₃₄O₄
• 分子量: 386.532
• InChiKey: PUMZXTNELYVTIQ-CGRIZKAYSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetoxy-17β-(1-oxopropoxy)-androsta-3,5-diene 在 乙醇 、 potassium carbonate 作用下， 生成 丙酸睾酮
  参考文献：
  名称：

  DE712857

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  丙酸睾酮 、 乙酰氯 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 反应 3.0h， 以88.5%的产率得到3-acetoxy-17β-(1-oxopropoxy)-androsta-3,5-diene
  参考文献：
  名称：

  通过 3,5,7-trien-3-ol 醚合成荧光 4,6,8(14)-trien-3-one 类固醇。类固醇-蛋白质相互作用的重要探针

  摘要：

  通过 3-烷氧基-3,5,7-三烯作为中间体描述了具有和不具有脂肪族侧链的荧光 4,6,8(14)-trien-3-one 类固醇的一般合成。这种方法的优点是普遍适用性好、产率高、反应步骤数量有限（最多四个）和原料易得（成本低）。a) 从 ergosterol (1) 或 cholesta-5,7-dien-3-ol (2) 开始并将它们氧化成 ergosta-4,7,22-trien-3-one (3) 或 cholesta-4,7- dien-3-one (4) 我们合成了烯醇醚 (5) 和 (6)。随后用 DDQ 处理得到 4,6,8(14),22-tetraen-3-one (7) 和 4,6,8(14)-trien-3-one (8)。b) 同样得到 17 beta-(1-oxopropoxy)-androsta-4,6,8(14)-trien-3-one (13)，但所需的烯醇醚是通过

  DOI：

  10.1016/0039-128x(94)90111-2

文献信息

• Enol derivatives of cyclopentano phenanthrene compounds and process of making same
  申请人：CIBA PHARM PROD INC

  公开号：US02248438A1

  公开（公告）日：1941-07-08
• Miescher; Fischer; Tschopp, Biochemische Zeitschrift, 1938, vol. 300, p. 14,17
  作者：Miescher、Fischer、Tschopp

  DOI：——

  日期：——
• CH215548
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE665512
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——