2-(2,2,2-三氟乙氧基)苯甲酸 | 35480-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2,2,2-三氟乙氧基)苯甲酸
• 英文名称: 2-(2,2,2-Trifluoroethoxy)benzoic acid
• CAS: 35480-46-7
• 化学式: C₉H₇F₃O₃
• mdl: MFCD08556302
• 分子量: 220.148
• InChiKey: HNVXZKNHBRXZSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.385±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,2,2-三氟乙氧基)苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 碘苯二乙酸 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 N-乙酰甘氨酸 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2,5-双(2,2,2-三氟乙氧基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed C–H Trifluoroethoxylation of N-Sulfonylbenzamides

  摘要：

  The trifluoroethyl aryl ethers are important motifs in drug molecules. However, a report devoted specifically to the study of transition-metal-catalyzed C-H trifluoroethoxylation has not been reported to date. A protocol of Pd(II)-catalyzed o-C-H trifluoroethoxylation of a broad range of benzoic acid derivatives (i.e., N-sulfonylbenzamides) has been developed. This method is also applied to the formal synthesis trifluoroethoxylation is also exemplified. of the drug molecule flecainide, wherein the first m-C-H trifluoroethoxylation is also exemplified.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01103
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(2,2,2-trifluoroethoxy)benzoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-(2,2,2-三氟乙氧基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Polyfluoroalkoxy-substituted aromatic carboxylic amides and hydrozides

  摘要：

  酰卤、酯、酰胺、肼和盐，以及由芳香酸取代的多氟烷氧基团衍生的酸形式。这些化合物在制备生理活性化合物的合成中间体中具有重要价值。

  公开号：

  US03996280A1

文献信息

• Benzoyl-piperazine derivatives
  申请人：Jolidon J. Synese

  公开号：US20050209241A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The invention relates to compounds of formula wherein the substituents are described herein. The compounds may be used in the treatment of illnesses based on the glycine uptake inhibitor, such as psychoses, pain, neurodegenerative disfunction in memory and learning, schizophrenia, dementia and other diseases in which cognitive processes are impaired, such as attention deficit disorders or Alzheimer's disease.

  本发明涉及具有以下通式的化合物 其中取代基如本文所述。这些化合物可用于治疗基于抑制甘氨酸摄取的疾病，如精神疾病、疼痛、记忆和学习方面的神经退行性功能障碍、精神分裂症、痴呆症以及认知过程受损的其他疾病，例如注意力缺陷障碍或阿尔茨海默病。
• Novel process for the preparation of flecainide, its pharmaceutically acceptable salts and important intermediates thereof
  申请人：Wang Zhi-Xian

  公开号：US20050059825A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  Process for the preparation of Flecainide, its pharmaceutically acceptable salts and important intermediates thereof that involves the use of the 2-halobenzoic acid and its derivatives as a starting material. The use of this process also allows for the synthesis of a novel intermediate useful in the production of Flecainide. This new process is an inexpensive and efficient process for the manufacture of these compounds.

  制备 Flecainide 及其药用盐和重要中间体的过程涉及使用 2-卤苯甲酸及其衍生物作为起始原料。该过程的使用还允许合成在生产 Flecainide 中有用的新型中间体。这个新过程是一种廉价高效的制造这些化合物的方法。
• Discovery of Highly Selective and Potent HDAC3 Inhibitors Based on a 2-Substituted Benzamide Zinc Binding Group
  作者：Jian Liu、Younong Yu、Joseph Kelly、Deyou Sha、Abdul-Basit Alhassan、Wensheng Yu、Milana M. Maletic、Joseph L. Duffy、Daniel J. Klein、M. Katharine Holloway、Steve Carroll、Bonnie J. Howell、Richard J. O. Barnard、Scott Wolkenberg、Joseph A. Kozlowski

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.0c00462

  日期：2020.12.10

  selectivity of histone deacetylase inhibitors (HDACis) is greatly impacted by the zinc binding groups. In an effort to search for novel zinc binding groups, we applied a parallel medicinal chemistry (PMC) strategy to quickly synthesize substituted benzamide libraries. We discovered a series containing 2-substituted benzamides as the zinc binding group which afforded highly selective and potent HDAC3 inhibitors

  组蛋白去乙酰化酶抑制剂 (HDACis) 的选择性受锌结合基团的影响很大。为了寻找新的锌结合基团，我们应用平行药物化学 (PMC) 策略快速合成取代的苯甲酰胺文库。我们发现了一系列含有 2-取代苯甲酰胺作为锌结合基团的系列，它们提供了高度选择性和有效的 HDAC3 抑制剂，例如具有 2-甲硫基苯甲酰胺的化合物16。化合物16抑制 HDAC3 的 IC 50为 30 nM，并且比所有其他 HDAC 同种型具有 >300 倍的前所未有的选择性。有趣的是，2-甲硫的微妙的变化，以在一个2-羟基苯甲酰胺20保留 HDAC3 效力，但失去了对 HDAC 1 和 2 的所有选择性。这种选择性的显着差异是由 HDACis 16和20与 HDAC2 结合的 X 射线晶体结构合理化的，揭示了对催化锌离子的不同结合模式。这一系列 HDAC3 选择性抑制剂用作工具化合物，用于研究在 Jurkat 2C4 细胞模型中为
• [EN] PIPERIDINE OXADIAZOLE AND THIADIAZOLE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES PIPÉRIDINE OXADIAZOLES ET THIADIAZONES DES RÉCEPTEURS DES OREXINES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016069510A1

  公开（公告）日：2016-05-06

  The present invention is directed to piperidine oxadiazole and thiadiazole orexin compounds which are antagonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及对脑垂体素受体的拮抗剂哌啶噁二唑和噻二唑化合物。本发明还涉及所述化合物在潜在治疗或预防涉及脑垂体素受体的神经和精神障碍和疾病中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在预防或治疗涉及脑垂体素受体的疾病中的用途。
• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES
  申请人：AKAAL PHARMA PTY LTD

  公开号：WO2014063199A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  Novel benzofuran derivatives are disclosed. The derivatives have S1P1 receptor activity and/or disease modifying activity and find use in the treatment of conditions or diseases associated with the immune, vascular and nervous systems in animals and/or humans

  揭示了新型苯并呋喃衍生物。这些衍生物具有S1P1受体活性和/或疾病修饰活性，并可用于治疗与动物和/或人类的免疫、血管和神经系统相关的疾病或症状。