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2-(2,2,2-三氟乙氧基)苯甲腈 | 56935-77-4

中文名称
2-(2,2,2-三氟乙氧基)苯甲腈
中文别名
——
英文名称
ortho-2,2,2-trifluoroethoxy benzonitrile
英文别名
2-(2,2,2-trifluoroethoxy)benzonitrile;o-(2,2,2-Trifluoroethoxy)benzonitrile
2-(2,2,2-三氟乙氧基)苯甲腈化学式
CAS
56935-77-4
化学式
C9H6F3NO
mdl
——
分子量
201.148
InChiKey
OESUQEWLLMDSDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    60-61 °C(Solv: water (7732-18-5); isopropanol (67-63-0))
  • 沸点:
    244.9±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    33
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2926909090

SDS

SDS:33c12db0ce68cbcb807a162b5f26e8a1
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2,2,2-三氟乙氧基)苯甲腈甲酸 氯仿碳酸氢钠Sodium sulfate-III 作用下, 反应 1.5h, 以to obtain 176 mg of the title compound as a yellow solid, m.p. 33-34° C.的产率得到2-(2,2,2-Trifluoroethoxy)benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Fluoroalkoxybenzylamino derivatives of nitrogen containing heterocycles
    摘要:
    本发明涉及一种新型的含氮杂环化合物的氟烷氧基苯基氨基衍生物,具体地,涉及式子如下的化合物:##STR1## 其中,Q、X1、X2和X3的定义如下。这些新型化合物在治疗炎症和中枢神经系统疾病以及其他疾病方面具有用途。
    公开号:
    US05773450A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    GUPTON, J. T.;HERTEL, G.;DECRESCENZO, G.;COLON, C.;BARAN, D.;LIOTTA, D.;I+, CAN. J. CHEM., 1985, 63, N 11, 3037-3042
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Pharmaceutical uses for fluoroalkoxybenzylamino derivatives of nitrogen containing heterocycles
    申请人:——
    公开号:US20020035147A1
    公开(公告)日:2002-03-21
    The present invention relates to methods of treating various CNS and other disorders by adminstering fluoroalkoxybenzylamino derivatives of nitrogen containing heterocyclic compounds, and specifically, by administering compounds of the formula 1 wherein Q, X 1 , X 2 and X 3 are as defined below, and their pharmaceutically acceptable salts.
    本发明涉及通过给予含氮杂环化合物的氟烷氧基苄胺生物来治疗各种中枢神经系统和其他疾病的方法,具体地,通过给予以下公式中的化合物来治疗: 1 其中Q、X 1 、X 2 和X 3 如下所定义,并且它们的药用盐。
  • Well-Defined Copper(I) Fluoroalkoxide Complexes for Trifluoroethoxylation of Aryl and Heteroaryl Bromides
    作者:Ronglu Huang、Yangjie Huang、Xiaoxi Lin、Mingguang Rong、Zhiqiang Weng
    DOI:10.1002/anie.201501257
    日期:2015.5.4
    Copper(I) fluoroalkoxide complexes bearing dinitrogen ligands were synthesized and the structure and reactivity of the complexes toward trifluoroethoxylation, pentafluoropropoxylation, and tetrafluoropropoxylation of aryl and heteroaryl bromides were investigated.
    合成了带有二氮配体(I)氟烷氧化物配合物,研究了该配合物对芳基和杂芳基化物的三乙氧基化,五丙氧基化和四丙氧基化的结构和反应性。
  • Transition-Metal-Mediated Synthesis of Trifluoroethyl Aryl Ethers
    作者:Zhiqiang Weng、Yangjie Huang、Ronglu Huang
    DOI:10.1055/s-0035-1560054
    日期:——
    A series of well-defined copper(I) fluoroalkoxide complexes, [(phen)2Cu][OCH2RF], have been shown to undergo trifluoroethoxylation, pentafluoropropoxylation, and tetrafluoropropoxylation with aryl and heteroaryl bromides to generate the corresponding trifluoroethyl, pentafluoropropyl, and tetrafluoropropyl (hetero)aryl ethers in good to excellent yields. The reaction tolerates a variety of functional
    一系列明确定义的 (I) 醇盐络合物 [(phen)2Cu][OCH2RF] 已被证明与芳基和杂芳基化物进行三乙氧基化、五丙氧基化和四丙氧基化,生成相应的三乙基、五丙基和四丙基(杂)芳基醚的产率很好。该反应可耐受多种官能团,并表现出有效的可扩展性和实用性。
  • Fluoroalkyoxybenzylamino derivatives of nitrogen containing heterocycles
    申请人:——
    公开号:US20030199540A1
    公开(公告)日:2003-10-23
    The present invention relates to novel fluoroalkoxybenzylamino derivatives of nitrogen containing heterocyclic compounds, and specifically, to compounds of the formula 1 wherein Q, X 1 , X 2 and X 3 are as defined below. These novel compounds are useful in the treatment of inflammatory and central nervous system disorders, as well as other disorders.
    本发明涉及一种新型含氮杂环化合物的氟烷氧基苯基基衍生物,具体地,涉及式1的化合物,其中Q、X1、X2和X3如下所定义。这些新型化合物在治疗炎症和中枢神经系统疾病以及其他疾病方面是有用的。
  • Use of fluoroalkoxybenzylamino derivatives of nitrogen containing heterocycles as substance P receptor antagonists
    申请人:Pfizer Products Inc.
    公开号:EP1172106A2
    公开(公告)日:2002-01-16
    The present invention relates to methods of treating various CNS and other disorders by adminstering fluoroalkoxybenzylamino derivatives of nitrogen containing heterocyclic compounds, and specifically, by administering compounds of the formula    wherein Q, X1, X2 and X3 are as defined below, and their pharmaceutically acceptable salts.
    本发明涉及通过施用含氮杂环化合物的氟烷氧基苄基基衍生物来治疗各种中枢神经系统疾病和其他疾病的方法,特别是通过施用式中的化合物 其中 Q、X1、X2 和 X3 如下文所定义,以及它们的药学上可接受的盐类。
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